妊娠中晚期应用保妇康栓对产生HPV感染的影响
2016-01-20孟钊李洁明谢芳薛素华广东省妇幼保健院广州510000
孟钊,李洁明,谢芳,薛素华(广东省妇幼保健院,广州510000)
妊娠中晚期应用保妇康栓对产生HPV感染的影响
孟钊,李洁明,谢芳,薛素华
(广东省妇幼保健院,广州510000)
摘要:目的观察妊娠中晚期应用保妇康栓对产后HPV感染情况的影响。方法362例HPV阳性妊娠中晚期患者随机分为观察组178例和对照组184例,观察组应用保妇康治疗1个疗程(保妇康栓,每次1枚,每晚放置阴道深处,连用16 d),对照组不采取任何方法治疗,比较两组产后42 d、3个月及1年宫颈HPV感染率。结果观察组产后42 d、3个月及1年宫颈HPV感染率分别为60.67%( 108/178)、23.03% ( 41/178)、4.49% ( 8/178),对照组分别为76.09( 140/184)、65.71%( 92/184)、36.96%( 68/184)。产后42 d两组比较差异无统计学意义,观察组产后3个月及1年宫颈HPV感染率均低于对照组( P均<0.01)。结论妊娠中晚期应用保妇康栓可降低产后HPV感染率。
关键词:人乳头状瘤病毒;妊娠感染;保妇康栓
HPV感染是宫颈癌的主要病因,目前尚无有效治疗HPV感染的方法,尤其对妊娠期HPV感染的治疗方法较少。保妇康栓常用于治疗宫颈炎和阴道炎,关于其治疗妊娠期HPV感染的报道少见。2011 年1月~2013年12月,我们采用保妇康栓治疗妊娠中晚期HPV感染孕妇,取得了较好疗效。现报告如下。
1 资料与方法
1.1临床资料研究对象为我院同期收治的362 例HPV阳性孕妇,年龄( 28.8±1.3)岁,妊娠中期( 13~27周) 362例、妊娠晚期(≥28周) 362例;孕次( 1.37±0.28)次,产次( 0.40±0.25)次;文化程度小学及以下103例,中学151例,大学及以上108 例;性伴侣个数( 1.1±0.5)个,初次性生活年龄( 21.56±0.27)岁。均排除血液系统疾病、肝肾疾病及习惯性流产、前置胎盘等妊娠并发症者。将362例患者随机分为观察组178例和对照组184例。两组均签署知情同意书,一般资料比较差异无统计学意义。
1.2治疗方法观察组用保妇康栓治疗1个疗程,用法为保妇康栓每次1枚( 1.74 g/枚),每晚放置阴道深处,连用16 d。对照组不做任何处理。
1.3 HPV感染检测于产后42 d、3个月及1年,用凯普导流杂交仪检测两组宫颈HPV。
1.4统计学方法采用SPSS13.0统计软件。数据比较采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
两组产后不同时间宫颈HPV感染率比较,见表1。
表1 两组产后不同时间宫颈HPV感染率比较( %)
3 讨论
妇女妊娠期间体内雌激素水平升高、机体处于免疫抑制状态,更易发生HPV感染。妊娠期妇女宫颈血供丰富,发生癌前病变时进展较非妊娠期更快[1~5]。有学者报道,妊娠期宫颈HPV感染率为11.6%~28.2%[6],明显高于非妊娠期,妊娠晚期HPV感染者妊娠结局如胎膜早破、产褥感染、胎儿窘迫、产后出血发生率均高于健康对照人群[7]。自然情况下HPV感染率随孕周延长而增加,产后逐渐降低。从本研究对照组可以看出,产后42 d、3个月及1年宫颈HPV感染率均逐渐低,说明妊娠期宫颈HPV感染率增加,产后可逐渐降低。
保妇康栓的主要有效成分为莪术油和冰片。莪术属姜科植物的干燥根茎,其性温味辛苦,具有消
炎止痛、活血化瘀、去腐生肌、增强机体免疫力的功效,是临床上较为常用的活血化瘀药物[8]。莪术油是莪术经蒸馏得到的挥发油,含有β-榄香烯、莪术醇、莪术酮、吉玛酮等多种抗癌有效成分,治疗病毒感染、肿瘤效果较好[9,10]。冰片也称为龙脑,具有消炎止痛、促进药物透皮吸收、抗菌等作用,还具有芳香走窜、引药上行之功效,可作为药引增加其他药物的疗效[11]。研究发现,莪术油的成分姜黄素、榄香烯可抑制各个周期的乳腺、膀胱肿瘤细胞[12,13]。张小燕等[14]发现,保妇康栓可通过阻断DNA的合成和复制、激活p53和Rb通路、阻止宫颈癌CaSki细胞由G1期向S期转化等途径抑制宫颈癌细胞CaSki的增殖。杨琳等[15]发现,保妇康栓联合聚甲酚磺醛浓缩液治疗宫颈癌变的效果与宫颈LEEP术效果相当,且明显好于干扰素栓治疗,认为保妇康栓可通过促进细胞凋亡抑制肿瘤细胞的生长。本研究结果显示,观察组产后3个月及1年宫颈HPV感染率均低于对照组,表明孕期应用保妇康栓可降低妊娠中晚期孕妇HPV感染率。其可能机制为通过增强机体的免疫力和增加HPV清除,降低HPV感染率。
