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2型糖尿病患者血清肿瘤抗原CA199与血糖、糖化血红蛋白的相关性研究

2016-07-13

中国医药指南 2016年3期
关键词:糖化胰腺癌病程

金 鑫

(辽宁省本溪市中心医院检验科,辽宁 本溪 117000)



2型糖尿病患者血清肿瘤抗原CA199与血糖、糖化血红蛋白的相关性研究

金 鑫

(辽宁省本溪市中心医院检验科,辽宁 本溪 117000)

【摘要】目的 探讨2型糖尿病患者CA199水平与血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)之间的相关性。方法 选取2型糖尿病患者169例,分析不同血红蛋白和血糖水平血清CA199的水平。结果 高血红蛋白组(HH组)CA199水平高于低血红蛋白组(LH组)(P<0.05)。spearman分析研究显示,CAl99与HbA1c、FPG呈正相关(P<0.05)。结论 CA199与2型糖尿病患者血糖、HbA1c密切相关。

【关键词】糖类抗原;肿瘤;2型糖尿病;;糖化血红蛋白;血糖

2型糖尿病已被证实与恶性疾病发生风险增高有关,2型糖尿病患者发生肿瘤时,消化道肿瘤占第1位,且胰腺癌的患病率尤其高[1]。糖尿病可能为胰腺癌的危险因素之一,其相对风险为2.11[2]。此次研究旨在探讨2型糖尿病患者中CA199水平升高的相关影响因素。

1 资料与方法

1.1 对象:选取2013年1~12月入住我院治疗的2型糖尿病患者169例,男性90例,女性79例,年龄分布为36~65岁,平均年龄(49.0±17.0)岁,病程2~10年,分别以中位数HbA1c 9.2%、FPG 8.41 mmol/L为界,分为高HbA1c组(HH组)和低HbA1c组(LH组);高FPG组(HF组)和低FPG组(LF组)。各组受检者在体质量指数(BMI)、性别以及年龄等基本资料之间的对比差异无统计学意义(P>0.05)。排除胰腺癌等肿瘤疾病及胰腺炎、胆石症、肝硬化、肾功能不全、甲状腺疾病等可能影响CAl99水平的良性疾病。

1.2 测定方法:受检者均于清晨空腹抽取空腹静脉血测定FPG、HbAlc、TG、CHO及CA199水平。

1.3 统计学方法:数据采用SPSS17.0统计软件包处理数据,计数资料以(±s)表示,计量资料采用t检验和χ2检验。采用Spearman进行相关性分析。

2 结 果

2.1 不同HbA1c、FPG组病程、TG和CHO水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表1。

表l 不同HbA1c、FPG组的病程、TG和CHO水平比较(±s)

表l 不同HbA1c、FPG组的病程、TG和CHO水平比较(±s)

分组  糖尿病病程(年) TG (mmol/L) CHO(mmol/L)HbA1c(HH组) 7.0±3.2 1.59±1.16 5.49±4.10 HbA1c(LH组) 8.1±2.5 1.50±0.91 4.95±2.99 P 0.595 0.759 0.654 FPG(HF组) 7.2±3.5 1.62±1.45 5.50±4.59 FPG(LF组) 7.9±2.0 1.45±0.86 4.20±2.29 P 0.322 0.451 0.615

2.2 HH组和LH组的CA199差异有统计学意义(P<0.05);而HF组和LF组的CA199差异无统计学意义(P>0.05),见表2。

表2 不同HbA1c、FPG组的CA199水平比较(±s)

表2 不同HbA1c、FPG组的CA199水平比较(±s)

HbA1c组(U/mL)FPG组(U/mL)HH LH HF LF Ca199 29.75±54.20 16.92±15.19 20.09±22.01 18.20±20.22 P 0.002 0.065

2.3 Spearman相关分析显示,CA199与HbA1c(r=0.34,P=0.000)、FPG(r=0.220,P=0.005)呈正相关。

2.4 以CA199为应变量,年龄、病程、TG、CHO为自变量,多元逐步回归分析显示,影响CA199主要危险为HbA1c(B=0.295,P=0.000)。

3 讨 论

有研究发现在糖尿病诊断时患者即可有约50%的胰岛细胞减少,且无论治疗与否都会继续恶化,糖尿病甚至可是慢性胰腺炎的最后阶段[3-6]。CAl99升高可以认为是胰腺外分泌损伤的一个迹象。主要的局限是CAl99也在胰腺炎、胆石症、肝硬化、肾功能不全、甲状腺疾病和卵巢疾病升高,影响了其特异度。对于CA199水平明显升高的2型糖尿病患者仍需鉴别胰腺癌。

综上所述,2型糖尿病患者血糖水平与胰腺癌有着密切的相关性,了解2型糖尿病患者CA199水平的影响因素显得尤为重要。对2型糖尿病患者应该采取动态密切观察CA199水平,做到早期发现,早期治疗。

参考文献

[1] Renehan A,Smith U,Kirkman MS.Linking diabetes and cancer;a consensus on complexty[J].Lancet,2010,375(9733):2201-2220.

[2] Ben Q,Cai Q,Li Z,et al.The relationship between new-on-set diabetes mellitus and pancreatic cancer risk;a case -control study [J].Eur J Cancer,2011,47(2):248-254.

[3] Uyg1lr-Bayramicli O,Dabak R,Orbay E,et a1.Type 2 diabetes mellitus and CAl99 levels[J]. World J Gaatroenter,2013,13(20): 5357-5359.

[4] 武秀玲,张磊,尹莉莉,等.2型糖尿病患者血清CA19-9的检测意义及其与血糖水平的关系[J].中华老年医学杂志,2013,32(9): 960-963.

[5] 尹君红,杨晓红,崔炜.对2型糖尿病大鼠模型血清胰岛素水平及胰腺β细胞mRNA表达的研究[D].郑州:河北医科大学,2013.

[6] 容波,赵喜新.穴位埋线对2型糖尿病大鼠血清总胆固醇、空腹血糖、糖化血红蛋白及胰岛细胞的影响[D].郑州:河南中医学院,2013.

中图分类号:R587.1

文献标识码:B

文章编号:1671-8194(2016)03-0076-01

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