用爱书写不离不弃

朱鹏 尹召功 孟帆

“是不是要方便？”68岁的李长奎望向妻子，眼里满是柔情。

轮椅上，长丈夫一岁的陈功英吃力地“嗯”了一声。

李长奎推着轮椅走向里屋，底下腰，双手紧紧环抱起陈功英不足90斤的身体，轻轻放到便携式马桶上，然后背过身子抹掉了额头上涌出的细汗。

这样特殊的生活方式，这对夫妻已经用了8年多。从2005年开始，陈功英就渐渐失去了对自己身体的掌控——开始是双腿，接着是腰，现在已经蔓延到胸部，呼吸一口都会剧烈地抖动肩膀。

“这种病还有个形象的名字叫‘渐冻症”，得了这病，意识清醒，肌肉却在逐渐萎缩，身体不受控制就像被冻起来一样，最后全身瘫痪。”相濡以沫近半个世纪，李长奎俨然已是医学专家。他知道妻子会慢慢地丧失运动能力、语言能力、呼吸能力，最终走向死亡。

2002年，李长奎从企业退休，有妻子悉心照顾，一双儿女孝顺，他过上了颐养天年的生活。好景不长，2005年开始，陈功英出现腿脚无力的症状，而且情况持续恶化。李长奎带着妻子辗转各地，终于在北京301医院拿到了确诊通知书，“肌脊萎侧索硬化症”这个拗口的名字让李长奎手足无措。医生说，这个病治不好，一般3到5年人就不行了。此时的李长奎心里只有一个想法，只要有希望，就不会放弃，砸锅卖铁也要延续妻子的生命。

每个月1000多元的退休金显然不够妻子的治疗费。李长奎在临沂经济技术开发区一家企业找到了工作，2006年春节过后将妻子从蒙阴老家接了过来。在企业提供的一处不过十几平方米大小的二室房里，李长奎几乎塞下了自己的所有家当。“两个人在一起，才是个家。她好好活着，我也有精神。”

李长奎的一天从早上4点半为陈功英擦拭身子、换洗沾有便溺的床单开始，到深夜11点帮陈功英起夜、戴上呼吸机结束。除去正常上下班的时间，他要为陈功英准备3次营养粥，戴上2次呼吸机，还要不断地给她拍背、肢体训练、按摩……

在一次陈功英不小心弄翻轮椅伤了右脚后，李长奎省吃俭用买了一部智能手机，只存了他的办公室内线号码。如果妻子遇到什么危险，用双手拍拍手机上的快捷键，李长奎就马上从办公室往家赶。有时候在床上躺下，刚刚准备眯会，听到正用呼吸机的妻子喉咙里有异常声音，李长奎就会条件反射般地跳起来，查看妻子的状况。

对李长奎来说，照顾陈功英也是一件苦中有乐的事。“我从1968年参加工作，到退休前都没怎么照顾家里，这么多年来都是她奉养双亲，养育儿女，现在是该换我照顾她了。”为了维系妻子生命，尽可能长久地在一起，李长奎想尽了一切办法。现在，所有的护理工作，李长奎都会，还做得特别专业。

“只要你活着，我就有精神。”没有甜言蜜语，这样的爱情，却因为温暖而感人至深。