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苦瓜多糖微波辅助提取工艺及其抗氧化活性

2015-06-15张伟丰

常熟理工学院学报 2015年4期
关键词:超氧液料苦瓜

张伟丰,王 亮

(新疆大学 生命科学与技术学院,新疆 乌鲁木齐 830066)

苦瓜(Momordica charantia L.)为葫芦科苦瓜属一年生蔓性草本植物的果实,又名凉瓜、癞瓜等[1].苦瓜中含有多种化学成分,诸如苦瓜素、苦瓜皂苷、苦瓜凝集素、多糖等,国内外对苦瓜多糖(Polysaccharides from Momordica charantia L.,MCLP)研究较少,主要集中在苦瓜多糖的热水提取[2]、酶法协同提取[3]、降血糖活性[4]、抗肿瘤及免疫活性[5]等初步研究方面,但关于微波协同辅助提取苦瓜多糖工艺鲜见报道.为此,本文探讨苦瓜多糖微波辅助提取工艺,并探讨其抗氧化活性,旨在为苦瓜多糖的工业化生产提供理论参考.

1 材料与方法

1.1 材料与试剂

苦瓜(市售);乙醇、苯酚、浓硫酸、盐酸、FeSO4、水杨酸等均为分析纯;邻苯三酚、葡萄糖(中国医药集团上海化学试剂公司);1,1-二苯基苦基苯肼(DPPH)(Sigma公司)

1.2 主要仪器

200 g手提式高速中药粉碎机(温岭市林大机械有限公司);G2X-GFC型电热恒温鼓风干燥箱(上海博泰实验设备有限公司);TGL-16GA型冷冻高速离心机(上海安亭科学仪器厂);SHB-Ⅲ型循环水式真空泵(上海预康科教仪器设备有限公司);RE-52X型旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂);LGI-10冷冻干燥机(宁波新芝生物股份有限公司);722可见分光光度计(上海菁华科技仪器有限公司).

1.3 方法

1.3.1 苦瓜的预处理

将苦瓜洗干净去籽之后,切成薄片,置于干燥箱中70℃干燥48 h,粉碎待用.

1.3.2 苦瓜多糖提取工艺流程

苦瓜粉→微波辅助提取→离心→上层清液→浓缩→粗多糖溶液→醇析→沉淀→干燥→苦瓜多糖.

1.3.3 多糖含量的测定及提取率计算

多糖含量采用改良的苯酚-硫酸法[6],提取率计算按照下列公式:

多糖提取率=粗多糖质量/原料质量×100%

1.3.4 苦瓜多糖微波提取工艺的单因素实验

(1)液料比对苦瓜多糖提取率的影响

准确称取3 g苦瓜粉末,在微波功率为50 W,提取时间为10min的条件下,考察不同液料比(20,30,40,50,60)(mL/g)对苦瓜多糖提取率的影响.

(2)微波功率对苦瓜多糖提取率的影响

准确称取3 g苦瓜粉末,在液料比20:1,提取时间为10 min的条件下,考察微波功率(40,50,60,70,80 W)对苦瓜多糖提取率的影响.

(3)提取时间对苦瓜多糖提取率的影响

准确称取3 g苦瓜粉末,在料液比20:1,微波功率为50 W的条件下,考察提取时间(5,10,15,20,25 min)对苦瓜多糖提取率的影响.

1.3.5 苦瓜多糖微波辅助提取的正交试验

在上述单因素试验的基础上,设计微波功率(A)、液料比(B)和提取时间(C)的3因素3水平正交试验,以苦瓜多糖的提取率为指标进行正交试验,从而选出最佳水平的组合,得出苦瓜多糖微波辅助提取法的最佳工艺参数.

