鹿复合麻醉剂对鹿血浆一氧化氮、内皮素及降钙素基因相关肽及血流动力学影响

尹柏双，李雨航，王　楠，王雪莹，宋永利，付连军

（吉林农业科技学院动物科技学院，吉林 吉林 132101）

鹿复合麻醉剂对鹿血浆一氧化氮、内皮素及降钙素基因相关肽及血流动力学影响

尹柏双，李雨航，王楠，王雪莹，宋永利，付连军

（吉林农业科技学院动物科技学院，吉林 吉林 132101）

为研究鹿复合麻醉剂作用下血浆中一氧化氮（NO）、内皮素（ET）和降钙素基因相关肽（CGRP）含量变化与血流动力学变化的相关性，探讨鹿复合麻醉剂引起鹿血流动力学变化的部分机理。试验选取6只健康成年梅花鹿，肌肉注射鹿复合麻醉剂0.04 mL/kg体重，注药前及注药后15、30、45、60、75、90、120 min进行收缩压、舒张压、平均动脉压及心率的监测，并同步采集颈静脉血样测定NO、ET和CGRP含量。结果表明，麻醉期鹿血浆ET变化与收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）和心率（HR）变化趋势大致相似，存在着一定相关性（P＜0.01）；CGRP变化与上述指标变化趋势相反，存在一定负相关性（P＜0.01）；NO变化不显著（P＞0.05）。结果提示，鹿复合麻醉剂作用下引起ET和CGRP含量的变化参与了鹿血流动力学的调节。

鹿复合麻醉剂；血流动力学；内皮素；一氧化氮；降钙素基因相关肽

一氧化氮（NO）和内皮素（ET）是血管内皮细胞释放的血流调节因子，NO具有扩张血管的作用，ET起到收缩血管和促进血管内皮细胞增值的作用［1］。CGRP是体内最强的内源性舒血管物质，具有强大的舒血管，降低血压的作用［2-3］。在正常生理状态下，机体内NO和ET处于平衡状态，但麻醉状态下会导致ET含量升高，NO浓度降低［4］。ET与CGRP具有生物拮抗作用［5］，应激致使机体血浆中ET含量增加时，引起机体自身调节作用使CGRP含量升高，血管扩张，拮抗ET的缩血管作用，起到保护机体的作用［6］。近年来研究发现，许多麻醉剂引起动物血流动力学变化均与NO、ET及CGRP含量存在着一定的相关性［1-2，7-12］。为此，本试验通过研究鹿复合麻醉剂对鹿血浆NO、ET及CGRP含量的影响，探讨梅花鹿麻醉状态下血流动力学变化的部分机理。

1　材料与方法

1.1试验材料

1.1.1试验动物成年梅花鹿6只，12～14月龄，体重50±5 kg，雌雄各半，营养状态良好，临床检查健康，吉林农业科技学院左家鹿场提供。

1.1.2主要仪器监护仪（Philips公司，荷兰）；重症监护仪（Datex-Ohmeda公司，芬兰）；酶标仪（Thermo公司，美国）。

1.1.3药品及试剂鹿复合麻醉剂（教研室配制，噻啦嗪：替来他明：强痛宁=0.90∶0.82∶0.26），硫酸阿托品注射液（吉林省华牧动物保健品有限公司，批号100312），NO、内皮素及降钙素基因相关肽测定试剂盒（购自南京建成生物技术有限公司）。

1.2试验方法利用专用保定笼对梅花鹿进行保定，受试动物平静后，连接监护仪器，监测SBP、DBP、MAP及HR指标，利用真空抗凝采血管采集颈静脉血液4 mL，该时间点设为0 min对照期。随后肌肉注射硫酸阿托品0.01 mg/kg体重，10 min后肌肉注射鹿复合麻醉剂0.04 mL/kg体重，于麻醉剂注射后15、30、45、60、75、90、120 min，分别监测上述指标，并在相同时间点采集血液样品。血样，2 000 r/min离心5 min，取上清液后，按NO、内皮素及降钙素基因相关肽测定试剂盒说明书操作进行测定。

1.3数据处理试验数据以均数±标准差（±SD）表示，用SPSS 17.0数据统计分析软件对试验数据进行统计分析。

2　结果与分析

2.1鹿复合麻醉剂对鹿血流动力学的影响如表1所示，梅花鹿在全麻过程中SBP、DBP、MAP和HR均呈现先降低后升高的波动。复合麻醉剂注射后30 min时HR降至最低值，较0 min时降低了11.68%（P＜0.05），DBP、MAP在75 min时降至最低值，分别较0 min时降低了21.26%、20.16%（P＜0.01），SBP在45 min时降至最低值，较0 min时降低了17.56%（P＜0.01）。随后各项指标逐渐恢复，120 min时各项指标基本恢复至麻醉前水平。

