以气管隆突为标识的PICC尖端定位研究
2014-12-21贾怡刘琼芳张晓霞何苗付岚
贾怡 刘琼芳 张晓霞 何苗 付岚
(四川大学华西医院,四川 成都610041)
经外周置入中心静脉导管(peripherally inserted central catheter,PICC)在非抢救、血流平稳状态下,如肿瘤化疗和TPN,是可靠的中长期留置中心静脉导管。PICC比其他类型的中心静脉通路装置(Central venous access device,CVAD )更易发生导管异位[1]。导管异位可引起导管功能障碍,出现导管堵塞、漏液/渗液、输注不畅、抽回血困难以及留置时间短等[2],并引发一系列并发症,如静脉炎、心律失常、心包填塞、血栓、感染、胸腔积液等[2-4]。传统的中心静脉导管(central venous catheter,CVC)尖端定位基于骨性标识,如椎体和肋骨进行定位,要求导管尖端位于上腔静脉(superior vena cava,SVC)中下段。近年,国外研究者建议[5],以气管隆突(carina)作为CVC尖端位置的评价标识,但国内目前未见以气管隆突为标识的导管尖端定位研究。本研究以气管隆突为评价标识,回顾性分析298例实体瘤成人肿瘤患者PICC置管后导管尖端定位情况。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 2011年2月~2012年4月我科共计305例有病理学依据的实体恶性肿瘤患者接受了PICC置管,其中298例患者导管完全进入体内,并在置管后接受了标准后前位胸部X线摄片(chest X-ray,CXR),可评价胸片298张。PICC置管遵循美国静脉输液协会(Intravenous Nurses Society,INS)颁布的标准流程[6],流程中与导管尖端位置关系密切的步骤为预测导管长度。具体操作如下:患者平卧位,置管侧上肢外展90°,测量长度始于穿刺点,至右胸锁关节,再向下止于第三肋间。
1.2 评价标准 以气管隆突为标识的“中心静脉”包括SVC和卡沃-心房交接(cavoatrial junction,CAJ)两部分。SVC和CAJ在标准后前位CXR上,界定为气管隆突之上3cm和气管隆突之下5cm的区域(图1)。导管尖端位于这一区域内判定为“中心静脉”,导管尖端未在这一区域内判定为“非中心静脉”,即导管异位。
图1 以carina为评价标识中心静脉示意图
1.3 评价方法 对导管尖端进行评价前,置管护士、放射科主治医师和放射科副主任医师共同学习评价标准,确保三名评价人员对评价标准具备充分的、无异议的理解。护士和主治医师同时、独立评价所有导管尖端,并即时记录评价结果。护士和医生评价不一致的导管尖端,由副主任医师进行第三方评价,并以第三方评价结果为准。
1.4 统计学方法 研究对象一般资料和导管尖端定位情况采用百分率描述。
2 结果
2.1 本组患者一般情况统计(表1)
表1 本组患者一般资料 (n=298)
2.2 导管尖端定位情况 位于中心静脉的导管229例,位于非中心静脉的异位导管69例。69例位于非中心静脉的导管按异位部位由高到低分别为:无名静脉23例,颈内静脉21例,右房16例,锁骨下静脉5例,腋静脉4例。
3 讨论
CVC作为血管通路的治疗和监测作用,已取得医务人员的一致认同,但导管尖端的最佳位置却一直存 在 争 议[7]。K/DOQI组 织 (2001 版)建 议[8],“隧道式导管尖端应位于SVC/CAJ或右心房(right atrium,RA)。这一建议得到了介入科医师的支持,介入科医师认为,“为使导管的使用和留置更加安全有效,导管尖端应位于右心房上部(upper right atrium)”[7]。然而,大多数从业者认为,为了兼顾流量稀释和输注安全,导管尖端应位于SVC和/或CAJ[9]。数个国际性护理组织和机构支持并遵循美国食品及药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)关于“CVC尖端应位于SVC和/或CAJ”的规定,并强烈反对将导管尖端放入右心房上部,以防止少见但致命的心脏并发症[7]。由此可见,围绕“患者安全VS预期达到的最佳置管操作”(patient safety versus the desire for optimal catheter performance)[7],导管尖端最佳位置争议的中心则是“导管放入右心房上部的安全性”问题。另一方面,胸片上的心脏显影是心脏组织、血液以及大血管根部的复合阴影,不同组织之间呈不同程度的重叠,很难具体区分各组织。此外,SVC和CAJ在CXR上并不显影[8],导致医务人员对导管尖端位置的评价带有主观性,并且常常不精准[10]。
气管隆突在胸片上清晰可见,位于SVC中间位置和CAJ之上3.5cm左右,可以较为准确地反映心脏解剖结构[5]。因此,研究者建议以气管隆突为评价标识判断导管尖端位置[5]。以气管隆突为标识的导管尖端评价方法,包括SVC和CAJ两部分,即:以气管隆突之上3cm作为中心静脉的近端,气管隆突之下5cm作为中心静脉的远端,通过测量导管尖端和气管隆突之间的垂直距离评价导管尖端位置。导管尖端位于这一区域,可确保导管位于心脏之外[5]。
在床旁盲穿条件下,成人患者PICC异位率10%~65%[11]不等,儿科患者最高,达85.8%[12]。导管异位率差异巨大,除患者年龄、血管解剖、是否影像引导等[7,12]因素外,研究者方面的因素也不能忽视。研究者因素包括采纳不同的“中心静脉”的判定标准,以及不同医务人员对同一组导管尖端位置的评价差异[10-11]。本研究采用双人独立评价,两人评价不一致的导管经第三方副主任医师评价,尽可能确保了导管尖端位置评价的准确性。
由表1可见,导管异位69例,异位率23.2%(n=69/298)。在不考虑判定标准的情况下,相比成人患者10%~65%的异位率[11],本研究导管异位率处于中等水平。T.Venkatesan采用与本研究相同的导管尖端评价方法,其导管异位率高达63%(n=127/202)[11]。本研究异位率远低于该报道,可能与笔者对影响异位的因素进行了质量控制有关。这些质量控制包括:(1)优先选用右上肢和贵要静脉置管,因为这些部位置管异位率更低[11];(2)置管过程中均采取防止导管异位至颈内静脉的措施,如扭头至置管侧肩部及压迫锁骨上窝[13]。我们的研究结果显示:异位部位由高到低依次为:无名静脉23例,颈内静脉21例,右房16例,锁骨下静脉5例以及腋静脉4例。其中,颈内静脉异位率7%(n=21/298),占导管异位总数第2位。颈内静脉是颈部最粗大的静脉干,在胸锁关节后方与锁骨下静脉汇合成无名静脉。由于颈内静脉管径平均可达12~15mm,管径比锁骨下静脉更粗、更直,且末端膨大,上述解剖因素可能是导致颈内静脉异位的重要因素。
