藏药材毛诃子的薄层色谱鉴别研究△
2017-05-18巴桑德吉边巴顿珠
巴桑德吉 边巴顿珠 贡 布
(西藏自治区藏医院应用开发研究所,西藏 拉萨 850000)
藏药材毛诃子的薄层色谱鉴别研究△
巴桑德吉 边巴顿珠 贡 布
(西藏自治区藏医院应用开发研究所,西藏 拉萨 850000)
目的:建立藏药毛诃子的薄层鉴别方法。方法:通过毛诃子与诃子、余甘子薄层色谱比较,鉴别毛诃子的特殊斑点。结论:试验表明,该方法在鉴别毛诃子药材具有专属性强,重现性好,准确,为藏药毛诃子质量控制提供了参考。
毛诃子;薄层鉴别
毛诃子是藏族习用药材。为使君子科植物毗黎勒Terminalia Billerica (Gaertn.) Roxb.的干燥成熟果实,具有清热解毒,收敛养血,调和诸药功能。用于各种热症,泻痢,黄水病,肝胆病,病后虚弱。毛诃子主要含酚性成分[1]。没食子酸是其代表性成分,《中国药典》已收载其没食子酸的薄层色谱鉴别。
藏成药中有很多处方中同时含有毛诃子、诃子、余甘子药材,比如催汤丸、五味宽筋藤散、三果汤等,而毛诃子、诃子、余甘子药材的代表性成分均为没食子酸,因而在做该种成药中含有上述药材的空白对照时,因没食子酸的干扰无法做空白对照,对控制该种成药的质量造成一定阻碍。本试验通过对毛诃子、诃子、余甘子药材进行薄层色谱鉴别,发现毛诃子药材有不同于诃子、余甘子药材的荧光斑点,该斑点可作为毛诃子药材与其他2个药材的鉴别斑点。
1 试验材料
1.1 药材:毛诃子、余甘子、诃子药材均由西藏自治区藏医药厂提供。
1.2 试剂与材料:硅胶G预制,由青岛康业鑫药用硅胶干燥剂有限公司生产;所用试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 供试品溶液的制备:取毛诃子、余甘子、诃子药材粗粉各0.5g,加甲醇20mL超声30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。
2.2 薄层层析:照薄层色谱法[1]试验, 分别吸取供试品溶液5μL点于同一硅胶G预制板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(10:2:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯光(254nm)下检视。结果毛诃子药材供试品溶液中有不同于诃子、余甘子药材的荧光斑点,见图1。
2.3 毛诃子荧光斑点专属性的确定:取毛诃子药材粗粉0.5g,加甲醇20mL,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。分别吸取上述溶液1μL、3μL、5μL、10μL点于同一硅胶G预制板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(10:2:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯光(254nm)下检视。发现该荧光斑点随着点样量的增大而变大,能进一步确定该斑点为毛诃子的专属斑点,见图2。
2.4 哲布松汤散(是由诃子、余甘子、毛诃子组成的藏成药)中毛诃子药材薄层层析:取毛诃子药材粗粉0.5g,加甲醇20mL,超声处理30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。另外,取哲布松汤颗粒和阴性对照品(缺毛诃子)各4g,同法制成供试品溶液和阴性对照品溶液。分别吸取上述溶液各5μL点于同一硅胶G预制板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(10:2:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯光(254nm)下检视。结果供试品色谱中,在与毛诃子对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。而阴性对照品(缺毛诃子)色谱中无此斑点出现,见图3。
3 讨论
3.1 展开剂的摸索:以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(10:4:2:0.5)、石油醚-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(8:4:2:0.5)、甲苯-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(6:4:2:0.5)、甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(6:4:2:0.5)、甲苯-乙酸乙
酯-甲醇-冰醋酸(10:2:1:0.5),上述展开剂均获得较好的分离效果,色谱斑点清晰,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(10:2:1:0.5)佳。
3.2 甲醇溶液提取量的确定:分别用甲醇10、20、40、60mL超声提取毛诃子药材30min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2mL使溶解,作为供试品溶液。吸取上述溶液各5μL点于同一硅胶G预制板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(10:2:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯光(254nm)下检视。结果10mL提取的毛诃子溶液薄层鉴别中斑点不清晰,20~60mL甲醇提取的毛诃子溶液薄层斑点清晰而斑点量变化不大,故提取溶媒量确定为20mL甲醇。
[1]中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国药典[S].一部.中国中医药科技出版社,2015.
[2]丁岗.陆蕴如,等.诃子的薄层色谱鉴别[J].北京中医药大学学报,2001,24(1).
2016年11月23日收稿
△课题项目:藏医汤剂理论与技术创新,题号:2015xz01a69
R291.4
A
1006-6810(2017)03-0039-02