中药王不留行的研究进展

魏 薇

（辽宁省铁岭县医院，辽宁 铁岭 112000）

中药王不留行的研究进展

魏 薇

（辽宁省铁岭县医院，辽宁 铁岭 112000）

本文对中药王不留行的鉴别方法，化学成分及药理作用的研究进展进行综述。

王不留行；研究进展

王不留行，为传统常用中药，异名不留行，王不流行，王母牛，大麦牛，金剪刀草，金盞银台，麦蓝子。始载于《神农本草经》，言其“主金疮，止血逐痛。出刺，除风痹内寒。”《本草纲目》中亦有记载，言其“利小便。”“王不留行能走血分，乃阳明冲任之药，俗有‘穿山甲、王不留行，妇人服了乳长流’之语，可见其性行而不住也。”是石竹科植物麦蓝菜Vaccarra segetalisc （Neck.） Carcke的干燥种子。待夏季麦蓝菜果实成熟且果皮尚未开裂时，割下整个植株，晒干后打下种子，并将种子去除杂质再晒干既得，也可炒用。全国各地均产，主产于江苏、河北、山东、辽宁、黑龙江等地，其中产于河北邢台者质量最优。以野生居多，也有栽培。性平，味苦。归肝、胃经。有活血通经，下乳消痈，利尿通淋之功。用于血瘀闭经、痛经、难产，产后乳汁不下，乳痈肿痛等。

1 王不留行的鉴别方法

通过查阅文献得出王不留行的鉴别方法主要有三种，即性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别。

1.1 性状鉴别

中药王不留行的鉴别以性状鉴别的方法为主。性状特点如下，药材呈圆球形，直径约2 mm。表面褐色，少数未成熟者为红色，略有光泽，置放大镜下观察，种皮外有细密颗粒状突起，种脐近圆形，一侧有一带状浅沟。质地坚硬，胚乳白色，胚弯曲成环，子叶2片。气微，味微涩、苦。以粒饱满、色黑为佳。

1.2 显微鉴别

本品粉末淡灰褐色。在光学显微镜下观察，种皮表皮细胞红棕色或黄棕色，表面观多角形或长多角形，直径50～120 µm，垂周壁增厚，星角状或深波状弯曲。种皮内表皮细胞淡黄棕色，表皮观类方形、类长方形或多角形，垂周壁呈紧密的连珠状增厚。胚乳细胞多角形、类方形或类长方形，胞腔内充满淀粉粒或糊粉粒。子叶细胞含有脂肪油滴。

1.3 薄层鉴别

本品的薄层鉴别方法有两种，其中一种方法如下：取本品粉末1.5 g，加甲醇20 mL，加热回流30 min，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2 mL使溶解，作为供试品溶液。另取王不留行对照药材1.5 g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10 µL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷—甲醇—水（15∶7∶2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。

另一种方法为取本品粉末1.0 g加70%甲醇40 mL，超声处理30 min，放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。另取王不留行对照品1 g，同法制成对照药材溶液。再取王不留行黄酮苷对照品，加甲醇制成每1 mL含 1 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2 µL，分别点于同一聚酰胺薄层板上，以甲醇—水（4∶6）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，热风吹干，置紫外灯（365 nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2 王不留行的化学成分

中药王不留行中含有王不留行皂苷A、B、C、D四种；又含黄酮苷，如王不留行黄酮苷、异肥皂草苷；另有植物酸钙镁、磷脂、豆甾醇等。也有文献报道王不留行中含有三萜皂苷、环肽、类脂、脂肪酸和单糖等成分。现对其中几种主要成分的研究进展报道如下。

2.1 王不留行黄酮苷

王不留行中黄酮苷类化合物具有降脂、抗心律失常、抗炎、抗菌及抗病毒、泻下等多种药理作用。从黄酮苷中可分离出含量较高的王不留行黄酮苷，故选择王不留行黄酮苷作为王不留行含量测定的指标性成分。2010年版中国药典也将此法收录在内，规定王不留行药材按干燥品计算，含王不留行黄酮苷（C32H28O19）不得少于0.40%。炒制品含王不留行黄酮苷不得少于0.15%。其含量测定《中华人民共和国药典》规定用附录Ⅵ D的高效液相色谱法。

2.2 环苷

桑圣民等从河北产麦蓝菜种子的乙醇提取物中分得22种化合物，其中王不留行环苷A，C～E，G～I，K为新化合物。

2.3 脂肪油

谢立等通过超临界CO2萃取（SFE）结合GC-MS对中药王不留行脂肪油进行了分析。实验结果表明，王不留行含油量较高，饱和脂肪酸以棕榈酸为主；不饱和脂肪酸含量占脂肪酸总量的84.70%，其中以亚油酸和油酸为主。

