奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑血栓的临床探析

刘金波

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑血栓的临床探析

刘金波

目的 探析奥扎格雷钠联合依达拉奉在治疗脑血栓方面的临床效果。方法搜集本院心脑血管科2014年1月～2015年1月收治的46例脑血栓患者，随机分为实验组和对照组，对照组给予单纯奥扎格雷钠药物，实验组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉药物，对比疗效。结果与对照组81.8％（18/22）比较，实验组患者的治疗好转率95.8％（23/24）更高，神经功能缺损NIHSS和日常生活能力BI优于对照组，差异较大，P＜0.05。结论奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑血栓的疗效显著，患者的神经功能和生活自理能力显著提高，治疗好转率高。

奥扎格雷钠；依达拉奉；脑血栓；治疗效果

脑血栓是脑梗死最常见的类型，是指脑动脉主干或皮质支动脉粥样硬化导致血管增厚、管腔狭窄闭塞和血栓形成，引起脑局部血流减少或供血中断，脑组织缺血缺氧导致软化坏死出现局灶性神经系统症状［1］。本文搜集我院心脑血管科2014年1月～2015年1月收治的46例脑血栓患者，随机分为两组，分别给予单纯奥扎格雷钠和奥扎格雷钠联合依达拉奉，对比疗效，报告如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料

搜集我院心脑血管科2014年1月～2015年1月收治的46例脑血栓患者，随机分为实验组和对照组，实验组24例，平均年龄：（63.56±4.12）岁，年龄范围：45～79岁；女性11例，男性13例。对照组22例，平均年龄：（62.78±4.13）岁，年龄范围：48～76岁；女性10例，男性12例。比较两组患者的基本临床资料，差异较小P＞0.05。

1.2 方法

两组患者入院后进行全面的身体检查，对患者的血压、脉搏、呼吸等情况进行监测，给予常规的药物治疗。在此基础上，对照组给予单纯奥扎格雷钠药物，将60mg的奥扎格雷钠注射剂注入250ml 5％的葡萄糖溶液中，静脉滴注，2次/d。实验组组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉，奥扎格雷钠的使用方法同对照组，再将25mg的依达拉奉注射液注入150ml 0.9％的氯化钠溶液中，静脉滴注，2次/d。7d为一个疗程，治疗3个疗程，对比两组治疗效果。

1.3 统计学分析

采用SPSS 20.0统计学软件对本文所得实验数据进行检验，采用t检验所得计量资料，采用χ2检验所得计数资料，以P＜0.05为有统计学意义。

1.4 评价标准

1.4.1 疗效评价标准 显效：患者的神经缺损度显著降低，生活自理能力显著改善；好转：患者的神经缺损度有所降低，生活自理能力有所改善，依赖性降低；无效：患者的神经缺损度和生活自理能力未见改善，出现严重并发症。

1.4.2 神经功能缺损NIHSS评分标准 采用美国国立卫生院制定的神经功能缺损评价标准，包括意识水平、凝视、上肢运动、面瘫等项目，分值越高，患者的神经缺损度越高，反之，神经缺损度越低。

1.4.3 日常生活能力BI评分标准 采用国际社会通用的日常生活能力评分指数表，总共有10项内容，满分为100分，≥95分为独立，75～95分为轻度依赖，25～49分为重度依赖，＜25分为完全依赖。

2 结果

2.1 两组治疗好转率比较

24例实验组患者为95.8％（23/24），其中无效1例（4.2％），好转5例（20.8％），显效18例（75.0％）；22例对照组患者为81.8％（18/22），其中无效4例（18.2％），好转8例（36.4％），显效10例（45.5％）；两组治疗总好转率比较，实验组高于对照组，差异显著，P＜0.05。

