肺炎型肺癌2例误诊分析及防范对策探讨
2017-06-19黄科峰甘红波吴宋军
黄科峰, 宋 君, 王 燕, 邓 辉, 甘红波, 吴宋军
解放军第四七七医院 放射科,湖北 襄阳 441003
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肺炎型肺癌2例误诊分析及防范对策探讨
黄科峰, 宋 君, 王 燕, 邓 辉, 甘红波, 吴宋军
解放军第四七七医院 放射科,湖北 襄阳 441003
肺肿瘤; 肺炎; 误诊
肺炎型肺癌是肺癌的一种少见、特殊表现形式,临床表现为咳嗽、咳痰等非特异性症状,胸部影像学表现为大片状或斑片状模糊阴影,实验室检查也缺乏特异性指标。因此,肺炎型肺癌早期常常被误诊为肺炎或肺结核。解放军477医院近期收治2例肺炎型肺癌患者。为减少误诊、误治,对相关资料进行回顾性分析,思考减少误诊的对策。现报道如下。
1 病例资料
例1,患者男性,51岁。因咳嗽、咳痰、气急3.5个月,伴左侧胸背部疼痛1个月入院。患者3个月前出现咳嗽、咳痰,无咳血,活动后气急,无明显消瘦,发病半月后就诊外院。行CT检查示左肺下叶片状阴影,边缘模糊,呈渗出性改变,其内可见空气支气管征(图1a),CT诊断肺炎,并按肺部抗感染及对症治疗。患者自觉症状缓解不明显,1个月前出现左侧胸背部疼痛,转院来我科就诊。患者既往身体健康,有25年吸烟史,每日10~15支,戒烟7~8年,无癌症家族史,无肝炎、结核等传染病史,无食物药物过敏史。体格检查:体温36.7℃,脉搏90次/min,呼吸频率18次/min,血压120/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。意识清晰,全身皮肤及巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大。双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音。实验室检查:白细胞10.3×109个/L,中性粒细胞9.6×109个/L,血红蛋白152 g/L。肿瘤标志物:癌胚抗原2.55 ng/ml,癌抗原125(CA)9.1 U/ml,CA199 38.5 U/ml。我科胸部CT示:左肺下叶病变明显增多增大,且致密,远端支气管闭塞,相邻叶间裂膨隆上移,实变区强化明显,其内可见血管造影征,右肺上叶可见新发病变(图1b,1c)。行经皮肺穿刺活检,提示左肺下叶腺癌。确诊后,进行化疗3周期;同时,给予护胃、止吐及水化利尿等对症治疗。期间2次复查胸部CT无明显变化。化疗结束后,复查血常规未见异常,出院,嘱定期随访复诊。
图1 例1患者肺部CT影像[a.左肺下叶片状高密度影,边缘模糊不清,其内可见空气支气管征及“空泡征”(箭头);b.3个月后复查左肺下叶病变明显增多、致密,远端支气管闭塞(箭头);c.左肺下叶病变较明显增多、致密,远端支气管闭塞,实变区内可见明显强化的“血管征”(箭头)]
例2,患者男性,63岁。咳嗽、咳痰3年余,加重2个月。患者3年前出现咳嗽、咳痰,每年冬天明显,白色粘痰,无咳血,近2个月上述症状加重,并出现左侧胸痛,无发热,无消瘦。患者既往身体健康,有43年吸烟史,每日30~40支,无癌症家族史,否认肝炎、结核等传染病史,无食物、药物过敏史。体格检查:体温36.9℃,脉搏92次/min,呼吸频率21次/min,血压130/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。意识清晰,全身皮肤及巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大。双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音。实验室检查白细胞9.7×109个/L,中性粒细胞8.5×109个/L,血红蛋白149 g/L。肿瘤标志物:癌胚抗原2.65 ng/ml,癌抗原125(CA)8.9 U/ml,CA199 36.8 U/ml。第一次入院胸部CT提示慢性支气管炎,双肺气肿,伴左肺上叶肺炎(图2a),经抗感染及对症治疗3周,症状减轻,复查胸部CT,左肺炎症范围减少而出院。11个月后,患者咳嗽咳痰症状加重,并出现气急,第二次入院胸部CT提示左肺上叶不规则片块影,边缘模糊,边缘可见分叶征、长毛刺征,周围较多条索影及小结节灶,邻近胸膜明显增厚,其内见小支气管扩张及小空洞影,动态增强轻度强化,其内可见增强的“血管征”(图2b,2c)。结合第一次入院情况,考虑机化性肺炎,不排除周围型肺癌。多学科会诊后考虑手术治疗,术后病理诊断肺腺癌侵犯脏层胸膜,免疫组化:CK7(+),villin(+),CDX-2(-),CK20(-),PSA(-),PAX-8(-),P53(-),C-MET(-),ROSI(-)。术后常规化疗。
图2 例2患者CT影像[a.左肺上叶外周片状高密度影,紧贴胸膜下,边缘模糊;b.11个月后复查,左肺上叶病变增大,呈不规则肿块状,并发生位置变化,周围可见条索影及小结节灶;c.增强CT病变内可见明显强化的“血管征”(长箭头),病变实质部分强度强化,其内支气管扩张,扭曲且不规则,并可见“空泡征”(短箭头)]
