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肺错构瘤的CT诊断(附33例分析)

2014-09-04黄梅萍陈自谦王洁

中国实用医药 2014年8期
关键词:分叶错构瘤爆米花

黄梅萍 陈自谦 王洁

肺错构瘤的CT诊断(附33例分析)

黄梅萍 陈自谦 王洁

目的 探讨肺错构瘤的CT表现特点, 以提高诊断水平。方法 用回顾性调查的方法对33例经病理证实的肺错构瘤CT表现进行分析。结果 肺内型者27例, 支气管内型者6例, 表现为肺内或大支气管腔内结节或肿块, 病灶边缘均光滑, 有钙化者11例, 其中爆米花样钙化2例, 有脂肪密度者10例, 既有钙化又有脂肪密度者2例, 行增强者19例, 其中未强化者6例, 10例轻度强化, 3例中度强化。结论 肺错构瘤的CT表现有一定的特征, 边缘光整, 内含钙化和脂肪有助于诊断, 增强扫描有助于鉴别诊断。

肺错构瘤;体层摄影;X线计算机

肺错构瘤(Palmonary hamartoma)是肺部最常见的良性肿瘤之一, 占肺部孤立性病变的第3位[1]。临床上表现不典型,但是CT上部分错构瘤可检出钙化和脂肪密度, 有一定特征性。本文收集并分析2008~2013年本院病理确诊的肺错构瘤33例, 探讨其CT表现特点, 加强认识。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 收集本院 2008~2013年病理组织确诊肺错构瘤33例。男15例, 女18例;年龄32~75岁, 平均年龄53.45岁。临床表现:体检发现10例;咳嗽、咳痰23例,伴胸闷痛8例, 伴咳血丝痰5例, 伴气促2例。

1. 2 CT技术 使用Presto HITACHI 4排常规层厚10 mm扫描, 结节区域1.5 mm扫描或SIEMENS SOMATO Sensation 64排螺旋CT常规层厚7 mm扫描, 薄层重建2 mm。19例行增强扫描, 应用非离子型造影剂(碘海醇), 依据体型和体重用量在80~100 ml, 用高压注射器经肘静脉给予, 流率为3~4 ml/s。

2 结果

2. 1 CT表现为肺内或支气管腔内结节或肿块, 肺内型27例,右肺上叶8例, 中叶2例, 下叶3例, 左肺上叶6例, 下叶8例。支气管内型6例, 位于右主及叶支气管者4例, 左叶支气管2例。最大者约4.1 cm×3.0 cm, 最小者约0.4 cm×0.3 cm, 平均为1.4 cm×1.2 cm。形态上均较规则, 呈圆形、类圆形及椭圆形, 边缘均光整, 浅分叶15例, 深分叶2例, 但均无毛刺。病灶内钙化者11例, 占33.3%, 其中爆米花样典型钙化者2例, 部分呈中心点状、斑点状、弧形、短条状钙化。有脂肪密度者10例, 占30.3%。既有脂肪密度又钙化者2例, 占6.06%。病灶周围均无卫星灶, 无血管集束征及胸膜凹陷, 内均无空洞。行增强者19例, 6例未见明显强化, 10例轻度强化, 3例中度强化。强化形式上, 4例呈间隔状强化, 8例呈均匀强化。

2. 2 典型病例(见图1~3)

图1 男, 32岁, 左肺上叶前段错构瘤, 大小约18×13mm, 边界清,可见浅分叶, 内密度混杂, CT值约为-55~248HU, 中心可见斑点状钙化。

图2 男, 60岁, 右肺上叶后段错构瘤, 大小约41×30 mm, 边缘清晰,可见浅分叶, 内见典型的“爆米花样”钙化。

图3 女, 57岁, 右中间干支气管内错构瘤并阻塞性不张, 增强后未见强化, 术前误诊肿瘤。

3 讨论

肺错构瘤是指包含肺的所有正常组织成分, 但构成成分数量异常、排列异常或分化程度异常等所形成的肿瘤样畸形[2]。临床最常见的病理类型为软骨性错构瘤。据肿瘤所在位置不同,分为肺内型和支气管内型,其中以前者最多见, 约占90%。肺内型临床常无明显症状, 而支气管内型多伴有气道阻塞性症状, 如咳嗽、胸闷痛、气促、血丝痰等。CT扫描为肺错构瘤的主要影像诊断手段。本组肺内型占82%(27/33), 支气管内型占18%(6/33), 与文献报告相近。错构瘤发病男性多于女性, 多发生于中年人, 平均年龄为 40~50岁, 本组40~60岁占75.7%(25/33),与文献报告相似[1]。

3. 1 肺错构瘤的CT表现

3. 1. 1 瘤肺交界面 肺内型CT表现为肺内圆形、类圆形或椭圆形结节, 多位于肺实质表浅位置。支气管内型CT表现为较大的支气管或气管腔内结节, 可出现阻塞性肺炎、阻塞性肺不张、阻塞性气肿等。肺错构瘤绝大多数直径在3 cm以下, 形态规则, 边缘光滑, 无分叶或浅分叶,少数病灶边缘可有较深的切迹, 但均无确切的毛刺, 其周围无卫星灶, 邻近胸膜无凹陷或胸膜肥厚,支气管壁无受侵。本组33例中,边缘均光滑、无毛刺, 浅分叶15例, 占55.6%, 深分叶2例,占7%, 与文献报告相近[3]。