2.2 两组NIHSS评分比较

治疗前，实验组NIHSS评分（35.21±11.37）分，对照组患者NIHSS评分（35.29±10.91）分。治疗后，实验组NIHSS评分（9.43±2.68）分，对照组患者NIHSS评分（18.73±3.19）分。治疗前两组NIHSS相比，差异较小，P＞0.05；治疗后两组NIHSS评分较治疗前均下降，且实验组下降幅度高于对照组，差异显著，P＜0.05。

2.3 两组BI评分比较

治疗前，实验组BI评分（35.45±9.62）分，对照组患者BI评分（35.72±9.66）分。治疗后，实验组BI评分（69.79±13.44）分，对照组患者BI评分（58.74±12.60）分。治疗前两组BI相比，差异较小，P＞0.05；治疗后两组BI评分较治疗前均升高，实验组分值高于对照组，差异显著，P＜0.05。

3 讨论

脑血栓是严重危害老年患者的疾病之一，拥有发病迅猛、突发性等特点，会对人体的神经系统进行破坏，导致神经功能缺损而影响生活自理能力。本文搜集我院心脑血管科收治的46例2014年1月～2015年1月脑血栓患者，随机分为两组，对照组给予单纯奥扎格雷钠药物，实验组组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉药物，对比最终治疗效果。奥扎格雷钠具有选择性扩张脑病变血管，增

加血流量，改善脑组织微循环和脑能力代谢的作用，并且对周围脑血管的扩张作用较弱，从而无明显颅内盗血现象发生［2］。依达拉奉作为一种新型自由基清除剂，具有清除自由基和已知脂质过氧化作用，可以抑制脑细胞的过氧化作用和延迟神经细胞死亡，从而减轻脑缺血、缺氧状况［3］。通过对比两组的疗效，奥扎格雷钠联合依达拉奉组患者的治疗好转率95.8％（23/24）高于单纯奥扎格雷钠组81.8％（18/22），并且神经功能缺损NIHSS和日常生活能力BI优于单纯奥扎格雷钠组。因此，脑血栓采用奥扎格雷钠联合依达拉奉药物的治疗效果显著，有利于患者的神经功能恢复和生活自理能力的提高，改善患者脑血栓的后遗症，并且降低并发症的发生率。

作者单位：151100肇东市第一医院

综上认为，奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗脑血栓疗效显著，患者的神经功能和生活自理能力提高，治疗好转率高。

［1］黎云飞.奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的效果观察［J］.中国当代医药，2014，21（32）：101-103.

［2］刘淑霞.奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果分析［J］.中国实用医药，2014，9（25）：159-160.

［3］王倩，郑春玲，王明科.奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察［J］.中国医药指南，2014，12（36）：155-156.

Clinical Study on Ozagrel Combined With Edaravone Medication in Treatment of Cerebral Thrombosis

LIU Jinbo，1stHospital，Zhaodong 151100，China

ObjectiveTo Clinical effect of Ozagrel combined with Edaravone medication in treatment of cerebral thrombosis is to be studied.MethodsChoose 46 patients of cerebral thrombosis that are treated in hospital from January 2014 to January 2015 and separate them into study group and control group at random；patients in control group are given Ozagrel medication treatment only，while patients in study group are given Ozagrel combined with Edaravone medication treatment and then compare treatment effects between two groups.ResultsPatients’ treatment improvement rate in study group is up to 95.8％（23/24），which is much higher than 81.8％（18/22）in control group；besides，patients’ neurology function damage（NIHSS）and their self-care ability of daily life（BI）in study group are much more favorable than counterparts in control group；there is a treatment differential between two groups and such a differential has statistic value（P＜0.05）.ConclusionOzagrel combined with Edaravone medication is of efficacy in treatment of cerebral thrombosis；it is conducive to improving patients’neurology function damage and their self-care ability of daily life significantly with high treatment improvement rate；thus，such a medication treatment is of great application value.

Ozagrel，Edaravone，Cerebral thrombosis，Treatment effect

R743.32

B

1674-9308（2015）12-0134-02

10.3969/j.issn.1674-9308.2015.12.109