联用脉血康和奥拉西坦对原发性脑出血恢复期患者进行治疗的效果分析
2016-01-16熊弟
熊 弟
(海南省屯昌县人民医院神经外科 海南 屯昌 571600)
原发性脑出血是临床上神经外科的常见病。原发性脑出血恢复期患者可出现认知障碍、运动障碍和语言障碍等症状,严重影响其生活质量[1]。过去,临床上常单独使用奥拉西坦对原发性脑出血恢复期患者进行治疗,但效果一般[2]。相关的临床实践证实,联合使用脉血康和奥拉西坦对原发性脑出血恢复期患者进行治疗可取得很好的效果。为了进一步证实此疗法的有效性,笔者对2014年5月至2015年5月期间我院收治的120例原发性脑出血恢复期患者的临床资料进行回顾性研究。现将研究结果报告如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
本次研究的对象为2014年5月至2015年5月期间我院收治的120例原发性脑出血恢复期患者。这120例患者均符合以下情况:(1)其病情均符合临床上规定的原发性脑出血恢复期的诊断标准并被确诊[3]。(2)他们均签署了自愿参加本次研究的知情同意书。(3)他们均未患有严重的心、肝、肾功能不全。我们按照随机数表法将这120例患者分为观察组和对照组,每组各有60例患者。在对照组60例患者中,有男性患者31例,女性患者29例。本组患者的年龄在49岁至74岁之间,平均年龄为(57.30±4.10)岁。在观察组的60例患者中,有男性患者35例,女性患者25例。本组患者的年龄在48岁至73岁之间,平均年龄为(57.30±4.10)岁。两组患者在性别、年龄和病情等一般资料方面相比无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法
1.2.1 为对照组患者使用奥拉西坦进行治疗。奥拉西坦(由哈尔滨三联药业有限公司生产,国药准字号为:H20060070号,规格为:5ml:1g)的使用方法为:将20ml的奥拉西坦注射液加入到250ml浓度为 5%的葡萄糖注射液中,对患者进行静脉滴注,每天滴注1次,并连续用药14天。
1.2.2 为观察组患者在使用奥拉西坦(方法与对照组患者相同)的基础上加用脉血康进行治疗。脉血康(由重庆多普泰制药股份有限公司生产,国药准字号为:Z10970056号,规格为:0.25g*36粒)的使用方法为:每天口服3次,每次服3粒,并连续用药14天。
1.3 观察指标
治疗结束后,观察并记录两组患者的治疗效果。
1.4 疗效评定标准[4]
(1)显效:经过治疗,患者的临床症状和体征明显好转,其脑神经功能的改善率大于90%。(2)有效:经过治疗,患者的临床症状和体征有所好转,其脑神经功能的改善率在45%~90%之间。(3)无效:经过治疗,患者的临床症状和体征未好转,其脑神经功能的改善率小于45%。总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数*100%。
1.5 统计学处理
我们使用SPSS17.0软件包对本次实验的数据进行处理,计量资料以(± s )表示,采用t检验,计数资料用n(%)表示,采用x²检验,用P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗效果的比较
治疗结束后,在对照组患者中,治疗效果为显效者有16例,为有效者有18例,为无效者有26例,对照组患者治疗的总有效率为56.67%(34例)。在观察组患者中,治疗效果为显效者有24例,为有效者有26例,为无效者有10例,观察组患者治疗的总有效率为83.33%(50例)。观察组患者进行治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。详细结果见表1。
表1 两组患者治疗效果的比较 [n(%)]
3 讨论
临床研究发现,奥拉西坦具有修复神经细胞和改善脑细胞代谢功能的作用。脉血康胶囊具有抑制凝血酶原活性、缓解血管痉挛和防止血栓形成的作用。本次研究的结果显示,联合使用脉血康和奥拉西坦进行治疗的观察组患者其治疗的总有效率明显高于单独使用奥拉西坦进行治疗的对照组患者。这与李小战等人的研究结果相似[5]。
综上所述,联合使用脉血康和奥拉西坦对原发性脑出血恢复期患者进行治疗的临床效果确切。此疗法值得在临床上推广应用。
[1] 陈正萍. 脉血康联合奥拉西坦治疗恢复期原发性脑出血53例[J]. 中国药业 ,2013,22(20):100-101.
[2] 范卫平. 恢复期原发性脑出血采用脉血康联合奥拉西坦治疗的临床效果分析[J]. 医药与保健,2014,10(4):79-79.
[3] 康燕,方秀杰. 奥拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿疗效分析[J]. 淮海医药,2014,11(5):444-445.
[4] 李上华,吴学永,黄雄,等. 奥拉西坦联合疏血通治疗原发性脑出血[J]. 按摩与康复医学,2014,10(3):24-25.
[5] 李小战,李小利,许红利,等. 脉血康联合奥拉西坦治疗原发性脑出血恢复期患者的疗效观察[J]. 临床合理用药杂志,2015,8(2):97-98.