东北产野生膜荚黄芪的总黄酮含量测定及比较△
2017-05-18曹乌吉斯古楞
曹乌吉斯古楞 朱 玉
(内蒙古医科大学蒙医药学院,内蒙古 呼和浩特 010110)
东北产野生膜荚黄芪的总黄酮含量测定及比较△
曹乌吉斯古楞 朱 玉
(内蒙古医科大学蒙医药学院,内蒙古 呼和浩特 010110)
目的:东北产野生膜荚黄芪总黄酮含量的测定及比较。方法:采用紫外可见分光光度法,对来自东北不同产地(吉林二道沟、吉林桦甸、辽宁丹东、呼伦贝尔阿里河)的野生膜荚黄芪的总黄酮含量进行测定。并结合文献研究探讨环境因素对膜荚黄芪总黄酮含量的影响。结果:不同产地的野生膜荚黄芪中总黄酮含量由高至低依次为:吉林二道沟>吉林桦甸>辽宁丹东>呼伦贝尔阿里河。结合分析产地的地理位置、气候以及地形地貌,认为气候因素的温度和湿度可能对该植物总黄酮含量具有一定的影响。
东北产野生膜荚黄芪;紫外可见分光光度法;总黄酮;含量;环境因素
黄芪是膜荚黄芪(Astragalus membranaceous)和蒙古黄芪(A.mongholicus)的干燥根,是我国多民族医药常用的药材,是重要的补气药,其化学成分复杂,具有多种药理作用,是药食两用资源,具有很高的营养和药用价值[1-2]。黄芪使用历史悠久,临床应用广泛,具有较好的开发与利用价值[3]。随着黄芪药材在世界上应用的日益广泛,其药材质量评价也变得尤为重要。本研究采用紫外可见分光光度法测定了采自东北4个产地的野生膜荚黄芪的总黄酮含量进行比较,并初步从生长环境条件进行分析探讨。
1 试剂与药材
1.1 仪器:分析天平(赛多利科学仪器有限公司),旋转蒸发仪N-1200B(上海爱朗仪器有限公司),双光束紫外可见分光光度计TU-1901(北京普析仪器通用有限公司),超声清洗器KQ-300E(昆山市超声仪器有限公司)。
1.2 试剂:毛蕊异黄酮苷对照品(Bw6114购于国家标准物质中心)、甲醇(分析纯);
1.3 药材:野生膜荚黄芪的干燥根,采自辽宁丹东、吉林二道沟、吉林桦甸、呼伦贝尔阿里山等地,由内蒙古医科大学蒙医药学院乌吉斯古楞博士鉴定为膜荚黄芪。每产地样品采了3份,粉碎后过40目筛保存于4℃冷藏备用。
2 实验方法
2.1 对照品溶液的制备: 精密称取毛蕊异黄酮苷标准品适量,加甲醇制成每1mL含0.518mg的对照品溶液。
2.2 供试品溶液的制备[4-5]:分别将4个产地的样品粉末约过40目筛,取5g精密加入65%乙醇75mL,超声30min,上述重复三次,合并滤液,加石油醚除脂,蒸干后加甲醇定容,摇匀,过滤后作为供试品溶液。
2.3 测定波长的选择: 精密称取对照品溶液和供试品溶液1.0mL分别置于25mL量瓶中加甲醇至刻度摇匀,在900~190nm波长范围内扫描,结果对照品溶液和供试品溶液均在290nm处有特征吸收峰。
2.4 测定法:精密吸取供试品溶液1.0mL,置25mL定容瓶中加甲醇至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在290nm处有特征吸收峰。
2.5 标准曲线的制备:精密称取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL,分别置25mL定容瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,以甲醇试剂为空白组,照紫外-可见分光光度法,在290nm的波长处测定吸光度。以吸光度(X)为纵坐标,浓度(Y)为横坐标,绘制标准曲线,得回归方程为Y= 1.0418x-0.16472,r=0.999。结果表明毛蕊异黄酮苷在4.144~20.720mg/mL间具有良好的线性关系(图1)。
表1 东北产野生膜荚黄芪药材的总黄酮含量
产地样品编号含量(mg/g)吉林二道沟ED-10.3503ED-20.3868吉林桦甸HD-10.3561HD-20.3074呼伦贝尔阿里河AL-10.2118AL-20.2034辽宁丹东DD-10.2338DD-20.2560
3 讨论
在我国,膜荚黄芪的自然分布区主要在山西、甘肃、黑龙江、吉林、辽宁、河北和内蒙古等地。不同产地黄芪药材中有效成分含量均有一定差异。本试验结果表明,来自不同4个产地的野生膜荚黄芪中的总黄酮含量由高至低依次为 :吉林二道沟>吉林桦甸>辽宁丹东>呼伦贝尔阿里河。从地理环境和气候条件相比较可以看出(表2)。
表2 不同产地环境因素比较
