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红皮病型银屑病伴发代谢性疾病的临床分析

2014-09-21曾东武吴惠健杨亚军谢志华卢国栋

当代医学 2014年17期
关键词:红皮代谢性机率

曾东武 吴惠健 杨亚军 谢志华 卢国栋

相关研究表明,患有银屑病的患者通常容易伴发代谢性疾病[1-2],并且种类多样。但对于各类代谢性疾病而言,其与红皮病型银屑病的关系尚不明确。本研究对61例红皮病型银屑病伴发代谢性疾病,58例斑块状银屑病患者以及56例急性荨麻疹患者进行临床分析,对3组的伴发代谢性疾病情况进行比较,以期对红皮病型银屑病伴发代谢性疾病的情况进行深度了解,分析报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2010年6月~2012年12月于连州市人民医院治疗的61例红皮病型银屑病伴发代谢性疾病的患者,其中男50例,女11例,患者的平均年龄为(49.5±18.5)岁,患者的病程平均为(17.9±17.2)年,将其作为A组。选取58例斑块状银屑病患者作为B组(1),56例急性荨麻疹患者作为C组(2)。B 组(1)中男 39 例,女 19 例,平均年龄为(51.5±19.5)岁,患者的病程平均为(18.2±14.9)年。C组(2)中男26例,女30例,平均年龄为(48.9±15.5)岁。

1.2 选择标准 在患者的选择中,患者的年龄应在18岁以上,对其临床资料进行分析,其代谢性疾病的种类应有糖尿病、高脂血症、高血压和高尿酸血症。代谢综合症种类应有中心性肥胖,患者有甘油三酯>150mg/dL、HDL-C水平降低、血压升高、空腹血糖中的任意2种。

1.3 统计学方法 对本组研究的数据采用SPSS13.0统计软件进行分析,正态计量资料以“±s”表示,组间比较采用t检验,计数资料以率(%)表示,组间比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

在3组患者的比较中,女性伴发HUA的差异无统计学意义。男性伴发HUA的差异具有统计学意义(P<0.05),伴发HT、AO和MS,以及伴发HLP和MD差异具有统计学意义(P<0.05)。

而男性伴发HUA和伴发HLP、MS,以及伴发MD、AO和HT在B组(2)与C组(1)的比较中,在A组与B组(2)的比较中,A组与C组(1)的比较中,前者患病率全部高于后者,其差异均具有统计学意义(P<0.05,见表1)。

表1 A组、B组(1)和C组(2)伴发代谢性疾病的对比(n)

3 讨论

对于银屑病患者伴有代谢紊乱,其患病原因包括原发性和药物所致,还包括继发于银屑病,其确切患病原因到目前为止还没有明确[3-4]。本研究中,伴发MD、MS和HLP,以及伴发AO、男性HUA,A组的患病机率明显高于B组(2),B组(1)的患病机率也明显高于C组(2),由此可见A组和B、C组(1)的伴发HUA,男性高于女性,而且两者伴有代谢紊乱的机率较高。银屑病患者的年龄也是患病因素之一,患者的年龄在39岁以上时,伴发MS的机率为29%以上,而患者年龄在39以下时,伴发MS的机率为19.5%[5-7]。对于银屑病患者而言,伴发MS与未伴发MS的患者相比较其发病晚,患者年龄较大,并且患者的病程较长,因此认为,在身心性疾病中,是包括了银屑病和MS的。其发病因素包括不良生活方式以及自主神经功能紊乱。根据相关研究显示,对于银屑病患者而言,其血脂较为异常,而对于中度银屑病患者,以及重度的银屑病患者而言,伴发AO以及伴发MS,其患病机率明显上升。银屑病病程加重因素,也包括患者的体质量过重[8]。

本研究中,患者男性伴发HUA的机率,A组机率要高于B组(1),其差异具有统计学意义(P<0.05),患者女性发病率差异不具有统计学意义,由此可见,重度银屑病患者中,伴发HUA的机率,男性患者的发病率更高,并且对于男性红皮病型银屑病患者而言,其尿酸代谢紊乱[3]的病患率也较高。在红皮病型银屑病的患者中,男性患者要多于女性患者,因此对于红皮病的患病因素[4]而言,暂不能确定为尿酸紊乱。

在银屑病患者与非银屑病患者的比较中,前者的高血压机率明显较高,但是,也有研究显示银屑病与高血压并没有确切的男性,本研究中,伴发高血压,或者伴发糖尿病情况,三组相比较,差异均不具有统计学意义,与相关研究结果相同。患者伴发高血压的机率,B组(1)高于C组(2),但是A组与B组(1)的比较中,其差异不具有统计学意义,因此,对于银屑病患者而言,其伴发高血压的机率,与银屑病病情无关。

总的来说,对于红皮病型银屑病伴发代谢性疾病而言,其患病因素较多,目前仍未明确的统一。临床医生应注意各种发生情况,即注意银屑病相关的代谢性疾病,包括HUA和AO,以及HLP和MS等情况。而红皮病型银屑病与高血压,或者与糖尿病的关系,则需要进行深度的研究,进一步地加以论证。

[1]施惠娟,李邻峰.红皮病型银屑病伴发代谢相关性疾病的情况分析[J].中国皮肤性病学杂志,2012,26(10):894-895,899.

[2]姚树兰,朱红,刘梅,等.红皮病型银屑病120例临床分析[J].中国皮肤性病学杂志,2011,25(10):764-765,791.

[3]Kim N,Thrash B,Menter A.Comorbidities in psoriasis[J].Semin Cutan Med Cutan Med Surg,2010,29(1):10-15.

[4]张晓利,于业军,张代军,等.红皮病型银屑病42例病人诱因分析与治疗[J].齐鲁医学杂志,2007,22(4):359-360,363.

[5]施惠娟,李邻峰.红皮病型银屑病伴发代谢相关性疾病的情况分析[J].中国皮肤性病学杂志,2012(10):894-895,899.

[6]周振兴.银屑病患者血液学检验指标变化特点及其对临床诊治价值的研究[D].中国人民解放军军事医学科学院,2013:114-116.

[7]梁兴龙.62例银屑病住院患者回顾性临床分析[D].汕头大学,2011:156-158.

[8]陶苏江.388例银屑病住院患者的回顾性临床分析[D].第二军医大学,2013:146-148.

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