2.2鹿复合麻醉剂对鹿血浆中NO、ET和CGRP的影响如图1所示，梅花鹿注射复合麻醉剂后，血浆中NO浓度在全麻过程中与对照期比较变化不显著（P＞0.05）。梅花鹿注射复合麻醉剂后，血浆中ET浓度先降低后升高的波动性变化，在药物注射后75 min时降到最低，较0 min时降低了29.38%（P＜0.01），120 min时恢复到麻前水平，与0 min时比较无显著差异（P＞0.05）。复合麻醉剂注射后，鹿血浆CGRP浓度先升高后降低，在药物注射后75 min时鹿血浆CGRP浓度升至最高值，较0 min升高了16.81%（P＜0.01）；120 min时恢复到麻前水平，与0 min时比较无显著差异（P＞0.05）。

表1　鹿复合麻醉剂麻醉对鹿血流动力学的影响

图1　鹿复合麻醉剂对NO、ET及CGRP的影响

3　讨论

麻醉可引起被麻者血管扩张，血压出现轻微下降，且麻醉剂对血浆部分激素均产生一定影响。过去的研究发现，隆朋麻醉手术时可引起犬血浆CGRP和ET浓度升高，机体应激反应加强［7］。七氟烷麻醉可以显著提高脑动脉肿瘤患者血浆中CGRP水平，降低ET水平，明显降低术后脑血管痉挛的发生率［8］。异丙酚麻醉下提高机体CGRP浓度，降低ET水平，使血管扩张，引起血压下降［9］，减轻围手术期患者的心血管应急反应［10］。卢德章等研究表明，小型猪复合麻醉剂（XFM）引起小型猪血浆CGRP和ET含量变化参与了小型猪血流动力学的调节［11-12］。舒芬太尼可拮抗罂粟碱引起的血管收缩，起到舒张血管的作用［13］；Kaye等研究也证实了舒芬太尼对猫肺血管有舒张的作用［14］；另有研究表明，舒芬太尼对人类血管有直接舒张作用［15］。

本研究发现，鹿复合麻醉剂引起梅花鹿全麻过程中SBP、DBP、MAP及HR出现先降低后升高的趋势，苏醒后各指标恢复到麻醉前水平。给药后梅花鹿血浆中NO浓度在麻醉全程变化不显著；血浆中ET含量出现先降低后升高的波动性变化，在药物注射后75 min时降到最低；血浆CGRP含量先升高后降低，在药物注射后75 min时鹿血浆CGRP含量升至最高值；给药后120 min时恢复到麻前水平。由血流动力学指标变化曲线与ET及CGRP含量变化曲线分析，可知鹿复合麻醉剂引起梅花鹿血浆中ET和CGRP含量变化与血流动力学变化具有一定相关性。表明鹿复合麻醉剂作用下引起了麻醉期动物血管扩张，血压下降；血浆中ET和CGRP的变化参与了该麻醉剂对梅花鹿血流动力学变化的调节。

4　结论

研究结果表明，鹿复合麻醉剂引起血浆中ET和CGRP含量的变化参与了其对梅花鹿血流动力学的调节。

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Effect of theCombined Anesthetic for Deer on NO，Endothelin，Calcitonin GeneRelated Peptideand Hemodynamics in Deer

YIN Bai-shuang，LI Yu-hang，WANG Nan，WANG Xue-ying，SONG Yong-li，FU Lian-jun
（Department of Animal Medicine，JiLin Agricultural Science and technology，Jilin 132101，China）

In order to investigate the combined anesthetic for deer（CAD）on the relationship of nitric oxide（NO），Endothelin（ET）and calcitonin gene related peptide（CGRP）in plasma and the changing of hemodynamics in deer，6 healthy grown deer were injected with the drug（0.04 mL/kg），and the Jugular vein blood was collected at 0，15，30，45，60，75，90，120 min before and after administration.At the same time，systolic blood pressure（SBP），diastolic blood pressure（DBP），mean arterial pressure（MAP）and heart rhythm（HR）were monitored.NO，ET and CGRP in plasma were determined by Elisa.Results showed that ET was changed similar to that of hemodynamics，and the correlation between them was found.A negative correlation was observed between the CGRP and hemodynamics.It is concluded that ET and CGRP participate in changing of hemodynamics caused by the CAD.

the combined anesthetic for deer；hemodynamics；endothelin；nitric oxide；calcitonin gene related peptide

FU Lian-jun

S859.791

A

0529-6005（2016）09-0022-03

2015-05-21

国家自然科学基金项目（31302150）；吉林省科技厅发展计划项目（20140204062NY）；吉林省教育厅“十二五”科学技术项目（吉教科合字2014379）；吉林农业科技学院博士启动基金项目（吉农院合字2012307）；吉林农业科技学院种子基金项目（吉农院合字2013905）

尹柏双（1978-），男，副教授，博士，从事动物麻醉与镇痛研究，E-mail：ybs3421@126.com

付连军，E-mail：fulianjun1968@163.com