复眠颗粒制剂工艺研究

2014-08-09关晓清杨玉霞侯志宏于秀华

吉林中医药 2014年9期

关晓清，杨玉霞，侯志宏，于秀华，3

(1.中国人民解放军第208医院，长春 130062；2.吉林大学药学院，长春 130021；3.长春中医药大学，长春 130117)

复眠颗粒的处方是由醋青皮、酸枣仁等数味中药组成，具有滋阴养血、养心安神、疏肝理气等作用。青皮中主要有效成分为黄酮类，如橙皮苷等[1-3]，故以橙皮苷的含量为考察指标，笔者对复眠颗粒的生产工艺中提取次数、提取时间和加水量进行了工艺优选研究。

1 仪器与材料

1.1 仪器 LC-2010A型高效液相色谱仪(日本岛津)，C18柱(4 mm×25 cm,5 μm)，SPD-10AVP检测器，Labmda-25型紫外可见分光光度计(美国PE分析仪器厂)，恒温水浴锅(江苏省医疗器械厂)，CP225D型双量程电子分析天平(德国Sartoris),AMW220D型电子分析天平(日本岛津),JH2102电子天平(上海精密科学仪器有限公司)，101-1A型数显式电热恒温干燥箱(上海阳光实验仪器有限公司)。

1.2 药品橙皮苷对照品购于中国药品生物检定所，批号为110721-201014，供含量测定用，所用试剂均为色谱纯、分析纯。

2 方法与结果

2.1 吸水率的测定称取1/10处方量的各药材，放入带盖容器中，加入总药材量10倍量的水，每隔30 min测量吸水量，直到吸水量不再增加为止，计算吸水率。通过测量和计算，吸水率为187%，即首次煎煮时要多加2倍量的溶剂。

2.2 正交试验因素与水平水煮过程中可能的影响因素有提取次数、提取时间、加水量，以所得出膏率和青皮中橙皮苷含量为考核指标，按4因素3水平进行正交试验。因素与水平列表见表1。

表1 水煎L9(34)正交试验因素水平表

2.3 供试样品的制备取原处方量1/5的各药材，精密称定，置于容器中，按表1进行试验。煎煮后放置30 min，滤过，滤液适当浓缩至100 mL容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度，摇匀，即得母液，备用。

2.4 出膏率的测定精密吸取母液20 mL，于已编号的干燥恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，105 ℃干燥3 h，迅速取出，放入干燥器中，冷却30 min，迅速精密称定，计算浸膏率。结果见表2～3。

2.5 橙皮苷含量测定[4-7]

2.5.1 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填料，甲醇-水(31：69)为流动相，检测波长284 nm。流速为1.0 mL/min，理论塔板数按橙皮苷计算应不低于3 000。

2.5.2 对照品溶液的制备取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1 mL含橙皮苷0.1 mg的溶液(实际称样量10.71 mg，用甲醇溶解并定容至100 mL量瓶中，摇匀。每1 mL含橙皮苷0.107 1 mg)。

2.5.3 标准曲线的绘制分别精密吸取对照品溶液2，5，10，15，20，25 μL，注入液相色谱仪，按正文方法测定，结果回归方程为Y=1 532 797.74X+62.15,r=0.999 9。线性范围0.214 2～2.677 5 μg。见图1。

2.5.4 供试品溶液的制备分别精密量取供试品溶液的1～9号提取液1 mL或2 mL，分别定容于250 mL量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。

图1 橙皮苷标准曲线图

2.5.5 样品测定分别精密吸取1号供试品溶液5 μL，2，3，4，5，6，7，8，9号均进样2 μL，对照品溶液10 μL，分别注入高效液相色谱仪，测定样品中橙皮苷含量。测定结果见表2、表4。

表2 正交试验数据

表3 出膏率方差分析

表4 橙皮苷含量方差分析

根据出膏率和橙皮苷含量方差分析结果:B>A>C，B(提取次数),有统计学意义,且B3>B2>B1,A(提取时间)和C(加水量),无统计学意义。最佳工艺为A2B3C1,即加10倍量的水，提取3次，每次90 min。

2.6 制剂成型性研究

2.6.1 辅料种类及用量[8]中药颗粒制剂成型辅料的筛选,应以辅料用量少、水溶性大、成型性好为原则。经过多次试验摸索，考察了糊精、淀粉、蔗糖等多种辅料对制剂成型性的影响。蔗糖黏合力强，在干燥、常温下十分稳定，与大多数药物不起作用，价格低，可改善药物的不良口味。但由于蔗糖为白色结晶，因此在制粒前粉碎并过80～100目筛,使成品颗粒均匀，避免混合后产生小白点。糊精是颗粒剂常用的稀释剂[9]。不同浓度的乙醇是制粒的首选润湿剂。

取干浸膏粉50 g，加入适量的不同辅料，不同浓度乙醇制粒，干燥，观察颗粒的情况。结果见表5。