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粉末化妆品中石棉的测定

2017-04-26王海瑞李伟亮

理化检验(物理分册) 2017年4期
关键词:石棉偏光异丙醇

王海瑞, 李伟亮

(1. 苏州世标检测技术有限公司, 苏州 215104; 图1 6种石棉标准物2. 苏州出入境检验检疫局 检验检疫综合技术中心, 苏州 215104)

实验技术与方法

粉末化妆品中石棉的测定

王海瑞1,2, 李伟亮1,2

(1. 苏州世标检测技术有限公司, 苏州 215104; 图1 6种石棉标准物2. 苏州出入境检验检疫局 检验检疫综合技术中心, 苏州 215104)

建立了一种X射线衍射仪-偏光显微镜联用对粉末化妆品中石棉进行测定的方法,通过对粉末化妆品中石棉衍射特征峰和结构形貌的分析,可定性判断是否有石棉存在,该定性分析方法可以快速有效地完成大批量样品石棉的定性检测;使用X射线衍射仪采用异丙醇作为分散剂结合基底标准吸收校正法可以实现定量分析,该定量分析法具有很好的线性关系和较高的回收率,能够快速、准确地完成粉末化妆品中石棉含量的测定。

粉末化妆品;石棉;X射线衍射仪;偏光显微镜;定性分析;定量分析;异丙醇;基底标准吸收校正法

石棉是天然纤维状硅酸盐类矿物质的总称,它包含6种矿物石棉:一种为蛇纹石石棉,也称为温石棉;一种为角闪石类石棉,它包括阳起石石棉、直闪石石棉、铁石棉、透闪石石棉和青石棉5种。石棉属于有毒有害物质,它能引起石棉肺、胸膜间皮瘤等疾病,是公认的具有致癌作用的物质。石棉作为添加剂滑石中的杂质,直接影响着人体的健康,因此它已经引起全世界人们的广泛关注。欧美、日韩等许多国家对进出口产品中的石棉作了严格的、强制性规定,并制定了相应的标准,我国也对石棉使用作出明文规定,并制定了国家标准[1]。

目前,常用石棉检测方法主要有X射线衍射法(XRD)[2-5]、扫描电镜法(SEM)、红外光谱法(IR)[6-9]、偏光显微镜法(PLM)[10]、差热分析法(DTA)[11]、中子活化法(NAA)[12]以及透射电镜法(TEM)[13]等。

笔者通过X射线衍射-偏光显微镜观察法进行粉末化妆品中石棉的测定,与单一仪器法相比,偏光显微镜能够进一步地确认是否存在石棉,具有更高的准确性。化妆品的粒度比空气中粉尘的相对较粗,光学显微镜基本可以解决粉末化妆品中石棉检测问题,避免了使用扫描电镜(SEM)或透射电镜(TEM)等价格相对昂贵的仪器;该方法利用X射线衍射分析进行初步定性筛选,然后通过偏光显微镜快速确认是否含有石棉,从而完成大批量样品的检测;定量测定过程中以异丙醇作为分散剂,其具有易挥发的特点,从而使前处理过程更方便,节约了时间,缩短了检测周期,达到了快速检测的目的。

1 试样制备与试验方法

1.1 试样制备

准确称取2 g试验化妆品放入烘干称量过的坩埚中,然后放入温度为450 ℃的马弗炉中,保温1 h ,关闭电源,冷却,得到灰化后的试样,用于石棉定性、定量分析。

1.2 试验方法

试验用设备主要有:X射线衍射仪(BRUKER-D2,德国);偏光显微镜(OLYMPUS CX31-P,日本);马弗炉(F6020 Thermo,美国)。

试验试剂主要有:异丙醇(色谱纯,安普);温石棉、铁石棉、青石棉、阳起石石棉、直闪石石棉和透闪石石棉标准物质。

1.2.1 定性分析

将1.1节中得到的灰化后的试样研磨均匀、平整地放置到样品皿中(样品皿为X射线衍射仪配备有凹槽的器皿),根据X射线衍射仪条件进行初步定性分析。X射线衍射仪工作参数如下:铜靶;工作电压30 kV;工作电流10 mA;扫描范围8°~60°;步长0.02°/步;发射狭缝宽度0.6 mm ;散射狭缝宽度3.0 mm;接收狭缝宽度8.0 mm;扫描时间1.0 s/步。