无名静脉也是报道较多的位于第一位或第二位的异位部位,异位率5.94%(n=12/225)[11]至28.22%(n=57/202)[6]。 心脏同大多数研究一样[6,11],通常不是成人 PICC异位最常见的部位,异位率一般低于胸腔内和颈部大血管。目前仅在一项儿科研究中显示心脏异位率最高,异位率26%(n=57/202)[12]。本研究中,无名静脉是异位最多的静脉,发生率7.7%(n=23/298),占异位总数的1/3多,加上16例心脏异位,这两者占异位总数的56.52%。视差和少见的骨骼异常,有时会使以骨骼为标志的体表定位不准确,导致7%~19.4%的PICC置管失败[14]。由于39例无名静脉和心脏异位的患者,其预测导管长度完全进入了血管,因此可以认为“体表标识与体内血管不一致”使导管预测长度不准确是导致异位的主要原因。PICC相比胸部和颈部静脉置管,血管路径更长、更复杂,确实在预测导管长度上存在更多的未知因素,导致导管长度测量误差,但这是否还与肿瘤人群有关,则有待进一步证实。
综上所述,相比传统的骨性标识定位法,以气管隆突为标识的CVC尖端定位法更为准确、客观。该导管尖段评价方法显示,床旁盲穿PICC中心静脉定位率不甚满意。建议开展设计严谨的导管异位影响因素及预防干预方面的研究,并改进现有的导管长度测量方法,尽量采用个体化的测量方法;或采用心电图引导的PICC置管,以期提高PICC中心静脉定位率,保证患者安全和满足输注需要。由于“气管隆突之上3cm至之下5cm区域”的中心静脉标准是基于西方人群(身高)特点而定,该标准是否适用于中国人群,有必要通过开展导管尖端相关性并发症方面的研究给予进一步验证。
[1]DeChicco R,Seidner DL,Brun C,et al.Tip position of longterm central venous access devices used for parenteral nutrition[J].J Parenter Enteral Nutr,2007,31(5):382-387.
[2]Racadio JM,Doellman DA,Johnson ND,et al.Pediatric peripherally inserted central catheters:complication rates related to catheter tip location[J].Pediatrics,2001,107(2):28.
[3]Stone PA,Hass SM,Knackstedt KS,et al.Malposition of a central venous catheter into the right internal mammary vein:a review of complications of catheter misplacement[J].Vasc Endovascular Surg,2012,46(2):187-189.
[4]Burns KE,McLaren A.Catheter-related right atrial thrombus and pulmonary embolism:a case report and systematic review of the literature[J].Can Respir J,2009,16(5):163-165.
[5]Albrecht K,Nave H,Breitmeier D,et al.Applied anatomy of the superior vena cava-the carina as a landmark to guide central venous catheter placement[J].Br J Anaesth,2004,92(1):75-77.
[6]Tian G,Chen B,Qi L,et al.Modified insertion of a peripherally inserted central catheter:taking the chest radiograph earlier[J].Crit Care Nurse,2011,31(2):64-69.
[7]Amerasekera SS,Jones CM,Patel R,et al.Imaging of the complications of peripherally inserted central venous catheters[J].Clin Radiol,2009,64(8):832-840.
[8]National Kidney Foundation.K/DOQI Clinical practice guidelines for vascular access[J].Am J Kidney Dis,2001,37(suppl 1):S137-S181.
[9]Tan PL,Gibson M.Central venous catheters:the role of radiology[J].Clin Radiol,2006,61(1):13-22.
[10]Harako ME,Nguyen TH,Cohen AJ.Optimizing the patient positioning for PICC line tip determination[J].Emerg Radiol,2004,10(4):186-189.
[11]Venkatesan T,Sen N,Korula PJ,et al.Blind placements of peripherally inserted antecubital central catheters:initial catheter tip position in relation to carina[J].Br J Anaesth,2007,98(1):83-88.
[12]Fricke BL,Racadio JM,Duckworth T,et al.Placement of peripherally inserted central catheters without fluoroscopy in children:initial catheter tip position[J].Radiology,2005,234(3):887-892.
[13]Ragasa J,Shah N,Watson RC.Where antecubital catheters go:a study under fluoroscopic control[J].Anesthesiology,1989,71(3):378-380.
[14]Gallieni M.Central venous catheterization of dialysis patients[J].J Vasc Access,2000,1:10-14.