2 讨论
肺炎型肺癌早期仅侵犯肺部,影像学表现为大片状或斑片状模糊阴影,与肺炎或结核的影像学表现极其相似,临床症状及实验室检查无特异性,临床上常常难以鉴别,导致误诊误治,笔者回顾近期收治的2例典型肺炎型肺癌,总结其特点,思考减少误诊误治对策。
通过误诊分析,笔者认为以下几点对策可供参考:(1)经过正规抗炎或抗结核治疗无明显吸收好转,甚至加重者,应当质疑肺炎的诊断,要高度怀疑肺炎型肺癌。本组2例中,1例抗炎治疗后肺部病灶增大,自觉症状也加重,另1例抗炎治疗后自觉症状减轻,但病灶增大,密度更高更实,此点与文献报道一致[1-4]。(2)CT薄层扫描可见病灶内空气支气管征,支气管壁不规则、僵硬、扭曲,或呈串珠样改变,这点可能与癌细胞沿支气管壁转移有关[5]。例2患者通过抗炎治疗后,病灶不仅增大变密,且其内支气管显示不规则扭曲。(3)病灶内可见囊状低密度影,即“空泡征”,其病理基础为癌细胞沿肺泡生长,但不破坏其基本结构,肺泡腔不同程度存在所形成的影像[6],例2患者病灶中均可见此征。(4)病灶周围沿肺纹理分布的小结节征,是癌细胞沿支气管播散形成,此征需要与肺结核“卫星灶”鉴别,抗感染及抗结核治疗无明显吸收,有别于炎症或结核,例2患者可见此征。(5)CT增强扫描可见“血管征”,表现为实变区内清晰的强化血管影,其原因是血管树未被侵犯,实变的肺组织强化密度低于血管密度,此征多提示肿瘤,本组2例均出现此征。(6)肺炎肺癌多外周分布,文献报道外周分布率达70%[7],本组2例均外周分布,与文献报道一致。(7)实验室检查肺炎型肺癌白细胞无明显上升,中性粒细胞比例略有上升,与典型肺炎患者实验室检查结果不符。本组2例患者白细胞不上升,但中性粒细胞均轻度升高。另外,肺炎型肺癌多发生在50岁以上、有吸烟史的患者,病程一般较长,本组2例患者均有较长吸烟史。
肺炎型肺癌经病理检查证实大多数为腺癌。腺癌的匍匐状浸润生长方式易形成肺炎样影像学改变,本组2例患者均为腺癌。其实此类问题临床并不少见,只是临床医师对该病尚未完全认识,相关影像学及实验室检查又缺乏特异性,对肺炎型肺癌的诊治意识不强。为减少误诊误治,临床初步诊断为肺炎,常规抗感染治疗效果差时,应调整思路,积极安排影像学复查,获取肺部病变动态影像学变化,全面细致分析影像学特征,参照上述提出的7点对策进行综合判断。诊断困难时,及时安排纤支镜检查,获得病理学诊断依据,早诊断,早治疗。
[1] Wang Q,Ljung R,Lagergren J,et al.Prognosis of concomitant users of clopidogrel and proton-pump inhibitors in a high-risk population for upper gastrointestinal bleeding[J].BMC Pharmacol Toxicol,2014,15:22.
[2] Peng YC,Chen SW,Tung CF,et al.Comparison the efficacy of intermediate dose argon plasma coagulation versus hemoclip for upper gastrointestinal non-variceal bleeding[J].Hepatogastroenterology,2013,60(128):2004-2010.
[3] Oka Y,Okamoto K,Kawashita N,et al.Meta-analysis of the risk of upper gastrointestinal hemorrhage with combination therapy of selective serotonin reuptake inhibitors and non-steroidal anti-inflammatory drugs[J].Biol Pharm Bull,2014,37(6):947-953.
[4] Chen SZ,Yao HQ,Zhu SZ,et al.Expression levels of matrix metalloproteinase-9 in human gastric carcinoma[J].Oncol Lett,2015,9(2):915-919.
[5] 骆宝建,吕平欣,周新华,等.46例炎症型肺癌CT影像分析[J].中华肿瘤杂志,2007,29(11):860-863.
[6] 牛建辉.细支气管肺泡癌61例影像学表现分析[J].中国医药指南,2013,8:261-262.
[7] Akata S,Fukushima A,Kakizaki D,et al.CT scanning of bronchioloalveolar carcinoma:specific appearances[J].Lung Cancer,1995,12(3):221-230.
2095-5561(2017)03-0189-03 DOI∶10.16048/j.issn.2095-5561.2017.03.18
2017-02-21