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吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床疗效观察

2016-11-22王开银福建医科大学附属宁德市医院肿瘤外科宁德352000

北方药学 2016年11期
关键词:吉西注射用中位

林 凯 王开银(福建医科大学附属宁德市医院肿瘤外科宁德352000)

吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床疗效观察

林凯王开银(福建医科大学附属宁德市医院肿瘤外科宁德352000)

目的:探讨吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床效果。方法:选取2015年6月~2016年5月我院收治的三阴性晚期乳腺癌患者104例作为实验对象,以随机数字表法将患者分为对照组(n=52例)和观察组(n=52例),对照组采用传统治疗方案,观察组采用吉西他滨联合顺铂治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果。结果:观察组近期临床治疗总有效率稍高于对照组(P>0.05);观察组中位生存期与中位肿瘤进展时间优于对照组(P>0.05);观察组III-IV度中性粒细胞、白细胞及血小板减少发生率均低于对照组(P<0.05),观察组恶心呕吐发生率高于对照组(P<0.05)。结论:三阴性晚期乳腺癌采用吉西他滨联合顺铂治疗,能够有效提高临床治疗效果,值得临床推广。

吉西他滨 三阴性晚期 乳腺癌 顺铂

三阴性乳腺癌(TNBC)临床病理特征与生物学行为具有特殊性,发病率呈现逐渐上升的趋势,临床上TNBC以化疗为主要治疗手段[1],因此,临床上给予有效的化疗方案对患者具有重要意义。本次研究探讨吉西他滨联合顺铂治疗的效果,现将结果整理报道如下:

1 资料与方法

1.1一般资料:选取2015年6月~2016年5月我院收治的三阴性晚期乳腺癌患者104例作为实验对象,入选标准:所选患者经ECT、B超、CT检查确诊为TNBC,经我院伦理委员会批准,患者及其家属均签署实验同意书;排除标准:伴有化疗禁忌症。以随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各52例,对照组年龄25~65岁、平均年龄(42.6±3.6)岁;观察组年龄24~65岁、平均年龄(43.1±3.2)岁;将两组年龄等一般资料进行对比分析(P>0.05),具有可比性。

1.2方法:对照组:注射用盐酸吉西他滨(齐鲁制药(海南)有限公司,国药准字H20113285)1000mg/m2,注射时间为治疗的d1和d8,注射用卡铂(扬子江药业集团有限公司,国药准字H20044616)75mg/m2,于治疗的d1~d3静脉滴注;观察组:注射用盐酸吉西他滨,注射时间为治疗的d1~d8,注射用顺铂(山东凤凰制药股份有限公司,国药准字H20056422)25mg/m2,于治疗的d1~d3静脉滴注。两组循环治疗,1周期为21d[2]。

1.3观察指标和疗效判断标准:根据WHO实体瘤标准对近期治疗效果进行评价[3],分为CR、PR、SD、PD,总有效率RR=CR+ PR。中位肿瘤进展时间=开始化疗至肿瘤进展时间;生存期:开始化疗至末期随访或者死亡时间。

1.4统计学方法:采用SPSS20.0分析、处理计数资料,采用(n%)进行描述,采用卡方检验,P<0.05,差异具有统计学意义。

2 结果

观察组近期临床治疗总有效率稍高于对照组(P>0.05),观察组中位生存期与中位肿瘤进展时间优于对照组(P>0.05),详见表1、2。观察组III-IV度中性粒细胞减少32.69%(17/52)、白细胞减少32.69%(17/52)、血小板减少32.69%(17/52)均低于对照组的59.62%、59.62%、59.62%,差异具有统计学意义(X2=14.9508,P=0.0001);观察组III~IV度恶心呕吐发生率19.23%(10/52)高于对照组的7.69%(4/52),差异具有统计学意义(X2=5.7164,P=0.0168)。

表1 两组临床近期疗效对比[n(%),n=52]

表2 两组中位生存期与中位肿瘤进展时间对比

3 讨论

TNBC发病率占乳腺癌的10%~20.8%,经癌组织免疫组织学检查,结果显示,PR、ER、Her-2为阴性乳腺癌[4],常见于年轻女性绝经前,是临床常见恶性肿瘤之一,具有较高的死亡率,目前临床上治疗TNBC有效的药物主要包括紫杉类、蒽环类、吉西他滨及铂类。

本次研究中观察组采用顺铂是一种细胞周期非特异性药物[5],通过与细胞内碱基结合,从而对DNA分裂复制具有抑制作用,吉西他滨是临床上一种新型抗代谢药剂,患者使用后,可通过人体内核苷激酶转化为三磷酸核苷,对于S期的细胞具有较强的杀伤力,对细胞增殖G期过渡到S期具有阻断作用,具有独特的抗肿瘤活性,两种药物联合使用能够降低耐药性,控制患者病情,提高近期临床治疗效果,改善疾病预后。本次实验结果显示,观察组近期临床治疗有效率61.54%稍高于对照组的55.78%(P>0.05),中位生存期与中位肿瘤进展时间优于对照组(P>0.05),虽然结果不具有明显差异,提示,吉西他滨联合顺铂效果优于对照组方案,观察组与对照组在毒副反应发生率方面各有优缺点,提示,临床上可根据患者的特点选取合适的治疗方案。

综上所述,三阴性晚期乳腺癌采用吉西他滨联合顺铂治疗,能够有效提高临床治疗效果,增加患者中位生存期,改善患者生活质量,值得临床推广。

[1]张明辉,张清媛,赵曙,等.吉西他滨联合顺铂治疗耐药三阴性晚期乳腺癌的临床观察[J].临床肿瘤学杂志,2011,16(1):46-49.

[2]刘娜,马天江,支卫国,等.吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的临床观察[J].现代肿瘤医学,2015,(16):2308-2310.

[3]Nagarajan Kannan,Long V.Nguyen,Maisam Makarem et al. Glutathione-dependent and-independent oxidative stress-control mechanisms distinguish normal human mammary epithelial cell subsets[J].Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,2014,111(21):7789-7794.

[4]田新庆,王文珍,王小娜,等.吉西他滨联合顺铂治疗三阴性晚期乳腺癌的疗效观察[J].肿瘤研究与临床,2015,27(1):57-59.

[5]吴梅红,王梅,王雅杰,等.吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察[J].医学综述,2011,17(16):2522-2525.

R 737.9

B

1672-8351(2016)11-0063-01

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