小儿变应性鼻炎67例疗效分析及随访

韩佳颖（绥化市第一医院，黑龙江绥化152000）



小儿变应性鼻炎67例疗效分析及随访

韩佳颖
（绥化市第一医院，黑龙江绥化152000）

摘要：为探究67例小儿变应性鼻炎的临床治疗效果和随访结果，选取2014年1月——2015年5月我院收治的67例小儿变应性鼻炎患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，对照组采用氯雷他定片进行治疗，治疗组采用孟鲁司特钠进行治疗，治疗后对患者进行1年的随访，探究临床治疗效果。在本次研究中，对照组的有效人数20例，总有效率为60.6%，治疗组的有效人数30例，总有效率为88.3%，两组各项数据比较差异性明显，具有统计学意义（P＜0.05）。对所有患者进行为期1年的临床对比分析，其中对照组中的不良反应率为18.2%，治疗组的不良反应率为5.9%，治疗组的不良反应率明显高于对照组，比较结果差异性显著，具有统计学意义（P＜0.05）。说明对小儿变应性鼻炎患者采用孟鲁司特钠进行治疗，其效果显著，能有效减少临床不良反应，可以在临床广泛推广和应用。

关键词：小儿变应性鼻炎；孟鲁司特钠；随访结果

变应性鼻炎(allergic rhinitis简称AR)是当前儿科常见的疾病，近些年来，其发病几率逐渐提升，严重威胁儿童的身体健康。该病主要指的是患者接触到变应原后，IgE介导会出现变态反应，进而出现打喷嚏或者流鼻涕的情况，因此需要及时采取有效的治疗措施。由于小儿患者自身身体情况比较特殊，在实践过程中要做好一系列工作，减少不良反应，进而提升患者生活质量。在本次研究中将选取2014年1月——2015年5月我院收治的67例小儿变应性鼻炎患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，对照组采用氯雷他定片进行治疗，治疗组采用孟鲁司特钠进行治疗，治疗后对患者进行1年的随访，探究临床治疗效果。

1　资料与方法

1.1一般资料

选取2014年1月——2015年5月我院收治的67例小儿变应性鼻炎患者为研究对象，将其随机分为对照组和治疗组，对照组33例患者，治疗组34例患者。对照组中男16例，女17例，患者年龄在1～10岁，平均年龄（5.9±3.6）岁。治疗组中男20例，女14例，患者年龄在1.9～12岁，平均年龄（6.2±2.1）岁。两组患者在常规性资料方面无比较差异，不具有统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法

对照组采用氯雷他定片进行治疗，患者要口服氯雷他定片，10mg/次，每日1次。治疗组采用孟鲁司特钠进行治疗，口服孟鲁司特钠，每天1次,每次1/2片。治疗3个月后观察两组临床效果，治疗1年后观察两组患者的哮喘复发几率［1］。

1.3疗效评价标准

显效：患者临床治疗症状逐渐消失，疗效评断评分不断提升。有效：患者哮喘和流鼻涕等症状缓解，综合评分趋于正常。无效：临床治疗效果不明显，病情无变化。总有效率指的是显效和有效人数的整体比例。

1.4统计学方法

在本次研究中采用SPSS24.0统计学软件对本次研究所得数据进行统计学分析，计量资料采用均数±标准差（X±S）表示，采用t检验，计数资料采用X2检验，当P＜0.05说明比较结果存在明显的差异性，具有统计学意义。

2　结果

在本次研究中，对照组的有效人数20例，总有效率为60.6%，治疗组的有效人数30例，总有效率为88.3%，治疗组的治疗效果明显高于对照组，两组各项数据比较差异性明显，具有统计学意义（P＜0.05）。具体比较情况如下表：

表　两组患者的临床治疗效果比较分析Tab.Comparative analysis of treatment effect of two group patients