1.3.6 苦瓜多糖的抗氧化活性

(1)对羟基自由基(·OH)的清除作用[7]

以8.8 mmol/L H2O21 ml、9 mmol/L FeSO4l ml、9 mmol/L水杨酸-乙醇1 ml、不同浓度的多糖溶液1 ml构成反应体系,最后加H2O2启动反应,在37℃反应0.5 h,以蒸馏水为参比,在510 nm下测量各浓度的吸光度.考虑到多糖本身的吸光值、以9 mmol/L FeSO4l ml、9 mmol/L水杨酸-乙醇1 ml、不同浓度的多糖溶液1 ml和1 ml蒸馏水作为多糖的本底吸收值,按照下列公式计算清除率:

清除率=[1-(AX-AX0)/A0]×100%

其中,A0:空白对照液的吸光度;AX:加入多糖溶液后的吸光度;AX0:不加显色剂H2O2多糖溶液本底的吸光度.

(2)对超氧自由基(O2-)的清除作用[8]

取4.5 ml 50 mmol/L Tris-HCl缓冲液(pH8.2)和4.2 ml蒸馏水,混匀后在25℃水浴中保温20 min,取出后立即加入到25℃预热过的3 mmol/L邻苯三酚0.3 ml(以10 mmol/L HCl配制,空白管用10 mmol/L HCl代替邻苯三酚的HCl溶液),迅速摇匀后倒入比色杯,325 nm下每隔30 s测定吸光度,计算线性范围内每分钟吸光度的增加,按照下列公式计算清除率.

清除率=(△A0-△A)/△A0×100%

其中,△A0:邻苯三酚的自氧化速率;△A:加入多糖溶液后邻苯三酚的自氧化速率.

(3)对DPPH自由基的清除作用[9]

取2 mL不同浓度的样品多糖溶液与0.1 mmol/L DPPH自由基溶液2 mL,充分摇匀后在室温下静置30 min,在517 nm处测定吸光度,按照下列公式计算清除率:

清除率=[1-(AX-AX0)/A0]×100%

其中,A0:2 mL乙醇加2 mL DPPH溶液的吸光度;AX:2 mL样品液加2 mL DPPH溶液的吸光度;AX0:2 mL样品液加2 mL乙醇的吸光度.

2 结果与分析

2.1 液料比对苦瓜多糖提取率的影响

由图1可以看出,苦瓜多糖的提取率随溶剂的增加而增加,当液料比大于40:1(mL/g)后,多糖提取率的增加趋势较为平缓.从节约原料和溶剂的角度考虑,选用液料比40:1(mL/g)比较合适.

图1 液料比对苦瓜多糖提取率的影响

2.2 微波功率对苦瓜多糖提取率的影响

由图2可知,苦瓜多糖提取率随着微波功率的升高先增加后减小,当微波功率达到60 W时,多糖提取率出现峰值.这可能是因为功率越高,温度越高,水溶性多糖的扩散速度就越快,使有效成分更快浸出.但在微波功率大于60 W时,多糖的提取率有所降低,可能是因为功率的升高导致温度的升高,使苦瓜中其他的水溶性物质一起浸出,从而抑制了多糖的浸出,导致多糖的提取率下降.因此,微波功率选择60 W为宜.

图2 微波功率对苦瓜多糖提取率的影响

2.3 提取时间对苦瓜多糖提取率的影响

从图3中可以看到,随着提取时间的增加,苦瓜多糖的提取率变化情况是先增加后减小,提取时间达到15 min时,多糖提取率出现又一个峰值.其中的原因可能是苦瓜多糖的提取率与提取时间有很大关联,时间过短,多糖溶解不充分,当提取时间超过15 min时,多糖的提取率又逐渐减小,这说明提取时间过长可能会破坏多糖的结构而导致提取率降低.因此,提取时间选择15 min.

2.4 提取工艺的优化

在单因素实验研究结果的基础上,确定液料比、微波功率和提取时间为苦瓜多糖提取率的主要影响因素,设计L9(33)正交试验,设计表见表1,实验结果见表2.

