APP下载

甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗急性格林巴利综合征的临床效果

2017-06-09颖,

实用临床医药杂志 2017年9期
关键词:巴利丙种球蛋白格林

姜 颖, 赵 欢

(第三军医大学第一附属医院 神经内科, 重庆, 400038)



甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗急性格林巴利综合征的临床效果

姜 颖, 赵 欢

(第三军医大学第一附属医院 神经内科, 重庆, 400038)

急性格林巴利综合征; 丙种球蛋白; 甲泼尼龙; 炎症因子

急性格林巴利综合征是一种起病急骤的自身免疫性疾病,病理特征为急性炎性脱髓鞘性多发神经根炎[1]。该病常累及脑神经及外周神经,导致相应的神经功能缺损,有较高的病死率[2]。该病主要依靠药物治疗,其中丙种球蛋白是最为常用的药物之一[3-4]。本研究采用糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗急性格林巴利综合征,现报告如下。

1 资料与方法

分析2015年1月-2017年1月在本院接受治疗的100例格林巴利综合征患者的临床资料。所有患者均明确诊断为急性格林巴利综合征,并排除慢性格林巴利综合征单纯感觉障碍或脑神经功能受损患者、合并严重活动性感染患者、合并严重肝肾功能障碍患者、合并其他自身免疫性疾病患者。依据治疗药物的不同将患者分为观察组49例(甲泼尼龙+丙种球蛋白)及对照组51例(丙种球蛋白)。2组患者一般临床资料比较无显著差异(P>0.05), 见表1。

表1 2组患者一般临床资料的比较

2组患者均在同一组医师的指导下接受治疗,并常规给予营养神经、营养支持及对症处理等治疗措施。2组患者均接受丙种球蛋白(国药准字S20023034, 贵州泰邦生物制品有限公司)治疗,剂量为400 mg/(kg·d), 静脉滴注,连续使用5 d。观察组在此基础上加用甲泼尼龙(注册证号H20130303, Pfizer Manufacturing Belgium NV)治疗,剂量为500 mg/d, 静脉滴注,连续使用5 d后采用口服泼尼松1 mg/(kg·d)维持治疗,并每5 d减量一次直至停药。治疗期间检测血常规、血生化,并酌情给予抗菌药物、呼吸支持等治疗。

治疗4周后评估疗效。显效:症状和体征基本消失,神经功能恢复至基本正常; 有效:症状和体征有明显改善,肌力提高1级以上,神经功能有明显改善; 无效:症状体征无改善或加重,神经功能无明显改善或加剧。以显效+有效计算总有效率。分别于治疗前及治疗后2周抽取2组患者外周血5 mL, 采用酶联免疫吸附法检测C-反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。比较2组一般临床资料; 比较2组患者总体治疗效果; 比较2组患者治疗前后外周血炎症相关指标的改变,包括CRP、IL-6、IL-1β及TNF-α; 比较2组患者治疗起效时间及住院时间。

2 结 果

观察组患者治疗总有效率显著高于对照组患者(P=0.038)。见表2。观察组患者治疗起效时间为7.2±1.6,显著早于对照组12.3±2.6(P<0.01), 而住院时间为26.9±3.7, 显著短于对照组的33.2±4.9(P<0.01)。治疗前2组患者各项指标比较无显著差异(P>0.05)。治疗后,2组患者外周血CRP、IL-6、IL-1β及TNF-α水平均较治疗前显著下降(P<0.05), 且观察组患者水平显著低于对照组(P<0.05)。见表3。

表2 2组总体治疗有效率比较

与对照组比较, *P<0.05。

表3 2组患者治疗前后血清细胞因子水平的比较

与组内治疗前比较, *P<0.05; 与对照组比较, #P<0.05。

3 讨 论

急性格林巴利综合征为临床急重症,该病的发病机制尚不十分明确,但多数患者在发病前有感染史与疫苗接种史。目前认为该病的病理生理过程为迟发性过敏反应性免疫疾病,病变可广泛累及周围神经,导致周围神经炎症性节段性脱髓鞘[5]。患者可因受累神经功能缺损而产生相应症状,严重者可因呼吸、吞咽功能受损而导致自主呼吸麻痹及吞咽困难,病情较为危急[6-7]。虽然男女均可发病,但急性格林巴利综合征主要受累人群为青壮年男性。由于发病机制并不清楚,该病的治疗缺乏特异性手段,单一药物治疗往往效果欠佳。

