不明原因肝病患者中隐匿性HBV感染情况观察
2015-03-11谢迎春三峡大学第一临床医学院宜昌市中心人民医院湖北宜昌443003
谢迎春(三峡大学第一临床医学院 宜昌市中心人民医院,湖北宜昌443003)
不明原因肝病患者中隐匿性HBV感染情况观察
谢迎春(三峡大学第一临床医学院 宜昌市中心人民医院,湖北宜昌443003)
摘要:目的观察不明原因肝病患者中隐匿性HBV感染情况。方法病因不明的肝病患者79例,应用PCR法检测血清HBV DNA。结果79例病因不明肝病患者中,HBV DNA阳性 15例(18.98%);其中,抗HBc阳性者中,HBV DNA阳性12例(37.5%);与不明原因肝炎相比,隐匿性HBV感染者年龄大、失代偿性肝硬化患者比例高,血透明质酸、ALT升高,白蛋白降低,P均<0.05。结论不明原因肝炎患者中存在一定的隐匿性HBV感染,与肝硬化密切相关。
关键词:病毒性肝病;隐匿性感染;肝炎标志物;乙型肝炎病毒
长久以来,医学界认为乙肝表面抗原(HBsAg)转阴和抗-HBs出现是HBV清除和临床体征恢复的指征。但是,近年来大量文献报道[1~3],有些血清HBsAg呈阴性的患者血清中仍可检测出HBV DNA,这种情况临床上称为隐匿性HBV感染。本研究通过观察不明原因肝病患者中隐匿性HBV感染情况,了解其发病的原因和流行病学情况。现报告如下。
1资料与方法
1.1临床资料纳入标准:①血清乙肝病毒标志物(HBV-M)呈阴性,即HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc均阴性;② HBsAg阴性,但多个或单个抗体呈阳性(抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc中多个或单个阳性)。排除标准:①其他慢性病毒性肝炎;②酒精性或药物性肝病;③代谢性肝病、自身免疫系统引起的肝病。宜昌市中心人民医院2009年3月~2011年11月收治的符合标准的病因不明肝病患者79例,其中男41例、女38例,年龄(46.59±17.21)岁,病程(3.34±2.45) a;肝炎37例,肝癌9例,肝硬化33例。HBV-M检测抗-HBs、抗-Hbe、抗-HBc阳性(1组)7例,抗-HBs、抗-HBc阳性(2组)9例,抗-HBc阳性(3组)32例,抗-Hbe、抗-HBc阳性(4组)5例,抗-HBs阳性(5组)6例,乙肝五项均阴性(6组)20例。治疗前均行透明质酸、白蛋白、ALT检测。
1.2方法
1.2.1HBV DNA检测方法清晨肘部取空腹血5 mL,以12 000 r/min离心10 min,取上清液,置于-30 ℃保存核酸提取:取血清150 μL,严格按照试剂盒说明书要求操作,采用逐吸附法提取HBV DNA;最后得到50 μL核酸提取液,于-30 ℃保存,作为PCR扩增模板。引物设计:参考文献[2],选择HBV DNA中S区,设计两对引物。外部引物:上游引物5′-AGAACGTCCCAACATGACTG-3′,下游引物5′-CAAAGCTATCTACCGACCGG-3′;内部引物:上游引物5′-AGCAGGCGTGCCGCTCTTAG-3′,下游引物5′-ACATCTTCGCATCCGACTAG-3′;产物条带为693 bp。PCR扩增方法:每次扩增反应中,阳性对照(试剂自带)选用乙肝患者血清HBV DNA为模板;阴性以ddH2O为模板;反应体系总体积50 μL,其中Taq聚合酶0.3 μL,dNTPs 3μL,buffer 5 μL;外引物中上游引物2 μL、下游引物2 μL,DNA模板2 μL,ddH2O 35.7 μL。第1轮扩增反应条件:预变性95 ℃ 5 min,变性95 ℃ 1 min,退火55 ℃ 1 min,延伸75 ℃ 1 min,终末延伸75 ℃ 5 min,循环40次;第2轮扩增的模板为2 μL上轮PCR产物,反应体系与第1轮相同,选用内部引物中一对引物。反应条件:预变性95 ℃ 5 min,变性95 ℃ 2 min,退火50 ℃ 1 min,延伸70 ℃ 1 min,终末延伸70 ℃ 3 min,循环40次。反应结束后进行凝胶电泳分析,紫外检测,与标准标志物对照,对应部位出现荧光条带则为阳性。