在本次研究中，对所有患者进行为期1年的随访调查，其中对照组中出现哮喘、鼻塞及流鼻涕的患者分别为1例、3例、2例，不良反应率为18.2%，治疗组中各有1例患者出现哮喘、鼻塞的症状，不良反应率为5.9%，治疗组的不良反应率明显高于对照组，比较结果差异性显著，具有统计学意义（P＜0.05）。

3　讨论

基于小儿变应性鼻炎的特殊性，其临床表现为打喷嚏、流鼻涕等症状，必须及时采取有效的治疗措施，缓解病情［2］。近些年来，该病的发生几率逐渐提升，对临床工作人员有了更高的要求，工作人员需要做好临床治疗和后续随访工作，对患者的病情变化进行有效的评估，并结合实际情况，采取有效的治疗措施。

氯雷他定片在缓解过敏性鼻炎总效果明显，服药后患者的鼻部不良症状会快速好转，但是该药物在治疗阶段会出现一定的不良反应，尤其是年龄比较小的幼儿，如果药物剂量控制不当或者存在治疗失误的情况，必然会对患儿的健康造成影响。孟鲁司特钠能有效改变临床不良反应，在短时间内控制哮喘等不良症状。由于小儿患者自身身体素质比较差，在临床治疗过程中要严格根据临床要求，保证合理用药。在随访调查过程中，患者家属需要对其引起重视，配合随访调查［3］。

对照组的治疗总有效率为60.6%，治疗组的治疗总有效率为88.3%，治疗组的治疗效果明显高于对照组，两组各项数据比较差异性明显，具有统计学意义（P＜0.05）。对所有患者进行为期1年的随访，对不良反应进行对比分析，其中对照组中的不良反应率为18.2%，治疗组的不良反应率为5.9%，治疗组的不良反应率明显高于对照组，比较结果差异性显著，具有统计学意义（P＜0.05）。说明对小儿变应性鼻炎患者采用孟鲁司特钠进行治疗，其效果显著。

综上所述，孟鲁司特钠在小儿变应性鼻炎治疗中有明显的优势，患儿自身的接受性比较高，值得临床推广和应用。

参考文献：

［1］陈俊琦，李明亮，王升旭，等.三九天灸疗法治疗变应性鼻炎的即刻疗效及随访分析［J］.针灸临床杂志，2010，（10）：33- 36.

［2］陈秀莲.保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的疗效分析［J］.河南医学研究，2015，08（12）:92- 93.

［3］李胜，张伟红，张宏伟，等.舌下含服粉尘螨滴剂治疗小儿变应性鼻炎的疗效及安全性［J］.中国妇幼保健，2012，18（13）：2867- 2868.

Efficacy Analysis and Follow-up of 67 Cases of Children With Allergic Rhinitis

HAN Jia-ying
(Suihua First Hospital, Suihua 152000, China)

Abstract:To explore the clinical treatment effect and follow-up ofchildren with allergic rhinitis, this paper selected67 cases of children with allergic rhinitisin our hospital from January 2014 to May 2015 as research subjects,they were randomly divided into in the control group and the treatment group, and the control group were treated with loratadine tablets, while the treatment group received montelukast sodium treatment.After treatment, patients were followed up for one year to explore the clinical effect.In this study, there were20 effective casesin control group, the total effective rate was 60.6%, while30effective casesin treatment group, the total effective rate was 88.3%, the difference between the two groups was statistically significant (p＜0.05).All patients were taken one-year clinical comparative analysis, in which the adverse reaction rate of control group was 18.2%, while treatment group was 5.9%, adverse reaction rate of the treatment group was significantly higher, the difference between the comparison result was statistically significant (P＜0.05).It showed thatchildren with allergic rhinitis treated with montelukast sodium, its effect is significant, which can effectively reduce clinical adverse reactions, and it can be widely promoted and applied in clinical practice.

Key words:Children with allergic rhinitis; Montelukast sodium; Follow-up results

中图分类号：R765

文献标志码：A

文章编号：1674-8646（2016）02-0028-02

收稿日期：2015- 12- 11