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NEK2的表达与子宫内膜异位症之间的关系

2015-05-06侯晓艳

中国现代药物应用 2015年14期
关键词:异位症异位内膜

侯晓艳

NEK2的表达与子宫内膜异位症之间的关系

侯晓艳

目的 探讨NEK2信使核糖核酸(mRNA)的基因表达和蛋白表达水平与子宫内膜异位症发生之间的关系。 方法 46例异位子宫内膜组织(观察组)和33例非子宫内膜异位症患者的子宫内膜组织(对照组), 利用反转录聚合酶链反应检测NEK2 mRNA在实验标本中的表达;利用免疫印迹法检测NEK2蛋白在实验标本中表达的差异。 结果 NEK2 mRNA在观察组的表达明显低于对照组, NEK2蛋白在观察组的表达明显低于对照组, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。 结论 NEK2 mRNA的基因表达和蛋白表达水平应该和子宫内膜异位症的发生有一定的关系, 但究竟其以何种方式影响子宫内膜异位症疾病的发生、发展还不是非常的明确, 还需去做进一步的深入研究。

子宫内膜异位症;NEK2;基因表达;蛋白表达;细胞周期

子宫内膜异位症是生育期女性的常见疾病, 其常以痛经、慢性盆腔疼痛及不孕为主要临床表现。该类疾病是一种慢性进展性疾病, 在疾病的早期常不被患者重视或被误诊。有关该类疾病的大量研究表明延误了治疗时间, 往往会影响患者的治疗效果。所以, 对子宫内膜异位症尽量做到早期诊断、干预与治疗。子宫内膜异位症是一种良性疾病, 但由于其发生机制并不特别明确[1], 发生部位复杂、呈现的形态多样, 给临床妇产科医生对于该类疾病的早期诊断与治疗带来了很大麻烦。近年来, 大量文献资料显示NEK2的表达水平与子宫内膜异位症有一定的关系。

NEK2是细胞的有丝分裂周期中G2~M期的关键调控点,其表达正常与否常和某些细胞恶性疾病有一定的关系, 在很多肿瘤细胞中都会出现过度表达的特点。本研究借助于南阳医学高等专科学校分子生物实验室来研究子宫内膜异位症患者正常子宫内膜组织与异位子宫内膜组织中NEK2表达水平,以此来进一步观察和研究NEK2与子宫内膜异位症的关系。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本院妇产科2011年6月~2014年10月共收治各类子宫内膜异位症患者87例, 本次研究所用的46例异位子宫内膜组织(观察组)全部取自在本科行卵巢巧克力囊肿剥除术子宫内膜异位症患者, 术中经快速冰检均诊断为子宫内膜异位症患者, 病理分期为Ⅲ~Ⅳ期, 年龄27~36岁;33例非子宫内膜异位症患者的子宫内膜组织(对照组)取自经病理诊断为非子宫内膜异位症患者, 年龄29~37岁。所有本次研究的患者均无其他内外科并发症, 手术前2~3个月内未接受任何激素及其他类药物的治疗。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1.2 实验方法

1.2.1 反转录聚合酶链反应检测NEK2 mRNA在观察组和对照组实验标本中的表达。

1.2.2 免疫印迹法检测NEK2蛋白表达比较观察组和对照组标本之间NEK2的蛋白表达差异。

1.3 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 NEK2 mRNA在观察组和对照组子宫内膜组织中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 NEK2蛋白在观察组和对照组子宫内膜组织中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表1 NEK2 mRNA在观察组和对照组子宫内膜组织中的表达( x-±s)

表2 NEK2蛋白在观察组和对照组子宫内膜组织中的表达 ( x-±s)

3 讨论

近年来研究表明, 子宫内膜异位症的发生是由多种因素共同作用的结果[2]。随着细胞生物学、基因技术的发展, 子宫内膜异位症的基因学改变逐渐受到了人们重视, 特别是基因调控在其发病过程中的作用[3]。

NEK2是是一类丝/苏氨酸蛋白激酶, 属于细胞周期调控蛋白激酶之一, 在细胞分裂周期的调控起着重要的作用。目前大量文献显示NEK2参与调节细胞的有丝分裂, 主要参与细胞周期中G2~M期的调控, 而如果G2~M期的关键点调节失控或异常中心体的形成都可能造成有丝分裂的异常。不管是有活性还是无活性的NEK2的过度表达均与肿瘤发生有一定的关系[4]。因此, 生物遗传学专家普遍认为NEK激酶系列通过调节中心体而导致了肿瘤的发生。

根据对mRNA表达图谱的研究发现NEK2可能存在于子宫内膜异位症患者的异位内膜组织上, 并通过免疫印迹的方法证实了NEK2在蛋白水平和mRNA水平上均有一定的表达,且子宫内膜异位症患者异位内膜组织中含量显著低于非子宫内膜异位症患者的内膜组织中的含量, 并且NEK2在mRNA水平和蛋白水平表达的差异性是一致的[5]。

子宫内膜异位症虽具有增殖、侵袭及转移等一些类似肿瘤的特点, 但子宫内膜异位细胞又不同于肿瘤细胞。根据文献[6]中对NEK2与肿瘤两者相关性的研究, 可推断NEK2应该和子宫内膜异位症之间具有一定的关系, 这种相关性可能是子宫内膜异位症患者机体通过降低NEK2在异位内膜组织中的表达水平, 阻止了子宫内膜异位细胞正常的有丝分裂,抑制其进一步恶化或转移。但究竟其以何种方式影响子宫内膜异位症疾病的发生、发展还不是非常的明确, 还需做进一步的深入研究。

[1] 牟晓飞, 李柳铭.子宫内膜异位症发病机制的研究进展.医学综述, 2010, 16(4):601-603.

[2] 郎景和.子宫内膜异位症研究的理论和实践:发病、诊断和治疗的“三化”.中华妇产科杂志, 2011, 46(11):801.

[3] 韩晓佳, 孔宪超, 陈冲, 等.子宫内膜异位症的临床诊断及治疗新进展.现代生物医学进展, 2013, 13(2):389.

[4] 李仁花, 金正一.血清CA125与子宫内膜异位抗体测定对子宫内膜异位症中的诊断价值.中国实用医药, 2010, 5(23):159, 160.

[5] 郎景和.子宫内膜异位症研究的深入和发展.中华妇产科杂志, 2010, 45(4):241-242.

[6] 李晓川, 郎景和.子宫内膜异位症.中华妇产科杂志, 2011, 46(3):219, 221.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.14.023

2015-03-12]

473000 河南省南阳市第二人民医院妇产二科

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