粪便钙卫蛋白对儿童溃疡性结肠炎诊断和治疗的指导作用
2016-03-23秦臻吴成陈苗苗
秦臻,吴成,陈苗苗
(安徽省儿童医院,合肥 230000)
粪便钙卫蛋白对儿童溃疡性结肠炎诊断和治疗的指导作用
秦臻,吴成,陈苗苗
(安徽省儿童医院,合肥 230000)
摘要:目的探讨粪便钙卫蛋白对儿童溃疡性结肠炎(UC)诊断及治疗的指导作用。方法选取UC患儿57例(UC组),单纯腹泻患儿30例(腹泻组),健康儿童60例(健康对照组)。留取粪便,采用ELISA法检测钙卫蛋白。UC组采用“升阶梯”方案(美沙拉嗪无效时加用激素,继而加用单克隆抗体)治疗,比较治疗前后粪便钙卫蛋白变化,分析钙卫蛋白诊断UC的效能及其与治疗的关系。结果UC组、腹泻组、健康对照组中位粪便钙卫蛋白分别为307.93、124.95和19.17 μg/g,UC组明显高于腹泻组和健康对照组(P均<0.01),腹泻组与健康对照组比较无统计学差异(P>0.05);UC组活动期、缓解期患儿中位粪便钙卫蛋白分别为333.53、273.50 μg/g,P<0.05;ROC曲线分析显示粪便钙卫蛋白升高的临界值为175.53 μg/g,对应诊断UC的最佳灵敏度和特异度分别为77.2%和87.9%。UC组治疗后活动期患儿中位粪便钙卫蛋白明显下降;中位粪便钙卫蛋白≥307.93 μg/g者激素使用率、用药时间长于<307.93 μg/g者(P均<0.05)。结论粪便钙卫蛋白诊断儿童UC准确、无创、安全,有助于临床选择治疗药物及判断治疗效果。
关键词:粪便钙卫蛋白;儿童;溃疡性结肠炎;诊断
溃疡性结肠炎(UC)是一种与免疫、炎症、遗传、环境多种因素相关的炎症性肠病, 20~40岁为高发人群。儿童虽不是UC的高发人群,但是多项研究证实,UC发病年龄越早、患儿预后越差,癌变几率越高,且治疗效果不佳[1~7]。肠镜检查为UC的主要诊断手段,但其为有创检查,操作难度大,部分患儿家长拒绝接受,导致儿童UC确诊困难。钙卫蛋白是一种来源于中性粒细胞和巨噬细胞的含钙蛋白,具有极强的稳定性,其作为炎症反应标记物主要用于评估机体炎症反应程度。本研究探讨粪便钙卫蛋白对儿童UC诊断及治疗的指导作用。
1资料与方法
1.1临床资料研究对象为2011年5月~2014年12月我院收治的UC患儿57例(UC组),其中男33例、女24例,年龄8~14(10.4±1.5)岁,均符合我国炎症性肠病诊治规范的共识意见[4];活动期32例、缓解期25例。排除标准:①合并其他消化系统器质性疾病者;②合并严重肝肾功能不全者;③近期服用非甾体类抗炎药物者。采取UC“升阶梯”方案治疗,即美沙拉嗪无效时加用激素,继而加用单克隆抗体;疗程8~24周。选取同期因腹泻就诊而肠镜未见明显病变的患儿30例(腹泻组)男17例,女13例,年龄9~14(10.8±1.7)岁;健康儿童60例作为健康对照组,男30例,女30例,年龄6~13(10.5±1.6)岁。三组性别、年龄具有可比性。
1.2粪便钙卫蛋白检测三组均留取粪便标本5~10 g,2 h内送至医院,置于-20 ℃冰箱保存。按照粪便重量(1 g):萃取液容积(49 mL)的比例加入萃取液,充分震荡混匀后提取混悬液2 mL,高速离心10 min后再次提取上清液1 mL,置于-20 ℃冰箱待检。上述操作于标本留取后72 h内完成。 采用ELISA法检测粪便钙卫蛋白,试剂盒购自北京海瑞翔天生物制剂有限公司,酶标仪设置为405 nm进行吸光度(A) 测定。标准液包括7个浓度,最高浓度标准液的A值为1.2~1.5。计算标准曲线和标本钙卫蛋白浓度。分析粪便钙卫蛋白诊断UC的效能,UC组治疗前后粪便钙卫蛋白及其与治疗的关系。
