超敏C反应蛋白在新生儿感染性疾病中的应用
2014-12-25陕西省榆林市第二医院榆林719000杨学武施永丽杨茂辉
陕西省榆林市第二医院(榆林719000) 杨学武 施永丽 杨茂辉
新生儿感染性疾病特别是败血症缺乏特异症状及体征,易与其他疾病相混淆,而其诊断常依赖血培养证实,但血培养阳性率不高且耗时较长,不能达到早期诊断的目的。血白细胞(WBC)计数是新生儿感染的一项传统实验室诊断指标,但是新生儿感染后WBC计数可高可低,无法提供可靠的依据。超敏C反应蛋白检测技术(hs-CRP)可检测CPR的微小变化,能检测到0.1~10mg/L的水平,灵敏度高。在新生儿感染性疾病中具有重要意义,我院于2010年8月至2012年4月对72例新生儿感染性疾病者采用超敏C反应蛋白检测技术(hs-CRP)检测CPR,现分析报告如下。
资料与方法
1 临床资料 本组选择新生儿患者72例均为足月儿,最小生后30min,最大25d,其中男42例,女30例。感染组:45例中新生儿肺炎27例,新生儿皮肤感染5例,新生儿败血症3例,新生儿化脑4例,新生儿脐炎6例。对照组:27例中新生儿吸入性肺炎9例,咽下综合征8例,高胆红素血症10例。均无感染及产伤,窒息。两组患儿均经临床诊断,部分病例经实验室细菌学检测证实。
2 测定方法 感染组均于入院时立即在严格无菌操作下抽取静脉血,检测hs-CRP。血培养,血常规(WBC)、血沉(ESH)及血生化。出院前再次检测hs-CRP。对照组在病初亦同样检测上述项目,出院后复查hs-CRP。超敏C反应蛋白(hs-CRP)检测是用改良的免疫浊度法,其最低检出限为0.26mgL,日间变异系数在0.66mgL时为10%,参考正常值为0~3mg/L,与传统的比浊发相比,其方法简单、快速。
结 果
1 两组患者hs-CRP测定值比较 见表1。感染组患者入院时hs-CRP测定值明显高于对照组(P<0.01),但出院时两组患者无显著性差异(P>0.05)。
表1 两组患者hs-CRP测定值比较(±s)
表1 两组患者hs-CRP测定值比较(±s)
组 别 n 入院时 出院时感染组45 20.66±39.00 1.30±2.51images/BZ_324_433_2753_435_2757.png对照组 27 0.95±0.69 0.81±0.56 t 3.20 1.01 P<0.01 0.05
2 两组急性期血沉、外周血象测定值比较 见表2。两组患者急性期血沉、外周血象测定值均无显著性差异(P>0.05)。
表2 两组患儿急性期血沉、外周血象测定值比较(±s)
表2 两组患儿急性期血沉、外周血象测定值比较(±s)
组 别 n ESB(mm/h)WBC(×109/L) N(%)0.05 45 6.45±4.14 17.28±17.25 50.54±17.49对照组 27 5.63±3.76 17.27±7.69 55.42±12.76 t 0.910 0.003 1.400 P>0.05 >0.05 >感染组
讨 论
早期、及时发现新生儿感染并给予抗生素治疗对于其转归及预后非常重要,但是新生儿感染在早期临床表现不典型,而细菌学培养阳性率低且费时长,常不能达到早期诊断的目的,血白细胞(WBC)计数是新生儿感染的一项传统实验室诊断指标,但是新生儿感染后WBC计数可高可低,无法提供可靠的依据。因此临床需要一个敏感、特异的细菌感染性指标。而文献报道[1[:CRP在炎症发生后6~8h即可升高,且常成百甚至上千倍增加,可作为感染早期的诊断指标。但传统的监测CRP一直采用投射免疫和散射免疫方法,这些方法的参与值范围变动很大,从3mg/L到超过200mg/L,随着人们对于低水平CRP与心血管疾病关系的认识,这些测定方法的灵敏度远远不能满足要求。hs-CRP与传统的比浊发相比,可检测CPR的微小变化,能检测到0.1~10mg/L的水平,灵敏度高,其方法简单、快速,在hsCRP浓度较高时也不受胆红素、血红蛋白、甘油三酯以及类风湿因子的影响[2]。国外学者[3]对新生儿高敏感CRP的监测显示,参考范围为<2mg/L,超出此范围与严重感染有关,常见于细菌感染,故以>3mg/L来判断新生儿感染。有研究表明[4]:由细菌、支原体引起的感染在急诊期hsCRP显著升高。而病毒感染hsCRP升高不明显。因此hsCRP在早期鉴别细菌感染与病毒感染上有一定的辅助作用。对临床用药有一定的指导意义,可以对新生儿感染进行早期诊断。本组研究结果显示:hs-CRP在新生儿感染组急性期明显比对照组升高,而对照组在治疗前后无明显变化。说明新生儿感染使其hs-CRP上升,hs-CRP作为新生儿感染的一项检测指标。我院感染组中1例死于新生儿败血症的患儿hs-CRP高达201.62mg/L而WBC为3.1×109/L、另1例败血症患儿hs-CRP145mg/L而 WBC为7.3×109/L,3例重症肺炎患儿hs-CRP则分别为139.12mg/L,34.21mg/L,35.95mg/L,新生儿感染后hsCRP升高幅度非常明显,可达到200倍,远比WBC升高幅度大。hsCRP升高水平于感染程度呈正相关,hsCRP显著升高而 WBC总数不高的患儿预后较差。表明hsCRP测定在判断新生儿感染方面明显优于WBC,在新生儿感染的早期诊断方面也明显优于其他指标。该研究表明:hsCRP检测对于新生儿感染的诊断和预后是一个较为敏感的指标。
[1] 刘皖君.急性时相蛋白检测对诊断新生儿感染性疾病的评价[J].中国实用儿科杂志,1993,5(4):269-171.
[2] 张 琳.超敏C反应蛋白临床应用进展[J].河北医药,2006,28(6):519-520.
[3] Rifai N,Ridker PM.Proposed cardiovascular risk assessment algorithm u-sing high sensitivity C-reactive protein assay[J].Clin Chen,2001,47(1):28-30.
[4] 施保华.新生儿感染患者监测血清超敏C反应蛋白的临床应用价值 [J].中国误诊学杂 志,2005,5(16):3085-3086.