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利用题中信息正确解题
——以2017年4道高考题为例

2017-02-16辽宁徐秀云

教学考试(高考生物) 2017年5期
关键词:血友病内含子题干

辽宁 徐秀云

利用题中信息正确解题
——以2017年4道高考题为例

辽宁 徐秀云

高考题中无论是选择题,还是非选择题,题干中都会提供解题的关键信息,而这恰恰是正确解题的关键。下面以2017年全国卷中的4道题为例做以说明。

【例1】(2017年新课标全国卷I,4)某同学将一定量的某种动物的提取液(A)注射到实验小鼠体内,注射后若干天,未见小鼠出现明显的异常表现。将小鼠分成两组,一组注射少量的A,小鼠很快发生了呼吸困难等症状;另一组注射生理盐水,未见小鼠有异常表现。对实验小鼠在第二次注射A后的表现,下列解释合理的是 ( )

A.提取液中含有胰岛素,导致小鼠血糖浓度降低

B.提取液中含有乙酰胆碱,使小鼠骨骼肌活动减弱

C.提取液中含有过敏原,引起小鼠发生了过敏反应

D.提取液中含有呼吸抑制剂,可快速作用于小鼠呼吸系统

【解析】题干中提到“注射后若干天,未见小鼠出现明显的异常表现”,而再次“注射少量的A,小鼠很快发生了呼吸困难等症状”,对照组却“未见异常表现”。这个现象与过敏反应是一致的,因为过敏反应指的是已产生免疫的机体,在再次接受相同的抗原时所发生的组织损伤或功能紊乱。引起过敏反应的抗原称作过敏原。

【答案】C

【关键】充分利用题干中的已知信息,与已有知识建立起合理的联系。

【例2】(2017年新课标全国卷II,6)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中:A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比,则杂交亲本的组合是 ( )

A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbdd

B.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDD

C.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbdd

D.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd

【解析】题干文字量很大,需要阅读,但是前四行(句号之前)都是在介绍相关基因的功能,快速看一遍就可以。真正有用的信息在于“F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比”,而这个信息中至关重要的是3个数字,只需看它们的和——64,正好是43,所以F1的基因型中应该含有3对等位基因,即基因型为AaBbDd,据此在选项中进行筛选即可选出D项。

若有剩余时间,可以检验一下A、B、C项,F2中表现型数量比的几个数字之和,A项F1(AaBBDd或AabbDd)和B项F1(aaBbDd或AaBbDD)是一样的,都是含有两对等位基因(差异在于表现型及相应比例),F2中数量比的数字之和都为16=42,C项前一个F1(aabbDd)含有一对等位基因,F2中数量比的数字之和为4,均不符合题意。

【答案】D

【关键】能够忽略无用的信息,将有用的信息进行处理。

【例3】(2017年新课标全国卷I,38,节选)真核生物基因中通常有内含子,而原核生物基因中没有,原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制。已知在人体中基因A(有内含子)可以表达出某种特定蛋白(简称蛋白A)。回答下列问题:

(1)某同学从人的基因组文库中获得了基因A,以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白A,其原因是________。

【解析】题干中叙述了关于内含子的分布“真核生物基因中通常有内含子,而原核生物基因中没有”,以及内含子与基因表达的关系“人体中基因A(有内含子)可以表达出某种特定蛋白”。对题干中的这句话“原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制”需要进行理解,即真核生物中能够翻译出蛋白质的mRNA是经过剪切再拼接的成熟的mRNA,它要比刚转录出来的mRNA短,解题需要充分利用这个信息,答案就是题干中相关文字的再组织,考查学生的语言表达能力。信息类题目也能对学生的“理性思维”进行考查。

【答案】基因A有内含子,在大肠杆菌中,其初始转录产物中与内含子对应的RNA序列不能被切除,无法表达出蛋白A

【关键】理解并分析题干所给信息,并恰当利用。

【例4】(2017年新课标全国卷Ⅱ,32,节选)人血友病是伴X隐性遗传病。

(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为________;在女性群体中携带者的比例为_______。

【解析】依据题干信息“假设男性群体中血友病患者的比例为1%”以及“人血友病是伴X隐性遗传病”可知,男性群体中血友病致病基因频率就等于血友病患者所占的比例,即为1%,伴X隐性遗传病,致病基因只位于X染色体上,Y染色体上没有相应的基因。既然男性中血友病致病基因频率为1%,那么男性中正常基因频率应为1一1%=99%。根据题干“男性群体和女性群体的该致病基因频率相等”,所以女性中血友病致病基因频率和正常基因频率分别也为1%和99%。再根据题干中“已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变”这项信息可知,血友病基因的遗传是符合哈迪·温伯格定律的,所以在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%。

【答案】1% 1.98%

【关键】理解并运用好题干中所给的提示信息,还要能够灵活运用哈迪·温伯格定律,即遗传平衡定律(人教版教材必修2的第115页的“思考与讨论”。依据题中“已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变”和“男性群体和女性群体的该致病基因频率相等”,所以可以计算女性群体中携带者,即杂合子的基因型频率。

辽宁省瓦房店市第八高级中学)

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