3. 1. 2 钙化 为本瘤的特征之一, 是瘤体内的软骨成分部分钙化或骨化所致, 是区别良恶性的重要鉴别诊断依据。其发生率各家报导不一,根据CT所见统计为25%左右[4]。传统上其典型钙化为“爆米花”样钙化, 但具有此特征者临床上少见, 有文献报道典型的爆米花样钙化出现率为12.5%~22.9%[5]。钙化形态可不一, 可呈点状、环状或弧线形。KIM等[6]研究认为支气管内型其钙化多表现为单个或多个小点状钙化, 具有诊断意义。但钙化本身并不是其特征性表现, 肺内病变钙化最常见的是结核病, 原发性肺癌及疤痕癌中也可见。本组病例中11例有钙化, 发现率为33.3%。其中爆米花样钙化者2例,发现率为6.06%, 支气管内型中1例呈单个结节状钙化, 1例呈多个斑点状钙化。

3. 1. 3 脂肪 错构瘤内除软骨外,还有脂肪及其它软组织成份,这使得肿块的CT值离散度极大。脂肪岛的存在在CT上表现为局灶性脂肪密度, 对错构瘤具有特异性诊断价值。Sieglman报道用高分辩力CT薄层扫描,大约38%CT值显示脂肪密度[1]。采用薄层扫描,尤其对较小的结节性病灶,薄层扫描是提高定性诊断的关键。本组中10例CT上可见脂肪密度,占30.3% (10/33)。

3. 1. 4 增强扫描 肺错构瘤增强扫描时大多无明显强化或轻中度强化[7], 错构瘤主要成分为岛状生长的软骨, 其间有脂肪组织和(或)纤维组织分隔, 以及纤毛上皮或无纤毛上皮覆衬的不规则间隙[8]。少数病例软骨成分少, 软骨核间的结缔组织间隙宽, 其内血管含量丰富。因此, 明显强化的肺结节也不能完全排除肺错构瘤的诊断。强化形式上, 部分呈间隔状强化, 大部分区域不强化, 病理对照显示其强化间隔含有较丰富的血管成分[9]。这有助于诊断和鉴别诊断。本组19例行增强中, 6例无强化, 10例轻度强化, 3例中度强化,其中4例可见间隔状强化。

3. 2 鉴别诊断 肺内型错构瘤需要与结核球相鉴别。错构瘤边缘光滑,钙化多呈环状、点状,或典型爆米花样钙化,部分CT可显示脂肪样密度, 无卫星灶;而结核球通常有结核病史,其钙化多呈斑片状或不规则钙化,周围常有卫星灶。错构瘤还应与周围型肺癌区别。错构瘤边界清楚, 无毛刺,肿块内混杂密度, 无胸膜凹陷征及血管集束征, 增强扫描无明显强化或轻中度强化, 均有别于肺癌的CT表现。转移瘤若为肺内孤立结节影易与本病混淆, 转移瘤有原发肿瘤病史,一般密度均匀, 无脂肪组织, 少见钙化, 增强扫描一般有强化, 而错构瘤无明显强化。支气管内型错构瘤影像多表现为支气管阻塞后的继发性改变, 与其他病变引起支气管阻塞后的改变极为相似, 因此国内文献报道几乎均误诊, 应注意与支气管肺癌、支气管结核、异物等鉴别, 确诊靠纤维支气管镜病理明确。

总之, 在错构瘤的诊断与鉴别诊断中, 全面分析病变的形态、大小、密度及界面并采用薄层扫描技术, 并密切关注瘤内有无钙化和脂肪, 是高定性诊断、减少误诊的重要措施。对于一部分既无钙化又无脂肪的病例需进一步增强扫描, 必要时需靠手术或穿刺活检助诊断。

[1] Sieglman SS, Sheuri NF, LeoFP, et al. Solitary Pulmonary Noclules: CT assessment. Radiology, 1986,160(2):307-312.

[2] JUAN ROSAL. Surgical Pathology, 1999:391-392.

[3] 陈容凤, 伍莜梅, 邓宇, 等.肺错构瘤的多层螺旋CT诊断.实用医学影像杂志. 2011,12(4):208-210.

[4] 张燕群, 曹丹庆, 王克勤.空气支气管征在CT诊断周围型肺癌中的价值.中华放射学杂志, 1993,27(5):366.

[5] Shin MS, Mc Elvein RB, Ho KJ. Radiographic evidence of calcification in pulmonary hamartoma. J Natl Med Assoc, 1992,84 (4):329-331.

[6] KIM S A, UM S W, SONG J U, et al. Bronchoscopic features andbronchoscopic intervention for endobronchial hamartoma. Respirology, 2010,15(1):150~154.

[7] 潘纪戎, 杨明, 陈起航.肺结节的增强扫描.中华放射学杂志, 1996, 30(8):549~551.

[8] 钟桂棉,赵振军.肺错构瘤的CT表现及误诊分析.广东医学, 2011,32(6):751~753.

[9] 林吉征, 李绍科, 曹伯峰, 等.肺错构瘤的CT表现及其相关病理研究.实用放射学杂志, 2004,20(6):500~502.

350008 福州, 福建医科大学临床教学医院福州肺科医院CT室(黄梅萍 王洁);福建医科大学附属教学医院, 南京军区福州总医院医学影像中心(陈自谦)

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