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犬韦氏巴贝斯虫与犬细小病毒混合感染的病例

2015-03-11石云良吴文德黄维义

中国兽医杂志 2015年5期
关键词:虫病贝斯病犬

张 羽 ,石云良 ,吴文德 ,杨 磊 ,李 健,黄维义,

(1.广西大学动物科学技术学院,广西 南宁530005 ;2.广西大学食品质量与安全研究中心,广西 南宁530005)

犬细小病毒病是由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的一种常见烈性传染病,具有高发病、高死亡率等特点。断乳前后的仔犬易感性最高,死亡率可达10%~50%。犬巴贝斯虫病是一种蜱传性血液原虫病,由犬巴贝斯虫(Babesia canis)和吉氏巴贝斯虫(B.gibsoni)引起,两者在形态学上有明显差别[1]。根据抗原性质、交叉免疫、血清学试验等可将犬巴贝斯虫分为3 个亚种[2]:犬巴贝斯虫亚种(B.canis canis)、韦氏巴贝斯虫亚种(B.canis vogeli)和罗氏巴贝斯虫亚种(B.canis rossi)。近年来,我国已经有不少关于犬的巴贝斯虫病的报道[3-4]。

笔者于2013 年11 月,对1 只罗威纳病犬进行临床与实验室诊断,发现该犬为犬细小病毒与韦氏巴贝斯虫的混合感染,诊断情况报告如下。

1 发病情况

2013 年11 月,某先生从广西北海市购买1 只幼犬,免疫情况不详,未驱虫。两天后,主诉:该犬精神不振,呕吐,腹泻(3 次),腹泻物为黄色稀便。

2 临床检查

罗威纳病犬,2 月龄,雄性。体温39.9 ℃,精神不振,鼻镜干,可视黏膜苍白,皮肤无弹性,鼻及足垫未见角质化,腹部触诊未见明显异常,体表有蜱虫,皮肤未见明显损伤。

3 实验室检验

3.1 检测试纸法 使用韩国BIT 犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)抗原检测试剂盒、上海快灵犬冠状病毒(CCV)抗原检测试剂盒,根据使用说明书进行取样并检测。

结果:CDV 阴性;CPV 阳性;CCV 阴性。

3.2 血常规检查 对病犬进行静脉无菌采集抗凝血。使用南京普朗全自动血球仪进行血液常规检查,结果如表1。

结果分析:RBC↓、HCT↓表明该病犬可能有贫血;WBC↑表明该犬可能伴有并发症,其中BASON↑、BASOP↑提示可能有寄生虫感染。

表1 血液检查

3.3 PCR 检测

3.3.1 DNA 的提取 将抗凝血滴于Whatman FTA卡片上,使用FTA-DNA 直接提取法提取DNA。

3.3.2 引物的选择 按照翟晓虎[5]报道的根据犬巴贝斯虫18S rRNA 基因设计的犬吉氏巴贝斯虫和犬巴贝斯虫通用引物,预计扩增片段大小为339 bp,由华大基因科技服务有限公司合成,引物序列如下。

上游引物:5′-GTCTTGTAATTGGAATGATGGT GAC-3′,下游引物:5′-ATGCCCCCAACCGTTCCTA TTA-3′。

3.3.3 PCR 反应的建立及产物鉴定 25 μL PCR反应体系组成:2×Taq PCR Master Mix12.5 μL,l0 mmoL/L 上、下游引物各1μL,模板DNA 2 μL,补水至25 μL。PCR 循环参数:94 ℃,预变性5 min;94 ℃变性30 s,60 ℃退火30 s,72 ℃延伸l min,重复10 个循环,每个循环退火温度降0.5 ℃;然后94 ℃变性15 s,55 ℃退火30 s,72℃延伸l min,重复25 个循环;最后72 ℃延伸5 min。PCR 产物用1.5%的琼脂糖凝胶电泳鉴定。

检测结果:通过PCR 扩增,经琼脂凝胶电泳,扩增出大小约为339 bp 的DNA 片段,如图1。

图1 犬巴贝斯18S rR NA 基因PC R 扩增结果

3.3.4 序列测定及分析 将PCR产物送往上海生工生物工程技术服务有限公司测序。测序结果得到一条长度为294 bp 序列,将序列上传到NCBI 并获得登录号:KJ000098。经BLAST 软件在线比对分析,显示该序列与GenBank 中收录的Babesia canis vogeli(登录号为:KC989959.1)18S rRNA 基因序列同源相似性为100%。

4 讨论

根据临床发病症状可以初步诊断为犬细小病毒病,但是有时候很难与肠炎型犬瘟热、犬冠状病毒病及细菌性肠炎区别开。我们根据病犬临床症状,并且使用了CDV、CPV、CCV 抗原快速检测试纸来检测,结果显示CPV 阳性,CDV 与CCV阴性,确诊为犬细小病毒病[6]。

该犬生前可视黏膜苍白,血常规检查中红细胞数与红细胞积压降低,说明该病犬可能贫血,白细胞数增多表明该病犬可能有并发症,其中嗜酸性粒细胞明显增多,且体表发现蜱虫,因此我们怀疑该犬可能还感染了其他的血液寄生虫。为此,进行了犬的巴贝斯虫PCR 检测。引物参照翟晓虎[5]报道的犬吉氏巴贝斯虫和犬巴贝斯虫18S rRNA 基因通用引物,PCR 扩增、测序比对分析证实了犬韦氏巴贝斯虫的感染。

病犬在确诊为细小病毒感染后第2 天死亡,PCR 检测证实该犬还存在有犬巴贝斯虫感染。这种混合感染是否起到协同效应,加速了病犬的死亡还要做进一步的研究。但是我们的检测证实,细小病毒可以与犬巴贝斯虫发生混合感染,在疾病的诊治中,我们不能确诊感染了细小病毒后就忽略犬巴贝斯虫的存在。

[2] Nuttall G H F.On haematozoa occurring in wild animals in Africa[J].Parasitology,1910,3(1):108-116.

[3] Carret C,Walas F,Carcy B,et al.Babesia canis canis,Babesia canis vogeli,Babesia canis rossi: differentiation of the three subspecies by a restriction fragment length polymorphism analysis on amplified small subunit ribosomal RNA genes[J].Journal of Eukaryotic Microbiology,1999,46(3):298-301.

[4] 权中会,魏莉,赵献军,等.西安地区犬吉氏巴贝斯虫病的诊断与治疗[J].中国兽医杂志,2012,48(4):64-65.

[5] 金兰梅,伍清林,董尹波,等.巴贝斯虫病在南京宠物犬中流行情况的调查[J].金陵科技学院学报,2005,21(4):93-96.

[6] 翟晓虎,姚大伟,贺卫华.一例犬吉氏巴贝斯虫病的PCR 诊断[J].畜牧与兽医,2011,43(12):80-81.

[7] 史利军,曾妮,李刚.犬细小病毒生物学特征及检测技术研究进展[J].动物医学进展,2010,31(4):82-85.

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