毒品麻古的气相色谱-质谱检验及其特点

苗翠英， 周鲁智， 钱尊磊

(中国人民公安大学刑事科学技术学院， 北京 100038)

毒品麻古的气相色谱-质谱检验及其特点

苗翠英， 周鲁智， 钱尊磊

(中国人民公安大学刑事科学技术学院， 北京 100038)

目的 检验、研究我国6个地区20个实际案件中查获的麻古样本主要成分及添加剂成分，为侦查、审理相关案件提供线索和证据。方法 使用气相色谱- 质谱联用法对近2年我国河北、海南、山西等6个地区20个案件中查获的麻古样本进行检测分析，确定其主要有效成分及添加剂。结果 多数麻古样品的主要成分为甲基苯丙胺，少数样本中含有苯丙胺或者不含苯丙胺类成分，其中17个样本主要成分为甲基苯丙胺，2个样本主要成分为咖啡因，1个样本主要成分为苯丙胺；麻古中主要添加剂为咖啡因。结论 不同麻古样本中主要成分及添加剂成分及含量存在差异，审理本类案件时应按样本的定性检验结果定罪量刑。不同地下工厂生产的麻古工艺和配方差异较大，存在很强的特异性，可以据此对不同麻古样本进行统计，分析麻古的产地信息并对其加以区分，为侦查、审理麻古类毒品案件提供线索。

毒品； 技术交流； 气相色谱- 质谱联用法； 麻古

麻古是苯丙胺类毒品中的一种重要毒品形式，是一种加工后的冰毒片剂，外观与摇头丸相似，主要成分包括甲基苯丙胺、咖啡因、淀粉、香精和色素等[1]。麻古一词最早来源于泰语的音译，产自云南边境地区，当地人把“冰毒片”叫做“麻药”、“疯药”[2]。麻古具有很强的成瘾性，服用后会使人中枢神经系统、血液系统极度兴奋，长期服用会导致情绪低落及疲倦、精神失常，损害心脏、肾和肝，严重者甚至导致死亡[3-4]。

本文通过气相色谱- 质谱联用法对近2年我国不同地区20个案件中查获的麻古样本进行检测分析，确定了其中主要有效成分及添加剂，发现不同麻古样本中主要成分及添加剂的成分存在一定差异，说明不同地下工厂生产的麻古片剂配方差异较大，存在很强的特异性，可以据此对不同麻古样品进行分析，判断麻古的产地信息并对其加以区分，为侦查麻古类毒品案件提供一定帮助。

1 实验材料及方法

1.1 实验材料及仪器设备

样本：来自6个地区20个不同案件中的“麻古”。

仪器：Agilent7890A-5975C气相色谱- 质谱联用仪(美国安捷伦公司)。

化学试剂：无水甲醇(分析纯)。

其他设备：分析天平、玻璃试管、震荡器。

1.2 样品收集及处理

收集近2年我国山西、河北、云南、吉林等地毒品案件中缴获的麻古20粒作为实验样本，根据不同地区对所有麻古样品分别编号为1-20，其中1-3号为山西省案件样本，4-5号为内蒙古自治区案件样本，6-12号为河北省案件样本，13-15号为吉林省案件样本，16号为海南省案件样本，17-20号为云南省案件样本。

将收集到的麻古样本研磨至粉末状，精确称量0.1 g左右分别放入对应编号的试管中，加入10 mL甲醇(分析纯)，震荡5 min，待浑浊沉淀后取上清液注入样本瓶中，将其按顺序摆放到自动进样器上。

2 实验内容及实验结果

开启GC/MS仪器，让仪器运行，并将仪器进行清洗，按照样品的编号顺序编辑进样序列，在下述实验条件下分别对20个样本进行检测。

仪器参数[5]——色谱柱：DB-5ms毛细柱(30 m×0.25 mm×0.25 um)，进样口温度280 ℃，升温程序：初始温度60 ℃，以15 ℃/min速率升温到300 ℃(保持15 min)。载气为氦气；分流进样，进样比为20∶1。质谱离子源温度250 ℃，电子轰击源EI，溶剂延迟时间2.5 min；扫描方式为全扫描，扫描范围40～500 m/z，倍增起电压为1.3 kV。实验结果如表1所示。

表1 20个样本实验结果

3 实验结果分析及讨论

3.1 主要成分及添加剂成分分析

实验结果表明：麻古中主要有效成分为甲基苯丙胺，主要添加剂为咖啡因，此外还有香草醛。但3号及13号样本中只检出咖啡因，说明该案中查获的麻古为“假麻古”，实为咖啡因片剂。10号样本中未检出甲基苯丙胺，但检出苯丙胺，该案中查获的麻古为“假麻古”，实为苯丙胺类兴奋剂。所有样本均含有咖啡因，9号样本中还检测出香草醛。

1-10号样本的总离子流色谱图均有杂峰，通过库检索发现其结构式为一种环式聚硅氧烷，该物质是否为麻古中所含成分，对此进行了进一步实验。更换实验仪器继续检测，11至20号样本未出现聚