本研究显示,观察组患者的总体治疗有效率高于对照组,这提示加用糖皮质激素可有效提高患者的治疗效果。观察组患者的治疗起效时间及住院时间均短于对照组。丙种球蛋白可以调节巨噬细胞活化状态,抑制其过度激活,同时可抑制T淋巴细胞及自然杀伤细胞,从而降低自身免疫反应水平[8]。在急性格林巴利综合征的治疗中,丙种球蛋白已经应用多年,其疗效已然获得认可[9-10]。但部分患者对于单独使用丙种球蛋白的疗效反应欠佳,本研究显示加用甲泼尼龙可显著提高疗效。甲泼尼龙属于临床常用的糖皮质激素类药物,其具有较强的抗炎及抗过敏作用,并一定程度上可以抑制神经脱髓鞘,促进病变部位神经的修复和电生理传导[11-12]。加用糖皮质激素不仅提高了整体疗效,且加速了治疗起效时间。鉴于糖皮质激素的非特异性抗炎作用,作者分析联合用药的疗效提高可能与之有关。作者对比分析了2组患者治疗前后外周血炎症相关指标的改变,结果发现治疗后, 2组患者外周血CRP、IL-6、IL-1β及TNF-α水平均较本组治疗前显著下降,但观察组患者水平显著低于对照组。CRP是一种非特异性急性期反应蛋白,在急性格林巴利综合征病程中可显著升高,并一定程度体现疾病活动水平。IL-6、IL-1β及TNF-α均为经典的促炎介质,在急性炎症的级联放大及慢性炎症的维持中均发挥关键作用,也是神经脱髓鞘病理过程中发挥破坏作用的重要终末炎症介质[15]。这些结果证实,联合用药的疗效提高可能部分来源于糖皮质激素的抗炎作用。

[1] Araujo L M, Ferreira M L, Nascimento O J. Guillain-Barré syndrome associated with the Zika virus outbreak in Brazil[J]. Arq Neuropsiquiatr, 2016, 74(3): 253-5.

[2] Lei J H, Tian Y, Luo H Y, et al. Guillain-Barré syndrome following acute co-super-infection of hepatitis E virus and cytomegalovirus in a chronic hepatitis B virus carrier[J]. J Med Virol, 2017, 89(2): 368-372.

[3] Sung E J, Kim D Y, Chang M C, et al. Prediction of Functional Outcome in Axonal Guillain-Barre Syndrome[J]. Ann Rehabil Med, 2016, 40(3): 481-8.

[4] Mori A, Nodera H, Takamatsu N, et al. Sonographic evaluation of peripheral nerves in subtypes of Guillain-Barré syndrome[J]. J Neurol Sci, 2016, 364: 154-9.

[5] Ziganshin R H, Ivanova O M, Lomakin Y A, et al. The Pathogenesis of the Demyelinating Form of Guillain-Barre Syndrome (GBS): Proteo-peptidomic and Immunological Profiling of Physiological Fluids[J]. Mol Cell Proteomics, 2016, 15(7): 2366-78.

[6] Sadek A A, Abou-Taleb A, Ali W A. Outcome of Guillain - Barré Syndrome in Children: A prospective cohort study in a tertiary hospital in Upper Egypt[J]. Electron Physician, 2016, 8(12): 3318-3324.

[7] Malta J M, Vargas A, Leite P L, et al. Guillain-Barré syndrome and other neurological manifestations possibly related to Zika virus infection in municipalities from Bahia, Brazil, 2015[J]. Epidemiol Serv Saude, 2017, 26(1): 9-18.

[8] Gadian J, Kirk E, Holliday K, et al. Systematic review of immunoglobulin use in paediatric neurological and neurodevelopmental disorders[J]. Dev Med Child Neurol, 2017, 59(2): 136-144.

[9] Parra-Salinas I, González-Rodríguez V P, Gracia PJ A, et al. Benefit in long-term response and mortality of treatment with intravenous immunoglobulin prior to plasmapheresis in peripheral polyneuropathies[J]. Transfus Clin Biol, 2017, 24(1): 9-14.

[10] Jain R S, Kumar S, Aggarwal R, et al. Acute aseptic meningitis due to intravenous immunoglobulin therapy in Guillain-Barré syndrome[J]. Oxf Med Case Reports, 2014, 2014(7): 132-4.

[11] Santiago-Casas Y, Peredo R A, ViláL M. Efficacy of low-dose intravenous cyclophosphamide in systemic lupus erythematosus presenting with Guillain-Barre syndrome-like acute axonal neuropathies: report of two cases[J]. Lupus, 2013, 22(3): 324-7.

[12] Kajimoto M, Koga M, Narumi H, et al. Successful control of radicular pain in a pediatric patient with Guillain-Barré syndrome[J]. Brain Dev, 2015, 37(9): 897-900.

2017-02-03

军事医学与战创伤救治临床新技术计划项目(SWH2016BZGFKJ-18)

R 442.8

A

1672-2353(2017)09-179-02

10.7619/jcmp.201709056

猜你喜欢

巴利丙种球蛋白格林
中医治疗格林-巴利综合征的研究进展
丙种球蛋白联合光疗治疗新生儿ABO溶血病的临床疗效
麻辣老师
我喜欢小狼格林
绿毛怪格林奇
打丙种球蛋白能预防感冒吗?
格林的遗憾
丙种球蛋白治疗扩张型心肌病的疗效观察
糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗妊娠合并ITP的临床观察