探讨黄芪注射液在小儿支原体肺炎中的疗效及安全性

司凯英 姚晓颖 刘志宝 孙继红

探讨黄芪注射液在小儿支原体肺炎中的疗效及安全性

司凯英 姚晓颖 刘志宝 孙继红

目的 探讨分析小儿支原体肺炎使用黄芪注射液治疗的临床效果和安全性。方法 68例小儿支原体肺炎患儿, 随机分为对照组和实验组, 各34例。对照组患儿接受常规西药治疗, 实验组患儿接受西药治疗和黄芪注射液治疗, 比较分析两组的临床疗效以及并发症情况。结果 实验组治疗总有效率为97.1%、并发症发生率为5.9%, 对照组治疗总有效率为82.4%、并发症发生率为23.5%, 实验组治疗总有效率高于对照组、并发症发生率低于对照组, 差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 黄芪注射液治疗小儿支原体肺炎的临床效果突出, 临床安全较高, 值得推广使用。

黄芪注射液；支原体肺炎；疗效；安全性

小儿群体中支原体肺炎的发生率较高, 目前小儿支原体肺炎的发病率越来越高, 约占小儿肺炎的15%, 在儿童群体中较为多见。支原体肺炎患儿的病程比较长, 病情反复, 患儿会出现多系统和器官功能损伤, 因此临床中积极的诊断和治疗非常重要［1］。本院此次对68例支原体肺炎患儿进行了研究分析, 探讨常规西药辅加黄芪注射液治疗的效果, 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2013年7月～2016年7月本院收治的68例小儿支原体肺炎患儿, 随机分成对照组和实验组, 各34例。对照组男19例, 女15例, 年龄1.0～9.5岁, 平均年龄(8.1±2.3)岁。实验组男21例, 女13例, 年龄1.5～11.5岁,平均年龄(8.9±2.1)岁。两组患儿一般资料比较, 差异无统计学意义(P＞0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 对照组患儿给予阿奇霉素治疗, 剂量10 mg/(kg·d),静脉滴注。实验组患儿在对照组治疗的基础上辅加黄芪注射液, 剂量0.5～1.0 mg/(kg·d), 静脉滴注。观察比较两组的临床疗效以及并发症情况。

1. 3 疗效判定标准 痊愈：症状消失, 影像和实验室诊断均显示正常；有效：症状改善, 各项检测指标有改善；无效：症状无变化, 检测结果无改善［2］。总有效率=痊愈率+有效率。

1. 4 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差()表示, 采用t检验；计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

实验组痊愈18例, 有效15例, 无效1例, 治疗总有效率为97.1%, 并发症发生率为5.9%(2/34)；对照组痊愈14例,有效14例, 无效6例, 治疗总有效率为82.4%, 并发症发生率为23.5%(8/34)。实验组治疗总有效率高于对照组, 并发症发生率低于对照组, 差异具有统计学意义(P＜0.05)。

3 讨论

15岁以下的儿童是支原体肺炎的高发群体, 患儿会出现咳嗽、咽痛、头痛等症状［3-5］。目前认为, 其发病机制主要由于支原体穿过宿主呼吸道黏膜表面的黏液纤毛层, 粘附于黏膜上皮细胞上, 此粘附作用与肺炎支原体表面的P1蛋白的末端结构有关［6-8］。当此粘附因子附着于呼吸道黏膜上皮细胞时, 释放的有毒代谢产物可导致纤毛运动减弱, 细胞损伤［9-12］。

黄芪注射液是中成药, 可以扶正祛邪, 对于小儿支原体肺炎具有很好的效果［13-15］。此次研究显示, 实验组治疗总有效率为97.1%、并发症发生率为5.9%, 对照组治疗总有效率为82.4%、并发症发生率为23.5%, 实验组治疗总有效率高于对照组、并发症发生率低于对照组, 差异具有统计学意义(P＜0.05)。

综上所述, 黄芪注射液治疗小儿支原体肺炎的临床效果突出, 临床安全较高, 值得推广使用。

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Investigation on efficacy and safety of astragalus injection in the treatment of mycoplasma pneumonia in children

SI Kai-ying, YAO Xiao-ying, LIU Zhi-bao, et al. Daqing Oilfield General Hospital, Daqing 163000,

China

Objective To investigate the clinical effect and safety of astragalus injection in the treatment of mycoplasma pneumonia in children. Methods A total of 68 children with mycoplasma pneumonia randomly divided into control group and experimental group, with 34 cases in each group. The control group was treated with conventional western medicine, and the experimental group was treated with western medicine and astragalus injection. Comparison and analysis were made on clinical efficacy and complications in two groups. Results The experimental group had total treatment effective rate as 97.1% and incidence of complications as 5.9%, while the control group had total treatment effective rate as 82.4% and incidence of complications as 23.5%. The experimental group had higher total effective rate than the control group and lower incidence of complications than the control group. Their difference had statistical significance (P＜0.05). Conclusion Astragalus injection shows remarkable clinical effect in treating mycoplasma pneumonia in children with high clinical safety, and it is worth promotion.

Astragalus injection; Mycoplasma pneumonia; Efficacy; Safety

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.15.046

2017-05-18］

163000 大庆油田总医院(司凯英 姚晓颖 刘志宝)；黑龙江省海员总医院(孙继红)