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马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效研究

2016-03-12刘志清

中国医学工程 2016年3期
关键词:曲美布汀黛力新马来酸

刘志清

(湖南省常德市桃源县人民医院,湖南 常德 415700)

肠易激综合征患者发病跟心理社会因素关系密切,作为常见不良心境,焦虑抑郁受心理社会因素影响,可通过多途径对内脏感受、内分泌、肠道运动产生影响,提高胃肠道和内脏敏感性,导致肠易激综合征的出现[1-2]。因此,治疗的关键在于改善患者心理状态,减轻对胃肠道的应激。本文分析了马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效,现报道如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

选取本院2013年2月-2015年5月收治的80例肠易激综合征患者,纳入标准:临床表现为腹胀、腹痛、腹泻、大便性状异常及排便习惯改变等,无伴随肿瘤、代谢性疾病、炎症疾病,每周发作次数大于一次,排便后症状改善,在入选前1个月内均未使用马来酸曲美布汀、黛力新治疗。根据患者住院号奇偶分组。其中,单独治疗组40例,男女各为22例和18例;年龄18~73岁,平均(48.09±11.56)岁。联合治疗组40例,男女各21例和19例;年龄20~72岁,平均(48.67±11.27)岁。两组患者在岁数、男女比例方面差异不显著,P>0.05,具有可比性。

1.2 方法

单独治疗组患者治疗药物选取马来酸曲美布汀(国药准字H20000390;海南普利制药股份有限公司)200 mg每次,3次/d,用药方式为口服。联合治疗组患者治疗药物选取马来酸曲美布汀联合黛力新。马来酸曲美布汀用法用量同单独治疗组,黛力新(丹麦灵北制药有限公司;国药准字H20080175)10.5 mg每次,2次/d,用药方式为口服。两组均治疗4周。

1.3 评价指标

对比分析两组患者疗效、焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale, SAS)评分、抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale, SDS)评分及用药不良事件的差异性。

腹胀、腹痛、腹泻及大便性状异常症状均消失,生活和工作不受影响为显效;症状有所缓解,生活和工作受轻微影响为有效;达不到上述标准为无效。总有效率=(显效+有效)例数/总例数×100%[3]。

1.4 统计学方法

录入SPSS 18.0统计学软件进行t检验分析,计量资料以均数±标准差(±s)表示,行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 SAS评分、SDS评分比较

用药后联合治疗组患者SAS评分、SDS评分明显下降,降低幅度优于单独治疗组(P<0.05),见表1。

表1 SAS评分、SDS评分比较 (±s,分)

表1 SAS评分、SDS评分比较 (±s,分)

组别 SAS评分 SDS评分用药前 用药后 用药前 用药后单独治疗组 55.25±2.14 56.13±3.35 50.32±3.44 45.34±3.14联合治疗组 55.82±2.38 50.22±1.59 50.26±3.26 40.23±1.22 t值 1.12 10.27 1.26 12.41 P值 0.81 0.003 0.89 0.000

2.2 两组患者治疗效果比较

联合治疗组总有效明显高于单独治疗组(P<0.05),见表 2。

2.3 用药不良事件比较

两组肝肾功能、血尿常规及大便常规均正常,仅有部分患者出现轻微头痛和头晕(P>0.05)。其中,单独治疗组出现3例轻微头痛头晕,联合治疗组出现4例轻微头痛头晕,对比差异不显著。

表2 两组患者治疗效果比较 例(%)

3 讨论

肠易激综合征为临床常见疾病,症状为腹部不适、腹痛反复发作、排便习惯和大便性状发生变化等,目前尚未明确发病机制,但其跟肠道动力异常、炎症、心理因素、饮食因素、遗传、内脏异常及内分泌等相关,其中,心理因素、内脏异常和胃肠动力异常为主要因素,目前尚缺乏特效药物[4-5]。

马来酸曲美布汀为胃肠道运动节律调节药物,可对消化道运动发挥兴奋、抑制双重作用,其可对细胞膜钾离子通道进行抑制,提高平滑肌兴奋性;可将细胞膜钙离子通道阻断,对钙离子内流进行抑制,可抑制细胞兴奋性。同时,可双向调节平滑肌神经受体。亢奋时可对胆碱能k受体进行作用,抑制乙酰胆碱的释放,促进肠动力恢复;运动低下时可对肾上腺素能受体进行作用,抑制肾上腺素的释放,增强运动节律[6-7]。

黛力新组成包括美利曲辛和氟哌噻吨复方制剂,美利曲辛为双向抗抑郁药物,可对突触前膜5- 羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取进行抑制,提升单胺类神经递质在突触间隙中的含量。氟哌噻吨复方制剂可对突触前膜多巴胺受体进行调节,促进多巴胺合成、释放,提升其在突触间隙中的含量,发挥抗焦虑、抑郁作用[8]。两组药物联用,可发挥协同作用,促进疗效的提升。同时,两种药物治疗安全性均比较高,临床仅见轻微头痛等不良症状,不会影响治疗。

本研究中,单独治疗组患者治疗药物选取马来酸曲美布汀,联合治疗组患者治疗药物选取马来酸曲美布汀联合黛力新。结果显示,联合治疗组总有效明显高于单独治疗组,SAS评分、SDS评分降低幅度优于单独治疗组,两组肝肾功能、血尿常规、大便常规均正常,仅有部分患者出现轻微头痛和头晕,说明马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切,可有效改善患者应激心理状态,联用治疗安全可靠,值得推广。

[1] 程毅东. 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析[J]. 中国医学创新, 2010, 7(29): 96-97.

[2] 张婷婷, 张勇. 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床观察[J]. 西南军医 , 2010, 12(6): 1136-1137.

[3] 武芳. 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效分析 [J]. 医药前沿 , 2012, 2(13): 202-202.

[4] 刘松华. 马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征79例临床分析[J]. 当代医学, 2014, 11(27): 140-140.

[5] 王胜球, 赖凤娟. 马来酸曲美布汀治疗便秘型肠易激综合征220例疗效观察[J]. 当代医学, 2014, 24(36): 116-116, 117.

[6] 胡丽, 欧阳义. 泮托拉唑、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床研究[J]. 当代医学, 2011, 17(15): 135-136.

[7] 唐德胜, 李丽. 氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效分析[J]. 医学信息, 2014, 32(19): 81-81.

[8] 杜保华. 马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察[J]. 中国临床实用医学, 2010, 4(5): 207-208.

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