替卡格雷的合成工艺改进*

黄　阳，王　兵，刘　颖，刘登科，王平保(．天津医科大学研究生院，天津　300070; ．天津药物研究院有限公司，天津　30093)

替卡格雷的合成工艺改进*

黄阳1，王兵2，刘颖2，刘登科2，王平保2
(1．天津医科大学研究生院，天津300070; 2．天津药物研究院有限公司，天津300193)

摘要:以丙二酸二乙酯和硫脲为起始原料，经环合、取代、硝化及还原等9步反应合成了替卡格雷，总收率20．9%，其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。

关键词:替卡格雷; P2Y12受体拮抗剂;药物合成;工艺改进

替卡格雷【(1S，2S，3R，5S) -3-{ 7-［(1R，2S) -2-(3，4-二氟苯基)环丙胺基］-5-(丙硫基) -3H-［1，2，3］三唑［4，5-d］嘧啶-3-基} -5-(2-羟基乙氧基)环戊烷-1，2-二醇(1，Chart 1)［1］】是由阿斯利康公司研制的一种可逆结合、直接起效、口服给药的血小板二磷酸腺苷P2Y12受体拮抗剂，对ADP引起的血小板聚集有明显抑制作用。

Chart 1

2011年7月23日，美国FDA批准将1用于降低急性冠脉综合征(ACS)患者的血栓性心血管事件的发生率。该药口服起效快，能有效改善ACS患者的症状［2－3］，临床应用前景广阔。

文献［4－5］合成1的路线为:以丙二酸二乙酯和硫脲为起始原料，经环合反应、取代反应、氯化反应、硝化反应、还原反应等9步反应制得1。该路线在合成2和8时收率较低;在合成4时，硝化反应使用发烟硝酸;在合成5时，氯化后需使用色谱方法分离，不利于工业化。

本文按文献［4－5］路线(Scheme 1)合成1，但对其进行工艺改进，使改进后的合成工艺具有操作简便易行、成本降低、总收率(20．9%)和纯度(99．6%)均较高等优点。1和中间体的结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。

Scheme 1

Chart 2

1　实验部分

1．1仪器与试剂

YRT-3型熔点仪(温度未校正) ; BRUKER AV 400 MHz型核磁共振(DMSO-d6为溶剂，TMS为内标) ; VG ZAB-HS型质谱仪; LabAlliance Series 1500型高效液相色谱仪; ZF-20D型暗箱式紫外分析仪。

2-丙硫基-嘧啶-4，6-二醇(3)，2-丙硫基-4，6-二氯-5-氨基嘧啶(6)和2-【{ (3aR，4S，6R，6aS) -6-［7-氯-5-(丙硫基) -3H-［1，2，3］三唑并［4，5-d］嘧啶-3-基］-2，2-二甲基四氢-3aH-环戊二烯并［d］［1，3］二氧杂环戊烯-4-基}氧基】乙醇(9)按文献［3－4］方法合成;其余所用试剂均为分析纯。

1．2合成

(1)硫代巴比妥酸钠(2)的合成

在反应瓶中加入乙醇钠乙醇溶液75 mL (0．22 g·mL－1，0．26 mol)和硫脲15．0 g(0．2 mol)，搅拌下于65℃滴加丙二酸二乙酯33．3 mL (0．22 mol)，滴毕(约30 min)，于65℃反应3 h;冷却至30℃，反应30 min。抽滤，滤饼用乙醇(3×20 mL)洗涤，干燥得灰白色粉末2 29．5 g，收率90．1%，m．p．300℃～305℃(300℃［3］)。

(2) 2-丙硫基-嘧啶-5-硝基-4，6-二醇(4)的合成

在反应瓶中加入3 20 g(0．1 mol)和冰乙酸20 mL，搅拌下于30℃滴加65%硝酸30 g，滴毕，于30℃反应3 h。反应液倒入30 mL冰水中，搅拌30 min使其完全析晶。抽滤，滤饼用水(3×15 mL)洗涤，干燥得黄色粉末4 17．8 g，收率71．7%，m．p．196℃～198℃(197℃～198℃［4］) ;1H NMR δ: 0．95(t，J = 7．2 Hz，3H)，1．62～1．71(m，2H)，3．15(t，J =7．2 Hz，2H)，12．13(s，2H)。