硅氧烷，说明1至10号样本中检出的聚硅氧烷不是麻古所含成分。造成这种情况的原因应为色谱柱中固定相物质(柱流失)或者进样垫上脱落下的碎屑等物质进入分析仪器中，使样品被污染，实验结果出现杂峰。因此，在实际的实验操作过程中，应经常检查色谱柱、进样器等仪器部件，定期清洗内衬管、检查色谱柱是否老化，更换进样垫等易损部件，使仪器内部处于比较纯净的状态，否则容易对实验结果产生影响[6]。

3.2 主要成分及添加剂含量分析

20个样品的总离子流色谱图中，各个样本的咖啡因峰高没有明显差异，表明其中咖啡因含量没有明显不同，而甲基苯丙胺的峰高差异非常明显，如表2所示。

表2 甲基苯丙胺检出峰高

比较各样本色谱图中甲基苯丙胺的峰高，反映出对应样本中甲基苯丙胺的含量具有一定的差异。其中，1、3、8、10、11、13、17、18号样本的甲基苯丙胺峰高低于100 000，这说明甲基苯丙胺含量较小，10和13号样本未检出甲基苯丙胺成分；2、6、16号样本的甲基苯丙胺峰高介于100 000～500 000之间，说明甲基苯丙胺含量居中；4、5、7、9、12、14、15、19、20号样本中的甲基苯丙胺峰高高于500 000，甲基苯丙胺含量较其他样本高。造成样本中甲基苯丙胺含量差异的原因是不同样品的生产配方存在差别，或者在运输、贩卖过程中被稀释后再出售。

3.3 主要成分分析对案件定罪量刑的影响

毒品犯罪的定罪量刑与涉案毒品的种类、数量、嫌疑人的主观故意、嫌疑人年龄及性别、犯罪情节等主、客观因素及社会危害有关。根据《中华人民共和国刑法》、《中华人民共和国禁毒法》等法律法规及相关司法解释，不同种类的毒品其量刑标准不同，毒品的种类及查获数量对毒品犯罪的定罪量刑具有较大影响。2016年4月7日公布的《最高人民法院关于审理毒品犯罪案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2016〕8号，自2016年4月11日起施行)首次以司法解释的形式全面规定了各类毒品犯罪的定罪量刑标准。在我国的司法实践中，甲基苯丙胺与苯丙胺类兴奋剂(除甲基苯丙胺外)的定罪量刑标准有所不同，麻古作为冰毒(甲基苯丙胺)定罪量刑。因此，对案件中查获的麻古进行定性检验，以确定其主要成分是甲基苯丙胺或其他苯丙胺类兴奋剂是审理此类案件的重要证据。

检验中，一些仅仅使用咖啡因、香精等添加剂的“假麻古”出现在视野中，这类不含甲基苯丙胺成分的“假麻古”在法庭审理中不应按甲基苯丙胺进行追诉及量刑，而应根据其检出主要成分进行追诉及量刑。如3号及13号样本，其主要成分为咖啡因，根据我国《精神药品目录(2013版)》，咖啡因是我国管制的二类精神药品，应按咖啡因进行追诉及量刑。10号样本检出苯丙胺，应按苯丙胺类兴奋剂进行追诉及量刑。《最高人民法院关于审理毒品犯罪案件适用法律若干问题的解释法释》中对咖啡因、苯丙胺类兴奋剂(除甲基苯丙胺外)的追诉及量刑有明确规定。

实验结果说明，毒品麻古中的主要有效成分为甲基苯丙胺，主要添加剂为咖啡因，甲基苯丙胺在样品的含量差异非常大，咖啡因在样品中含量的差异则较小。究其原因在于不同毒品加工厂生产麻古的配方差异或运输、贩卖过程中被再次加工造成。

相比于早期毒贩贩卖高纯度甲基苯丙胺晶体，麻古中有效毒品成分含量呈现出逐渐降低的趋势，说明在我国有关部门重视和严厉打击毒品犯罪的条件下，生产麻古所需原料的管制逐渐严格。但是，由于麻古价格相比于其他毒品较为低廉，而且吸食方式简便且更加隐蔽，因此，以麻古为代表的甲基苯丙胺类毒品将继续成为被滥用的主要品种。

[1] 范斌．当前新型毒品的滥用与防控[J]．山西警官高等专科学校学报，2011，19(2)：61-63．

[2] 孙祥太，杨艾岷，王奎彦，孙涛．毒品“麻古”的提取与GC/MS检验[J]．刑事技术，2008，2：14-15．

[3] 倪敏，陆叶．江苏省2006～2008年新型毒品(冰毒)滥用监测资料分析[J]．重庆医学，2010，39(6)：709-712．

[4] 董海晓，杨晓菲．527例冰毒依赖者情况调查分析 [J]．中国药物滥用防治杂志，2010，16(4)：238-241．

[5] 陈朝阳，王玉瑾，安健康，张昀，郭改梅，廖林川．GC/MS法同时检测生物样品中苯丙胺、甲基苯丙胺及MDMA[J]．中国药物依赖性杂志，2005，14(2)：149-152．

[6] 刘晓云，何小维，王继华．气相色谱法定量分析尿样中的甲基苯丙胺[J]．现代食品科技，2006，22(1)：132-133．

(责任编辑 于瑞华)

苗翠英(1962—)，女，四川内江市人，教授。研究方向为分析化学、毒物毒品检验。

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