称取灰化后的试样20 mg,均匀分散在50 mL水中,将分散液滴取到干净的载玻片上,自然干燥后,在偏光显微镜下放大1 000倍进行观察,定性确认。

1.2.2 定量分析

(1) 标准曲线配制

精确称量5 mg的石棉标准试样放入250 mL的烧杯中,并加入100 mL异丙醇进行搅拌、超声分散;然后将其转移到容量瓶中,用异丙醇定容至500 mL,作为母液。用移液管分别从母液中取出5,10,20,50,100 mL的悬浊液通过装有过滤膜(滤波片)的过滤装置进行过滤,并洗涤数次,取下铺有标准品的滤膜待测(注意取液时应先充分摇晃装有母液的容量瓶,之后马上用移液管吸取),同时制备空白滤膜。将制备好具有不同石棉含量(0.05,0.1,0.2,0.5,1.0 mg)的滤膜固定在X射线衍射分析仪的试样台上(仪器配备含有锌板的样品台),按如下测试条件进行定量分析:铜靶;工作电压30 kV;工作电流10 mA;扫描范围8°~14°和41°~44°;步长0.02°/步;发射狭缝宽度0.6 mm;散射狭缝宽度3.0 mm;接收狭缝宽度8.0 mm;扫描时间1.0 s/步和0.2 s/步。

(2) 样品处理

称量500 mg 1.1节中得到的灰化后的试样放入250 mL的烧杯中,并加入异丙醇100 mL进行搅拌、超声分散;然后将其转移到容量瓶中,用异丙醇定容至500 mL,按照标准曲线配制方法取出20 mL悬浊液制备样品滤膜。采用与标准试样相同的测试条件进行X射线衍射定量分析。

2 试验结果与讨论

2.1 定性分析

2.1.1 X射线衍射仪定性分析

将1.2.1节定性分析得到的灰化后试样的X射线衍射谱与6种石棉标准物质的X射线衍射谱(图1)的特征衍射峰进行对照,首先分析第一阶段2θ(10°~13°)特征峰,初步判断是否有石棉存在,根据特征峰的位置不同可以判断出可能含有温石棉还是其他5种类型的石棉;其次分析第二阶段2θ(23°~26°)特征峰,此阶段是仅有温石棉才会出现特征峰,最后分析第三阶段2θ(27°~30°)特征峰,这一阶段是除温石棉外的其他5种类型的石棉特征峰出现的阶段。通过对这三阶段特征峰的整体分析不仅可以初步判断试样中是否有石棉存在,同时也可以初步判断是否有温石棉存在。

在定性分析过程中,如需测定大量样品时,可通过调整步长和步数,在短时间内进行粗略的扫描,对样品进行初步筛选,这会在很大程度上提高检测效率,同时也节约了检测成本。

2.1.2 偏光显微镜定性分析确证

在X射线衍射谱出现石棉衍射特征峰时,通过偏光显微镜进行石棉确认测定。将滴有分散液的载玻片通过偏光显微镜在放大1 000倍的条件下进行观察,不断移动视野,观察视野内是否有类似如图2所示的纤维状粒子出现,且纤维状粒子长径比大于3;然后结合石棉X射线衍射特征峰,就可以定性判定试样中是否有石棉存在。

图1 6种石棉标准物质X射线衍射谱Fig.1 XRD patterns of six species of asbestos standards: (a) crocidolite with characteristic peaks of 10.75°±0.10° and 29.18°±0.10°; (b) amosite with characteristic peaks of 10.62°±0.10° and 29.18°±0.10°; (c) tremolite asbestos with characteristic peaks of 10.55°±0.10° and 28.54°±0.10°; (d) chrysotile with characteristic peaks of 12.05°±0.10° and 24.27°±0.10° (e) actinolite asbestos with characteristic peaks of 10.49°±0.10° and 28.47°±0.10°; (f) antophyllite with characteristic peaks of 10.68°±0.10° and 29.18°±0.10°

图2 6种石棉标准物质偏光显微镜形貌Fig.2 Polarizing microscope morphology of six species of asbestos stardards:(a) crocidolite; (b) amosite; (c) tremolite asbestos; (d) chrysotile; (e) actinolite asbestos; (f) antophyllite

