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自动固相萃取—气相色谱质谱法测定水中半挥发性有机物

2015-10-20和莹等

安徽农学通报 2015年18期
关键词:固相萃取

和莹等

摘 要:利用自动固相萃取与气相色谱质谱联用方法,分析了水中氯苯类、硝基苯类、苯酚类等20个项目的半挥发性有机物的检测方法,对各项目的线性范围、检出限及回收率进行了分析。

关键词:固相萃取;气质联用;半挥发性有机物

中图分类号 X832 文献标识码 A 文章编号 1007-7731(2015)18-26-03

Detection of Semi-volatilization Organic Compounds(SVOCs)with a GC-MS Method Combined with Auto Solid Phase Extraction(SPE)

He Ying et al.

(Shaanxi Environmental Monitoring Center,Xi'an 710054,China)

Abstract:A GC-MS method combined with auto solid phase extraction( SPE)is developed for the the semi-volatilization organic compounds( SVOCs)such as chlorobenzene,nitrobenzene,phenol,20 items in water.The linear relationship,linear range,detection limit and recovery are analyzed.

Key words:Solid phase extraction(SPE);GC-MS;Semi-volatilization organic compounds(SVOCs)

半挥发性有机物(SVOCs)是环境中氯苯类、硝基苯类、苯酚类、邻苯二甲酸酯类等化合物的泛称[1-2]。由于SVOCs种类复杂,各组分的理化性质相差较大,在采用传统液液萃取前处理方式处理水样时,需分类处理,试剂消耗大,且费时费力,对实验人员的伤害也较大。近年来,固相萃取技术在环境监测领域得到了广泛的应用。本实验使用自动固相萃取前处理,GC-MS同时定性定量测定饮用水源中20种SVOC,从而建立了一种方便、快速的分析方法。

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

1.1.1 试剂 甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯均为高效液相色谱纯(J.T.-Baker公司);实验用水为超纯水;SVOC混标(500μg/mL)购自chemservice;内标菲-d10(2 000μg/mL)购自SUPELCO;无水硫酸钠,分析纯,经马弗炉400℃焙烧2h。

1.1.2 仪器 Thermol Fisher气相色谱-质谱仪(Trace GC-DSQⅡ);戴安AT280全自动固相萃取仪;Milli-Q超纯水系统;Agilent C18 500mg,6mL固相萃取柱。

1.2 气相色谱质谱条件

1.2.1 气相条件 DB-5MS气相色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm);进样口280℃,传输管线温度280℃;柱温:45℃保持3min,25℃/min升到130℃保持2min,12℃/min升到280℃保持6min;进样为分流进样,分流比20∶1,进样量1μL;载气使用恒流模式,1mL/min。

1.2.2 质谱条件 EI源电离,电压70eV,离子源温度230℃,溶剂延迟时间5min,扫描方式为全扫描和选择离子扫描,扫描质量范围为45~350amu。

1.3 样品前处理 分别用5mL二氯甲烷,5mL乙酸乙酯,10mL甲醇和10mL水活化固相萃取小柱;水样上样量为1L(水样加入6mol/L的盐酸调节pH小于2,加入5mL甲醇和100μg/mL内标5μL,混匀),上样速度10mL/min;氮气干燥10min;分别用5mL的乙酸乙酯和5mL的二氯甲烷以1mL/min的流速洗脱固相萃取,收集入同一收集瓶中;洗脱液通过无水硫酸钠干燥并用10mL收集管收集;氮吹浓缩后用二氯甲烷定容至1mL,上机分析。

2 结果与分析

2.1 总离子流图 详见图1。

2.2 线性关系、线性范围及检出限 用二氯甲烷将SVOCs标准溶液配制成质量浓度为100~5 000μg/L的混合标准系列,按分析条件测定,以目标化合物与内标物的定量离子峰面积之比为纵坐标,质量浓度为横坐标进行线性回归。SVOCs中各组分质量浓度线性方程、相关系数、线性范围及检出限见表1。按照样品分析的全部步骤,给空白加入浓度为估计方法检出限值的2~5倍的标准物质进行7次平行测定。计算7次平行测定的标准偏差,按照下式计算方法检出限:

2.3 回收率 对6个空白水样进行加标回收率实验,水样量为1L,加标浓度分别为500μg/L、2 000μg/L,水样回收率结果及EPA8270方法中推荐的回收率参考范围见表2。

3 结论及注意事项

(1)采用本方法可同时测定水中20种半挥发性有机物方法检出限在20.1~76.0ng/L,可以满足《地表水环境质量标准》中各物质的标准要求,各物质回收率均在EPA8270方法所推荐的回收率范围内。

(2)本方法邻硝基氯苯和对硝基氯苯计算结果为两者之和,1,2,4,5-四氯苯和1,2,3,5-四氯苯计算结果为两者之和。

(3)在水样上样结束后,要充分干燥固相萃取小柱及管线,避免水相对洗脱过程的影响,进而影响样品回收率。

参考文献

[1]叶伟红,潘荷芳,刘劲松,等.地表水中半挥发性有机物的固相萃取GC-MS方法研究[J].中国环境监测,26(4):40-44.

[2]梁坚,翁维满,葛利,等.固相萃取-气质联用法测定水中半挥发性有机物[J].广西大学学报:自然科学版,37(6):1126-1130.

[3]罗毅,李国刚,吕怡兵,等.地表水环境质量监测实用分析方法[M].北京:中国环境科学出版社,2009.

[4]环境监测 分析方法标准制修订技术导则 H168-2010.

[5]生活饮用水标准检验方法 有机物指标 GB/T 5750.8-2006.

(责编:张宏民)

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