从表2中的极差R值能够看出,三个因素对苦瓜多糖提取率的影响程度为B>A>C,并且液料比影响程度最大,其次是微波功率,影响最小的是提取时间.所以最佳提取组合条件为A2B3C3,即液料比为50:1(mL/g),微波功率60 W,提取时间为20 min.在最佳工艺条件下微波辅助提取苦瓜多糖的提取率为10.05%.

图3 提取时间对苦瓜多糖多糖提取率的影响

2.5 苦瓜多糖的抗氧化活性

2.5.1 对羟基自由基的清除作用

苦瓜多糖对羟基自由基的清除作用见图4,从图4可以看出,在供试的浓度范围内,苦瓜多糖具有显著的清除·OH的能力,清除效果随着多糖浓度的增加而上升,并且有一定的量效关系.多糖浓度为2.5 mg/mL时清除率最高,达到63.68%,表明苦瓜多糖清除羟基自由基能力较高.

2.5.2 对超氧阴离子自由基的清除作用

苦瓜多糖对超氧阴离子自由基的清除作用见图5,从图5可以看出,在供试的浓度范围内,苦瓜多糖具有显著的清除超氧阴离子的能力,随着多糖浓度的增加,清除超氧阴离子的作用不断增强,且有一定的量效关系.当浓度达到2.5 mg/mL时,清除率达到59.24%,表明苦瓜多糖清除超氧阴离子能力较高.

表1 苦瓜多糖提取工艺的正交试验因素与水平

图4 苦瓜多糖对羟基自由基的清除作用

图5 苦瓜多糖对超氧阴离子自由基的清除作用

2.5.3 对DPPH自由基的清除作用

苦瓜多糖对DPPH自由基的清除作用见图6,从图6可看出,在供试的浓度范围内,苦瓜多糖具有显著的清除DPPH的能力,随着多糖浓度的增加,清除DPPH作用不断增强,且有一定的量效关系,当浓度达到2.5 mg/mL时,清除率达到42.54%.

表2 微波辅助提取苦瓜多糖的L9(33)正交试验设计及结果(n=3)

图6 苦瓜多糖对DPPH自由基的清除作用

3 结论

(1)确定微波辅助提取苦瓜多糖的最佳工艺为:液料比为50:1(mL/g),微波功率60 W,提取时间20 min.在最佳工艺条件下微波辅助提取苦瓜多糖的提取率为10.05%.

(2)苦瓜多糖具有较强的清除羟基自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基作用,且随着多糖浓度的增加,清除作用不断增强,具有一定的量效关系.当苦瓜浓度达到2.5 mg/mL时,对羟基自由基、超氧阴离子自由基和DPPH自由基的清除率分别达到63.68%、59.24%和42.54%.

[1]吴周和,邹沛,徐燕.苦瓜和苦丁茶的抑菌作用及其袋泡茶的研制[J].饮料工业,2003(5):11-13.

[2]刘金福,张平平,赵鑫.苦瓜多糖提取工艺的研究[J].天津农学院学报,2003,10(3):30-34.

[3]张利芳,张名位,黄文,等.纤维素酶协同超声波辅助提取苦瓜多糖工艺优化[J].农业机械学报,2010,41(11):142-147.

[4]董英,张慧慧.苦瓜多糖降血糖活性成分的研究[J].营养学报,2008,30(1):54-56.

[5]蔡寅,刘敏,吴勋贵,等.苦瓜多糖抗肿瘤及免疫增强活性的研究[J].药学与临床研究,2010,18(2):131-134.

[6]徐斌,董英,林琳,等.改良苯酚-硫酸法测定苦瓜多糖含量[J].食品科技,2005(7):79-82.

[7]陈留勇,孟宪军,贾薇,等.黄桃水溶性多糖的抗肿瘤作用及清除自由基、提高免疫活性研究[J].食品科学,2004,25(1):167-170.

[8]李雪华,龙盛京.木耳多糖的提取与抗氧化活性的研究[J].食品科学,2001,22(3):26-29.

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