1.3统计学方法采用SPSS15.0统计软件。不符合正态分布的计量资料以中位数(四分位数间距)表示,采取Kruskal-Wallis秩和检验,两两比较采取SNK-q检验,计数资料比较采取χ2检验。钙卫蛋白的诊断价值由ROC曲线完成。P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1三组粪便钙卫蛋白水平比较UC组、腹泻组、健康对照组中位粪便钙卫蛋白分别为307.93 μg/g(183.3 μg/g,458.58 μg/g)、124.95 μg/g(86.81 μg/g,303.75 μg/g)和19.17 μg/g(14.17 μg/g,29.88 μg/g),UC组明显高于腹泻组和健康对照组(P均<0.01),而腹泻组与健康对照组比较无统计学差异(P>0.05)。32例活动期患儿钙卫蛋白为333.53 μg/g(245.04 μg/g,507.58 μg/g),缓解期患儿为273.50 μg/g(113.16 μg/g,374.53 μg/g),活动期明显高于缓解期(Z=-2.332,P=0.02)。
2.2粪便钙卫蛋白诊断UC的效能以UC为准划定ROC曲线,结果显示,曲线下面积(AUC)为0.895(0.845,0.945),位于0.7~0.9之间,认为粪便钙卫蛋白诊断UC达到“准确”的标准(P<0.01)。选取曲线中youden指数(灵敏度+特异度-1)对应的点作为粪便钙卫蛋白升高的临界值,结果显示,粪便钙卫蛋白升高的临界值为175.53 μg/g,对应诊断UC的最佳灵敏度和特异度分别为77.2%和87.9%。见图1。
图1 粪便钙卫蛋白诊断UC的ROC曲线
2.3UC组治疗前后粪便钙卫蛋白变化及其与治疗的关系治疗后UC组活动期患儿粪便钙卫蛋白降至256.87 μg/g(135.04 μg/g,429.86 μg/g),明显低于治疗前(P<0.05),与缓解期患儿比较无明显差异(P>0.05);活动期患儿粪便钙卫蛋白≥307.93 μg/g与<307.93 μg/g者激素使用率分别为75.86%、50.00%,用药时间分别为(13.8±1.2)、(8.6±0.9)周;二者比较,P均<0.05。
3讨论
钙卫蛋白是来源于中性粒细胞和巨噬细胞的主要蛋白质,由两条重链14和一条轻链8非共价结合形成的异二聚体,具有较强的抗热性和抗蛋白酶活性,不被细菌和溶菌酶分解,体外存在时间长,稳定性强,是急性炎症活化的良好标记物[8]。肠黏膜炎症变化时大量中性粒细胞聚集,故检测中性粒细胞相关蛋白有助于确定诊断。
国内外研究显示,粪便钙卫蛋白和肠黏膜钙卫蛋白表达呈正相关性,两者在UC患者中明显升高[9~12]。但上述研究均集中在成人UC患者,且粪便钙卫蛋白对UC治疗的指导价值尚未得知。本研究结果显示,UC患儿中位粪便钙卫蛋白明显高于腹泻组和健康对照组,与国内外相关研究的报道差异不大,粪便钙卫蛋白升高考虑与UC肠黏膜中性粒细胞聚集有关,进一步证实UC患者高炎症反应的特点。本研究AUC为0.895(0.845,0.945),证实粪便钙卫蛋白诊断UC较为准确。
当前国内外普遍认同UC“升阶梯”治疗方案,即抗炎药物作为基础治疗,无效时加用激素,当激素耐药或无效时再加用单克隆抗体类药物。本研究结果显示,UC组活动期患儿给予美沙拉嗪、激素等药物治疗后,钙卫蛋白明显下降,与缓解期患儿无明显差异,说明治疗后肠道内炎症病变程度下降,总体趋于好转。但是57例UC患儿的治疗方案并不相同,用药时间也有差异。我们发现,粪便钙卫蛋白≥307.93 μg/g的UC患儿激素使用率高,使用时间长,提示粪便钙卫蛋白≥307.93 μg/g者治疗难度较大,单用美沙拉秦常无法获得满意疗效,临床对此类患儿应及早使用激素甚至单克隆抗体,并延长治疗时间,以确保疗效。
总之,粪便钙卫蛋白是一种无创、安全的检测方法,具有无创、可重复测定等优点,对于诊断儿童UC有一定准确性,也可用于指导治疗。
参考文献:
[1] Carvalho AT, Esberard BC, Froes RS, et al. Thiopurine-methyltransferase variants in inflammatory bowel disease: prevalence and toxicity in Brazilian patients[J]. World J Gastroenterol, 2014,20(12):3327-3334.