(3) 2-丙硫基-4，6-二氯-5-硝基嘧(5)的合成

在反应瓶中加入4 15 g(65 mmol)，甲苯30 mL和三氯氧磷29．8 g(0．2 mol)，搅拌下于30℃缓慢滴加三乙胺20 g(0．2 mol)，滴毕(15 min)，于100℃反应3 h。减压蒸除溶剂，残余物用30 mL甲苯溶解后缓慢倒入30 mL冰水中，搅拌30 min猝灭残余的三氯氧磷。加热至50℃，趁热分液，甲苯层用5% NaHCO3溶液(3×30 mL)洗涤，蒸除溶剂得淡黄色油状液体5 13．4 g，收率77．0%;1H NMR δ: 0．96(t，J = 7．2 Hz，3H)，1．62～1．63(m，2H)，3．12(t，J =7．2 Hz，2H)。

(4) 2-【(3aR，4S，6R，6aS) -6-{［5-氨基-6-氯-2-(丙硫基)嘧啶-4-基］氨基} -2，2-二甲基四氢-3aH-环戊二烯并［d］［1，3］二氧杂环戊烯-4-基】乙醇(8)的合成

在反应瓶中加入6 10 g(40 mmol)，乙二醇20mL，7 15．4 g(40 mmol)及三乙胺17 g(0．16 mol)，搅拌下于100℃反应9 h。加水30 mL，用乙酸乙酯(3×30 mL)萃取，合并萃取液，用饱和食盐水(3×30 mL)洗涤，蒸除溶剂得红褐色油状物，用混合溶剂［A = V(石油醚)∶V(乙酸乙酯) = 4∶1］重结晶得粉色粉末8 15．5 g，产率88．0%，m．p．109℃～111℃(110℃～113℃［7］) ;1H NMR δ: 0．95(t，J = 7．2 Hz，3H)，1．21(s，3H)，1．37(s，3H)，1．59～1．66(m，2H)，1．86 (d，J = 13．6 Hz，1H)，2．18～2．25(m，1H)，2．93～2．99(m，2H)，3．45～3．56 (m，4H)，3．87(s，1H)，4．30(d，J = 4．1 Hz，1H)，4．49 (dd，J =15．2 Hz，6．0 Hz，2H)，4．71(s，2H)，4．97(d，J =2．4 Hz，1H)，6．55(d，J =7．2 Hz，1H)。

(5) 1的合成

在反应瓶中加入11 13 g(23 mmol)和甲醇30 mL，搅拌下于30℃滴加浓盐酸20 mL，滴毕(15 min)，反应2 h。用乙酸乙酯(3×30 mL)萃取，合并萃取液，用饱和食盐水(3×30 mL)洗涤，蒸除溶剂得油状物12 g，用混合溶剂(A = 2∶3)重结晶得白色固体1 9．6 g，产率80．0%，纯度99．6% ［HPLC归一化法;流动相: V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水) =6∶3∶1］，m．p．134℃～136℃(133℃～135℃［6］) ;1H NMR δ: 0．81 (t，J = 9．6 Hz，3H)，0．99(t，J =4．1 Hz，1H)，1．35～1．39(m，1H)，1．47～1．57(m，3H)，1．99～2．05(m，1H)，2．09～2．14(m，1H)，2．58～2．66(m，1H)，2．81～2．87(m，1H)，2．90～2．97(m，1H)，3．12～3．17(m，1H)，3．44～3．51(m，4H)，3．75(t，J = 5．2 Hz，1H)，3．93(s，1H)，4．57(d，J =4．4 Hz，2H)，4．92～4．98(m，1H)，5．02(d，J =3．6 Hz，1H)，5．08(d，J =6．4 Hz，1H)，7．06(d，J =6．4 Hz，1H)，7．27～7．36(m，1H)，9．33 (d，J = 4．0 Hz，1H) ; HR-ESI-MS m/z: 523．196 2{［M + H］+}。