辽宁丹东属于东北地区最湿润最温暖的地区,而呼伦贝尔阿里河地处呼伦贝尔市东北部,气温较寒冷而相对干燥。而吉林地处这两地的中间,气温,降水量适中,山地、低山丘陵等。而野生膜荚黄芪属于中生植物,主要生长于林缘、灌丛或疏林下,亦见于山坡草地或草甸中,温度和湿度适中的环境。可以推断,膜荚黄芪的总黄酮含量依据其生长环境中的温度与湿度相关,温度过高或过低以及湿度过高或过低都与其总黄酮含量有关。
在植物药材质量形成过程中,植物的生长环境对其有效成分及其含量具有关键性影响。除了环境因子的温度和湿度等影响因子外,还应该考虑野生植物本身的生长年限对其有效成分及其含量的影响。
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典[S].第一部.北京:中国医药科技出版社,2010:283-284.
[2]张蔷,高文远,满淑丽. 黄芪中有效成分药理活性的研究进展[J].中国中药杂志,2012,21(37):3203-3207.
[3]付娟.中药黄芪质量评价研究[D].吉林农业大学,2013:1-2.
[4]顿宝生,彭修娟,杜志德.黄芪提取工艺进展[J].医药卫生,2015,9(1):242-243.
[5]刘恒蔚.石油醚除脂处理对香菜总黄酮提取的影响[J].安徽农业科学,2010,38(25): 13699-13700.
2016年11月8日收稿
Determination and Comparison of Total Flavonoids Content of Wild Astragalus membranaceous from Northeast in China
Wujisiguleng CAO1Yu ZHU1
Mongolian medicine college, Inner Mongolia Medical University, Hohhot, Inner Mongolia 010110
Aims: determination and comparison of total flavonoids content?of wild Astragalus membranaceous from northeast in China. Methods: To use Uv-vis spectrophotometry to determine total flavonoids content of wild Astragalus membranaceous from different areas in northeast (Erdaogou in Jilin, Huadian in Jilin, Dandong in Liaoning, Alihe in Hulunber), then according to literature studies to discuss the environmental factors effects to total flavonoids content. Results: the total flavonoids content of them from high to low in the order: Erdaogou in Jilin >Huadian in Jilin > Dandong in Liaoning > Alihe in Hulunber. Combining with the analysis of geographic location, climate and topography of the origin, believe the temperature and humidity climate factors may have a certain impact on the plant flavonoids content.
wild Astragalus membranaceous from northeast; Uv-vis spectrophotometry; total flavonoids; content; environmental factors
内蒙古医科大学博士启动基金项目(YKD2014BQ10)Dr. Start-up fund projects
曹乌吉斯古楞(1982-),女,蒙古族,内蒙古人,博士,讲师,研究方向为蒙药资源、民族药物化学,Email:wujisi123@163.com
R291.2
A
1006-6810(2017)03-0037-02