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肺炎疫苗联合流感疫苗在呼吸内科老年患者中的应用

2015-10-16唐京京等

中国医药导报 2015年26期
关键词:呼吸内科流感疫苗老年

唐京京等

[摘要] 目的 探讨肺炎疫苗联合流感疫苗在呼吸内科老年患者中的应用。 方法 选取2011年4月~2013年4月桂林市博爱医院呼吸内科收治的80例老年患者,按照随机数字表法分为对照组和疫苗组,每组各40例。对照组采用常规治疗护理,疫苗组在常规治疗护理基础上于观察期开始肌注肺炎疫苗1次(0.5 mL),并于每年流感流行季节到来前2周常规肌注流感疫苗1次(0.5 mL),80例患者出院后,同期每2周随访1次,连续追踪2年,询问患者随访期间咳嗽、咳痰、气喘、咯血等症状,作出临床评价,观察比较两组患者的症状发作次数、住院次数、住院时间、再次症状发作间隔时间、感染流感的次数、感染肺炎链球菌肺炎次数、继发肺部真菌感染次数及患者病死数。 结果 经2年观察,疫苗组患者的症状发作次数、住院次数、住院时间、感染流感的次数、感染肺炎链球菌肺炎次数、继发肺部真菌感染次数、真菌耐药次数及病死率均少于对照组[(2.74±1.59)比(5.88±2.18)次、(1.00±0.53)比(2.24±0.92)次、(7±4)比(19±8)d、(13.00±2.06)比(161.00±25.46)次、(16.00±2.53)比(148.00±23.4)次、(5.00±0.79)比(21.00±3.32)次、(8.00±1.26)比(29.01±4.86)次、2.5%比15.0%],差异有统计学意义(P < 0.05);疫苗组患者再次症状发作间隔时间较对照组延长,差异有统计学意义(P < 0.05)。 结论 给呼吸内科老年患者注射肺炎疫苗联合流感疫苗能减少感染流感、肺炎链球菌肺炎、继发肺部真菌感染,降低真菌耐药,减少症状发作,缩短住院时间,延长症状发作间隔时间,降低病死率等优点,值得临床进一步推广应用。

[关键词] 肺炎疫苗;流感疫苗;呼吸内科;老年

[中图分类号] R563.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2015)09(b)-0119-03

随着年龄增长,各器官老化[1],老年人的免疫力下降[2],老年住院患者逐渐增多[3],呼吸系统疾病占第4位[4]。为控制呼吸内科老年患者呼吸道感染症状的复发,减少患者的住院次数、住院时间、耐药率及肺部真菌感染率,本研究给予40例呼吸内科老年患者注射肺炎疫苗联合流感疫苗,现将观察情况报道如下:

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2011年12月~2013年12月桂林市博爱医院呼吸内科老年住院治疗症状好转患者80例,其中,男56例,女24例;年龄68~83岁,平均(76.3±7.2)岁;慢性阻塞性肺疾病38例,肺心病24例,支气管扩张10例,间质性肺疾病6例,支气管哮喘2例。按照随机数字表法分为疫苗组和对照组,每组各40例。疫苗组,男28例,女12例;平均年龄为(74.3±5.2)岁;阻塞性肺疾病20例,肺心病10例,支气管扩张7例,间质性肺疾病3例,支气管哮喘1例。对照组,男28例,女12例;平均年龄为(76.1±6.4)岁;有阻塞性肺疾病18例,肺心病14例,支气管扩张3例,间质性肺疾病3例,支气管哮喘1例。两组性别、年龄、基础疾病等一般资料比较,差异无统计学意义(P > 0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 对照组 采用常规治疗护理如解痉平喘、化痰止咳、抗菌消炎等。

1.2.2 疫苗组 在常规治疗护理基础上于观察期开始肌注肺炎疫苗(玉溪沃森生物技术公司生产)1次(0.5 mL),此后,每3年肌注1次,剂量均为0.5 mL。并于每年流感流行季节到来前2周常规肌注流感疫苗(上海生研所生产)1次(0.5 mL)(我国流感疫苗注射高峰期是每年12月至次年的2月)。

在观察期两组患者同时进行康复锻炼(如步行、呼吸功能锻炼等),吸烟者劝其戒烟。

1.3 观察指标

两组患者症状好转出院后,同期每2周随访1次,连续追踪2年。内容为:询问患者随访期间咳嗽、咳痰、气喘、咯血等症状,做出临床评价,登记患者症状发作次数、住院次数、住院时间、再次症状发作间隔时间、感染流感的次数、感染肺炎链球菌肺炎次数、继发肺部真菌感染数、真菌耐药病次数及病死例数。

1.4 诊断标准

根据《内科学》(第7版)的流感[5]、肺炎链球菌肺炎的诊断标准[5]。肺部真菌感染的诊断标准[6]为痰中找到真菌菌丝和孢子,同时痰培养出同一菌种>3次阳性者,并结合以下指标才可诊断为肺部真菌感染:①除基础疾病表现外,近期有呼吸道感染症状加重的表现;②X线胸片或胸部CT有渗出性改变或有真菌肺部感染相对特异性改变。

1.5 统计学方法

采用统计软件SPSS 18.0对数据进行分析,正态分布计量资料以均数±标准差(x±s)表示,两组间比较采用t检验;计数资料以率表示,采用χ2检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者的流感感染、肺炎链球菌肺炎感染、继发肺部真菌感染、真菌耐药、症状发作情况

疫苗组患者的流感感染次数、肺炎链球菌肺炎感染次数、继发肺部真菌感染次数、真菌耐药病次数、症状发作次数均少于于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表1。

2.2 两组患者的症状发作时间、感染症状发作间隔时间、住院次数及住院时间情况

疫苗组症状发作时间、住院次数、住院时间均小于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05),疫苗组感染症状发作间隔时间长于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。见表2。

2.3 两组病死率情况

疫苗组1例病死,病死率为2.5%,对照组6例病死,病死率为15.0%,疫苗组明显小于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05)。

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