2　结果与讨论

(1)在2和8的合成中，通过提高碱性催化剂的用量(乙醇钠用量由1．0倍提高到1．2倍，三乙胺用量由3倍提高到4倍)，产率分别从文献［4］方法的74%和80%提高至90．1%和88．0%;

(2)在4的合成中，文献［4］方法使用发烟硝酸与冰乙酸混酸进行硝化反应，危险性大。本文使用65%硝酸，同时减少冰乙酸的用量，同样取得很好的效果，而且使工艺操作更加安全;

(3)在5的合成中，文献［4］方法需经硅藻土分离除去极性较大的杂质。本文通过水和甲苯两相溶剂，然后趁热分液，方便地除去杂质，简化了工艺操作。

参考文献

［1］陈莉莉，岑均达．替卡格雷合成路线图解［J］．中国医药工业杂志，2011，42(2) : 146－148．

［2］陈霍韶伟，郭晔堃，钟静芬，等．新型抗血小板药替卡格雷［J］．上海医药，2012，33(3) : 21－23．

［3］Wallentin L，C Becker R，Budaj A，et al．Ticagrelor versus clopidogrel in patients with acute coronary syndromes［J］．N Engl J Med，2009，361(11) :1045－1057．

［4］Khile A S，Patel J，Trivedi N，et al．Improved processes for preparing ticagrelor intermediate，4，6-dichloro-5-nitro-2-(propylthio) pyrimidine［P］．WO 201 110 174 0A1，2011．

［5］Bohlin M H，Hellstroem H，W Johansson P，et al．Process for preparing {［1S-(1-alpha，2-alpha，3-beta (1S*，2R*) 5-beta］} -3-{ 7-［2-(3，4-difluorophenyl) -cyclopropylamino］-5-(propylthio) -3H-1，2，3-triazolo ［4，5-d］pyrimidin-3-yl} -5-(2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1，2-diol and to its intermediates［P］．US 20 120 101 274A1，2012．

［6］吴倩倩，贾侃彦，熊攀，等．2-丙硫基-4，6-二氯-5-氨基嘧啶的合成［J］．中国医药工业杂志，2013，44 (06) : 557－559．

［7］Larsson U，Magnusson M，Musil T，et al．Novel triazolo pyrimidine compounds［P］．US 20 110 218 330A1，2011．

·制药技术·

Process Improvement on the Synthesis of Ticagrelor

HUANG Yang1，WANG Bing2，LIU Ying2，LIU Deng-ke2，WANG Ping-bao2
(1．Graduate School，Tianjin Medical University，Tianjin 300070，China; 2．Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Ltd．，Tianjin 300193，China)

Abstract:Ticagrelor in overall yield of 20．9% was synthesized by a nine-steps reaction of cyclization，substitution，nitration and reduction reaction，etc．，using diethyl malonate and thiourea as starting materials．The stuctures were confirmed by1H NMR and HR-ESI-MS．

Keywords:Ticagrelor; P2Y12receptor antagonist; drug synthesis; process improvement

作者简介:黄阳(1990－)，男，汉族，江西高安人，硕士研究生，主要从事药物合成的研究。E-mail: huangyang2012@163．com

基金项目:国家重大新药创制专项项目(2011ZX09401-009) ;国家科技重大专项“重大新药创制”课题(2013ZX09102104)

*收稿日期:2014-12-09;

修订日期:2015-04-10

中图分类号:O626; R914．5

文献标识码:A

DOI:10．15952/j．cnki．cjsc．1005－1511．2015．07．0650

通信联系人:王平保，研究员，硕士生导师，E-mail: wangpb@ tjipr．com