参考文献:
[1]Lowy DR,Schiller JT.Prophlactic human papilloma vaccines[J].J Clin Invest,2006,116( 5) : 1167-1173.
[2]Arena S,Marconi M,Ubertosi M,et al.HPV and pregnancy: diagnostic methods,transmission and evolution[J].Minerva Ginecol,2002,54( 3) : 225-237.
[3]Smith EM,Johnson SR,Jiang D,et al.The association between pregnancy and human papilloma virus prevalence[J].Cancer Detect Prev,1991( 15) : 397-402.
[4]Hernandez-Giron C,Smith JS,Lorincz A,et al.High-risk human papillomavirus detection and related risk factors among pregnant and nonpregnantwomen inMexico[J].Sex Transm Dis,2005,32 ( 10) : 613-618.
[5]Nobbenhuis MAE,Hdmerhorst TJM,Brude AJC,et al.High-risk human papillomavirus clearance in pregnancy women: trends for lower clearance during pregnancy with a catch-up postpartum[J].Br J Cancer,2002,87( 1) : 75-80.
[6]彭萍,朱兰.妊娠合并下生殖道人乳头瘤病毒感染临床分析[J].实用妇产科杂志,2007,23( 6) : 354.
[7]贾艳红.妊娠晚期HPV潜伏感染对妊娠结局的影响探讨[J].中国医学创新,2015,12( 15) : 97-99.
[8]单厚昌,马伟光,高中祖.我国天然抗肿瘤药的研究进展[J].现代中西医结合杂志,2005,14( 6) : 825-827.
[9]叶寿山,盛晓蓉,王萍,等.莪术油软胶囊抗病毒作用的研究[J].中药药理作用与临床,2005,21( 3) : 20-23.
[10]程志强,贾立群,杜秀平,等.抗癌消水膏对人肺腺癌A549细胞裸小鼠胸膜转移模型的影响[J].癌症进展杂志,2003,1 ( 2) : 157-160.
[11]冯宏业,葛朝莉.冰片对癫痫患者血清和脑脊液卡马西平药物浓度的作用[J].海南医学,2005,16( 6) : 11-12.
[12]Park C,Kim GY,Kim GD,et al.Induction of G2/M arrest and inhibition of cyclooxygenase-2 activity by curcumin in human bladder cancer T24 cells[J].Oncol Rep,2006,15( 5) : 1225-1231.
[13]Holy JM.Curcumin disrupts mitotic spindle structrure and induces micronucleation in MCF-7 breast cancer cells[J].Mutat Res,2002,518( 1) : 71-84.
[14]张小燕,卞美璐,房青,等.保妇康栓对人乳头状瘤病毒抑制作用的实验研究[J].中日友好医院学报,2007,21( 4) : 216-219.
[15]杨琳,张金玲,张立杰,等.4种疗法对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级的治疗效果比较[J].山东医药,2013,53( 11) : 59-60.
收稿日期:( 2014-11-27)
通信作者:薛素华
基金项目:广东省建设中医药强省科研课题项目( 20131124)。
文章编号:1002-266X( 2015)30-0049-02
文献标志码:B
中图分类号:R711.74
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.30.020