[2] Yamamoto T, Shiraki M, Bamba T, et al. Fecal calprotectin and lactoferrin as predictors of relapse in patients with quiescent ulcerative colitis during maintenance therapy[J]. Int J Colorectal Dis, 2014,29(4):485-491.
[3] Cerrillo E, Beltrán B, Pous S, et al. Fecal calprotectin in Ileal crohn′s disease: relationship with magnetic resonance enterography and a pathology score[J]. Inflamm Bowel Dis, 2015,21(7):1572-1579.
[4] 中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组.对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见[J].胃肠病学,2007,12(8):488-495.
[5] Roma E, Krini M, Hantzi E, et al. Retinol Binding Protein 4 in children with Inflammatory Bowel Disease: a negative correlation with the disease activity[J]. Hippokratia, 2012,16(4):360-365.
[6] Nguyen TV, Nguyen TM, Lachaux A, et al. Usefulness of thiopurine metabolites in predicting azathioprine resistance in pediatric IBD patients[J]. J Clin Pharmacol, 2013,53(9):900-908.
[7] Pant C, Anderson MP, Deshpande A, et al. Trends in hospitalizations of children with inflammatory bowel disease within the United States from 2000 to 2009[J]. J Investig Med, 2013,61(6):1036-1038.
[8] Kotze LM, Nisihara RM, Marion SB, et al. FECAL CALPROTECTIN: levels for the ethiological diagnosis in Brazilian patients with gastrointestinal symptoms[J]. Arq Gastroenterol, 2015,52(1):50-54.
[9] 刘文斌,吕愈敏,金珠,等.钙卫蛋白在溃疡性结肠炎患者结肠粘膜及粪便中的表达及临床意义[J].北京大学学报(医学版),2005,37(2):179-182.
[10] 马列婷,王亚文,乔文,等.粪便钙卫蛋白对溃疡性结肠炎诊断的临床价值[J].2008,29(3):321-323.
[11] Yang Z, Clark N, Park KT. Effectiveness and cost-effectiveness of measuring fecal calprotectin in diagnosis of inflammatory bowel disease in adults and children[J]. Clin Gastroenterol Hepatol, 2014,12(2):253-262.
[12] Tibble JA, Sigthorsson G, Foster R, et al. Use of surrogate markers of inflammation and Rome criteria to distinguish organic from nonorganic intestinal disease[J]. Gastroenterology, 2002,123(2):450-460.
[13] 沈姞,李俊霞,王化虹,等.粪便钙卫蛋白对溃疡性结肠炎的诊断及预测复发的价值[J].肠内与肠外营养,2011,18(5):272-276.
(收稿日期:2015-07-12)
中图分类号:R574.62;R446.6
文献标志码:B
文章编号:1002-266X(2016)04-0059-03
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.04.022