在实际检测过程中,该方法在不判断石棉类别的情况下,可以顺利完成大量样品的检测工作。因为《化妆安全技术规范》2015版中石棉被列为禁用物质,因此在化妆品中石棉是不得添加使用的,在化妆品检测中石棉应为未检出。该方法通过简单的X射线衍射仪和偏光显微镜方法在不判断石棉类别的前提条件下先确认是否有石棉存在,这种定性分析方法可以快速、准确地完成大批量化妆品的石棉检测。

如样品中确认含有石棉时,可以通过正交偏光的消光角来判断石棉类型[14],为定量分析做准备。

2.2 定量分析

2.2.1 标准曲线的建立

式中:I为校正后试样的衍射强度;Kf为吸收校正因子;R为锌板与试样衍射角的正弦比。

根据式(1)~(3)计算得到修正后标准试样衍射强度I[14],以标准试样的含量x为横坐标、校正后标准试样衍射强度I为纵坐标绘制标准曲线,得到如表1所示线性方程和相关系数。结果表明6种石棉标准物质的含量在0.05~0.1 mg时与衍射强度具有良好的线性关系。

表1 6种石棉含量与衍射强度的线性方程和相关系数Tab.1 Linear equations and correlation cofficients between contents and diffraction intensity of six species of asbestos

定量分析过程中采用异丙醇作为分散剂,因为异丙醇具有挥发快的特点,在烘干过程中节约了大量时间,很大程度上提高了检测效率。异丙醇分散与基底标准吸收校正法相结合,减少了滤膜片和锌板带来的误差,各种石棉均可获得良好的线性关系。

2.2.2 回收率

为了验证异丙醇在定量检测过程中的应用效果,进行了相应的样品加标回收率测定试验。采用标准加入法,在已制备散粉试样中添加0.1 mg(10 mL)和0.8 mg(80 mL)两种水平的石棉标准物质试样,每个水平进行6次平行测定,按照上述定量分析方法测定,根据基底标准吸收校正法计算回收率和相对标准偏差。由表2可见,6种石棉的回收率在91.0%~101.5%,相对标准偏差小于2.58%,说明在石棉测定过程中异丙醇可以作为分散剂使用。

表2 散粉中两水平下6种石棉的加标回收率和相对标准偏差(n=6)Tab.2 Standard recoveries and relative standard deviations of six species of asbestos in powder sample at two levels (n=6)

3 结论

试验结果表明X射线衍射-偏光显微镜法能够快速、准确定性分析粉末化妆品中的石棉,石棉在化妆品中为禁用物质,在不具体判断石棉类别的情况下,该方法不仅可以对石棉检测起到快速的筛选作用,同时还可以完成大批量样品的石棉检测工作,在一定程度上节约了成本,提高了效率;定量分析采用异丙醇作为分散剂结合基底标准吸收校正法,不仅节约了时间,还具有测定结果准确度高、回收率好等优点,这对化妆品中石棉检测具有较好的实际应用价值,对第三方检测具有指导意义。

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Determination of Asbestos in Powder Cosmetics

WANG Hai-rui1,2, LI Wei-liang1,2

(1. Suzhou World Standard Testing Technology Co., Ltd., Suzhou 215104, China; 2. Comprehensive Technology Center of Suzhou Entry and Exit Inspection and Quarantine Bureau, Suzhou 215104, China)

An analytical method using X-ray diffractometer-polarizing microscope for the determination of asbestos in powder cosmetics was developed. By analyzing the characteristic diffraction peaks and the structure morphology of asbestos in the powder cosmetics, qualitative judgment whether there was asbestos could be made. This qualitative analysis method could quickly complete the asbestos qualitative determination of a large number of samples. Through using X-ray diffractometer combined with the base standard absorption correction method and with isopropanol as the dispersant, quantitative analysis could be realized. This quantitative analysis method had good correlation coefficients and high recovery rate, and by it the asbestos content in the powder cosmetics could be determined rapidly and accurately.

powder cosmetic; asbestos; X-ray diffractometer; polarizing microscope; qualitative analysis; quantitative analysis; isopropanol; base standard absorption correction method

10.11973/lhjy-wl201704007

2016-06-23

王海瑞(1984-),女,工程师,硕士,从事化妆品理化分析研究工作,475824201@qq.com。

O611.66

A

1001-4012(2017)04-0255-05

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