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HPLC法同时测定灌胃补肾通络方大鼠血浆中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷含量

2015-07-17黄攀刘湘丹马铭卢岳华

关键词:血药浓度高效液相色谱法

黄攀 刘湘丹 马铭 卢岳华

摘 要 目的:建立灌胃补肾通络方大鼠血浆中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的含量测定方法. 方法:以甲醇-乙酸乙酯(V甲醇∶V乙酸乙酯=3∶1)提取处理血浆,氮气吹干后流动相复溶进样.色谱条件: Johnson spherigel C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相: 甲醇-0.01%乙酸水溶液,梯度洗脱;检测波长: 马钱苷为235 nm,阿魏酸和二苯乙烯苷为320 nm;流速: 1 mL/min;柱温: 30 ℃;进样量: 10 μL. 结果:空白血浆中内源性物质不干扰样品的测定.马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷分别在0.03~3.00,0.03~3.00和0.02~2.00 mg/L范围内均有良好的线性关系(r≥0.999) ,检测限依次为0.020,0.015和0.010 mg/L;提取回收率分别大于79%、74%和58%,日间、日内精密度(RSD)均分别小于10%,7.3%和9.7%.结论:所建立的含量测定方法操作简便,灵敏,准确,适用于大鼠灌胃补肾通络方后血浆中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的同时测定,为补肾通络方中有效成分药动学研究提供参考.

关键词 补肾通络方;马钱苷;阿魏酸;二苯乙烯苷;血药浓度;高效液相色谱法

中图分类号 R284.1 文献标识码 A 文章编号 1000-2537(2015)03-0053-05

补肾通络方是临床常用有效治疗肾病综合征(Nephrotic syndrome, NS)的经验方,由制首乌、白术、当归、丹参、淮山、山茱萸、川芎、爵床、车前子、泽兰等药物组成,临床及实验研究表明其对NS肾虚夹瘀症有较好的治疗作用[1-3].为进一步阐明该方的作用机制,建立其主要活性成分的体内分析方法尤为重要.马钱苷是山茱萸的有效成分之一,具有增强机体免疫能力等生理活性[4-5].阿魏酸是当归和川芎的有效成分之一,具有抗氧化、抗血栓、降血脂、抗菌消炎、解毒保肝等作用[6-8].二苯乙烯苷是首乌的有效成分之一,具有抗氧化、调血脂的作用,可延缓或减轻动脉粥样硬化的发生和发展[9-10].本实验建立了灌胃补肾通络方大鼠体内血浆中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷的含量测定方法,为补肾通络方作用机制的进一步研究奠定分析基础.

1 仪器、试剂与材料

Agilent 1100型高效液相色谱仪(美国Agilent公司);MX-S型涡旋仪(北京大龙兴创实验仪器有限公司);TG-16G高速离心机(湖南凯达科学仪器有限公司);MTN-2800D氮吹浓缩装置(天津恬静奥特赛恩斯仪器有限公司);AUW220D分析天平(日本Shimadzu公司);SZ-93自动双重纯水蒸馏器(上海雅荣生化仪器设备有限公司).

马钱苷对照品(批号11640-201005,质量分数99.2%)、阿魏酸对照品(批号110773-201012,质量分数99.6%)、二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄苷)对照品(批号110844-201310,质量分数91%)均购自中国食品药品检定研究院,甲醇、乙酸乙酯为色谱纯,水为重蒸水,其余试剂均为分析纯.补肾通络方稠浸膏由湖南中医药大学第一附属医院制剂科制备(批号20130406),含生药10 g/mL.项目组前期研究测定补肾通络方稠浸膏中马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷质量浓度分别为2.5147,0.2925,3.1190 g/L[11].

清洁级近交系雄性Sprague-Dawlay(SD)大鼠,购自湖南中医药大学实验动物中心,体重250±20 g,SPF级动物房标准饲料常规饲养,合格证号为SCXK(湘)2011-0003.

2 方法与结果

2.1 对照品溶液的制备

准确称取马钱苷、阿魏酸和二苯乙烯苷各10 mg,置10 mL容量瓶中,加甲醇溶解定容至刻度,摇匀,制成1.0 g/L的对照品储备液;精密量取适量,用甲醇稀释成系列混合对照品溶液,质量浓度分别为0.05,0.75,1.00,1.50,2.50,5.00,25,50,100和150 mg/L,置于4 ℃冰箱内备用.

2.2 血浆样品的制备及预处理

取雄性SD大鼠6只(250~280 g),隔夜禁食24 h,自由饮水.将补肾通络方稠浸膏按15 μL/g大鼠灌胃给药,分别于给药前及给药后30 min采血,置涂肝素钠的PCR管中,8 000 r/min,4 ℃下离心10 min,取上清血浆,分装标号,于-20 ℃保存备用.

用微量加样器取150 μL血浆,置于0.5 mL棕色高速离心管中,加入450 μL甲醇-乙酸乙酯(V甲醇∶V乙酸乙酯=3∶1)混合溶液,涡旋1 min,10 000 r/min高速离心10 min,提取两次合并上层有机相,然后加入1.0 mol/L的盐酸25 μL,常温下氮气挥干,残渣准确加入25 μL流动相(V甲醇∶V0.01%乙酸水溶液=30∶70)复溶,涡旋1 min,10 000 r/min 离心5 min,取上清液10 μL进样.

2.3 色谱条件及方法专属性考察

色谱条件:色谱柱:Johnson spherigel(大连江申)C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm); 流动相:甲醇-0.01%乙酸水溶液梯度洗脱(0~18 min,30%甲醇;18~25 min,30%~45%甲醇;25~30 min,45%~50%甲醇;30~35 min,50%~30%甲醇); 流速:1.0 mL/min; 检测波长: 235 nm(0~18 min),320 nm(18~32 min),235 nm(32~35 min);柱温:30 ℃; 进样量:10 μL.

专属性考察:精密取大鼠空白血浆、大鼠空白加标血浆(相当于马钱苷、阿魏酸及二苯乙烯苷质量浓度2.0 mg/L)和含药血浆各150 μL,按2.2项下血浆样品预处理操作,按2.3项下色谱条件测定.

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