2结果
79例病因不明肝病患者中,HBV DNA阳性 15例(18.98%)。其中,1~6组分别为0、1、12、0、0、2例;3组与1、4、5组比较,P均<0.05;3组与6组比较,P<0.05;其余各组间比较,P均>0.05。另外,HBV DNA阳性在肝炎、肝硬化、肝癌中分别为4、8、3例,三者间两两比较,P均>0.05。79例病因不明肝病患者中,隐匿性HBV感染失代偿肝硬化5例(33.33%),非隐匿性HBV感染者4例(6.25%),P<0.05;二者年龄及血透明质酸水平、白蛋白、ALT比较,见表1;二者性别、输血史和直系亲属HBV感染差异均无统计学意义(P均>0.05)。
HBVDNAn年龄(岁)透明质酸(ng/mL)白蛋白(g/L)ALT(U/L)阳性1552.1±10.1*856.23±60.67*33.17±5.78*369.54±38.49*阴性6443.7±14.2307.45±58.1237.78±7.92151.48±50.15
注:与HBV DNA阴性者比较,*P<0.05。
3讨论
隐匿性HBV感染患者在血清HBV-M抗体阳性和(或)阴性的检出率,很多文献报道均有差异。有研究发现[4],HBV-M阴性人群HBV DNA检出率为5%,在抗-Hbe阳性、抗-HBc阳性者中检出率为18%。本研究中,单抗HBc阳性检出率最高,达37.5%,与文献[5]报道一致;HBV-M全阴性检出率为10%,与文献报道[6]相当。目前,尚不明确HBV-M全阴性患者检测到HBV DNA阳性的原因是从病毒标记物消失还是刚开始感染就已发生。因此,对于各种长期不明原因的肝病患者均应行HBV DNA检测,判断是否为隐匿性HBV感染导致。
另外,我们还发现隐匿性HBV感染多发于中老年人群,且失代偿性肝硬化发生率(33.33%)显著高于非隐匿性HBV感染者(6.25%),ALT偏高、血清白蛋白下降,透明质酸升高。但隐匿性HBV感染者无家庭聚集爆发情况,该观点也得到吴蓓颖等[7]研究的支持。
出现隐匿性HBV感染的原因可能与输血性感染、器官移植等传播HBV、急性慢性肝炎、血液透析和HBV母婴传播、肝硬化和肝癌等密切相关[8,9]。无偿献血者中存在隐匿性HBV感染,这在许多研究中已有报道。陈长荣等[10]对无偿献血者做隐匿性HBV感染筛查,结果发现隐匿性HBV感染率高达0.21%(20/9 091);倪宏英等[11]报道,无偿献血者隐匿性HBV感染率为0.208%(19/9 159),二者结果相当。Elgohry等[12]对埃及93例长期血液透析患者进行研究,发现隐匿性HBV感染者有25例(26.8%),其中3例抗-HBc、抗-HBs同时阳性,1例抗-HBc、抗-HBs同时阴性,15例仅抗-HBc阳性,6例仅抗-HBs阳性,说明隐匿性HBV感染在长期血液透析患者中的发生率较高。
我国是一个肝病大国,隐匿性肝炎占很大比例,加强对此类患者的监控和管理,对控制病情发展,减少远期不良后果,甚至对预防输血后肝炎、器官移植失败、母婴垂直传播等均有重要意义[13]。因此,加大隐匿性HBV感染的流行病学、临床治疗、检测方法研究,寻找其致病原因、提前预防、有效治疗是一项艰巨任务。
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(收稿日期:2014-02-07)
中图分类号:R512.6
文献标志码:B
文章编号:1002-266X(2015)04-0072-02
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.04.029