2.4 皂苷

20世纪60年代前苏联学者曾从王不留行中分离出皂苷。

2.5 环肽、氢化阿魏酸、尿核苷

日本学者曾从王不留行中分得五个环肽。桑圣民等从王不留行中鉴定了氢化阿魏酸（hy2droferulicacid，Ⅰ）、尿核苷（uridine，Ⅱ）、王不留行环肽A（segetalin A，Ⅲ）、王不留行环肽B（segetalin B，Ⅳ）、王不留行环肽D（segetalin D，Ⅴ）、王不留行环肽E（segetalin E，Ⅵ）六种化合物，其中化合物Ⅰ和Ⅱ为首次从该植物中分得，化合物Ⅲ和Ⅳ有较强的雌激素样作用。另有文献报道化合物Ⅲ和Ⅵ为抑制血管生成的活性物质。

3 王不留行的药理作用

王不留行水煎剂对小鼠具有抗着床、抗早孕作用，对子宫有兴奋作用，并能促进乳汁分泌。其水煎液和乙醚萃取液具有抗肿瘤作用，是近期研究的热点。通过查阅文献，对王不留行的药理作用简述如下，并重点阐述了其抗肿瘤作用。

3.1 抗肿瘤

夏明星等通过实验得出王不留行提取物能明显抑制内皮细胞增殖、迁移及黏附，因此具有潜在的抑制肿瘤血管生成作用。肿瘤的血管生成是肿瘤生长和转移的重要条件。血管形成的过程相当复杂，内皮细胞通过增殖、游走和黏附到相应部位构成血管样结构。所以，抑制血管内皮细胞的增殖可切断肿瘤细胞的营养来源，抑制其生长和转移。

通过用王不留行等中药抑制肿瘤血管生成，进而抑制肿瘤细胞的生长与转移已成为一种新的肿瘤治疗方案。用此类中药抑制肿瘤血管生成，与传统抗肿瘤药相比有诸多优势：①正常血管内皮细胞常处于不分裂状态，抗血管生成治疗对正常内皮细胞影响不大，毒副作用小；②血管内皮细胞暴露在血液中，药物能够直接发挥作用；③血管内皮细胞基因表达相对稳定；④作用具有放大效果。

3.2 抗早孕

有报道指出，用王不留行醇提物给小鼠灌胃5g/（kg·d），连续15 d，灌胃结束后第1天，取抗凝血及子宫组织，用放兔法检测其中cAMP含量，结果明显增高。提示王不留行有抗早孕作用，亦有调节生理功能，影响体内代谢的作用。

3.3 促进乳汁分泌

此项药理作用早在古代已被发觉，《本草纲目》就记载了王不留行与穿山甲配伍使用，可促进乳汁分泌。至今，促进乳汁分泌依然作为王不留行的主要药理作用，在临床上广泛应用。

3.4 其他

此外，通过实验可得出王不留行水煎液还对小鼠有抗着床作用。并通过大量临床研究得出王不留行对子宫有兴奋作用。

表2 病原菌分布及构成比（%）

表3 18株革兰阳性菌对抗菌药物的耐药率（%）

我院监测表明，肺癌患者医院感染部位主要发生在呼吸道，感染率占72.54%，与文献报道一致[3]。肺癌的生长部位、化学治疗疗程、肿物致气道狭窄、分泌物引流不畅是导致呼吸道感染的主要原因，放、化疗所致的免疫功能损害，进一步增加了呼吸道感染机会[4]。

分析发现，我院肺癌患者发生医院感染的主要致病菌为革兰阴性杆菌，与文献报道一致[5]，占55.32%。革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌总体上对青霉素、头孢曲松、左氧氟沙星等耐药率较高，对第三代头孢耐药率较低，但应严格限制使用第三代头孢菌素，大量使用第三代头孢菌素容易造成ESBLs菌株的产生，该酶是大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产生耐药的主要机制，一般感染，可考虑选用复方β-内酰胺酶类、氨基糖苷类、喹诺酮类等药物，疗效不佳者，可酌情使用碳青霉烯类抗菌药物或联合治疗方案[6]。对于真菌主要使用氟康唑等药物治疗。

表4 26株革兰阴性菌对抗菌药物的耐药率（%）

表5 3株真菌对抗菌药物的耐药率（%）

基于上述分析，应加强支持疗法，改善营养，增强体质；保持环境及空气清洁，定期消毒，通风良好，减少患者亲属探访，避免交叉感染；严格执行手卫生，加强消毒灭菌和隔离工作；科学掌握侵入性操作的适应证，尽量避免气道与外界直接相通，造成病原菌进入肺部组织引起感染；根据药敏试验结果科学选用病原菌敏感的抗生素，正确把握药物剂量，合理控制用药疗程，从而有效控制肺癌患者发生医院感染。

[1] 中华人民共和国卫生部.医院感染诊断标准(试行)[J].中华医学杂志,2001,81(5):314-320.

[2] 李明娟.观察肺癌合剂配合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效[J].中国医药指南,2014,12(5):148-149.

[3] 刘恩伊,钟美佐,黄进,等.376例老年肺癌患者医院感染的临床探讨[J].实用预防医学,2010,17(6):1160-1162.

[4] 魏宗赛,丁珠云,曹方余.肺癌患者医院感染目标性监测及危险因素分析[J].实用医技杂志,2013,20(7):728-729.

[5] 马旭辉.肺癌住院患者医院感染的临床分析[J].实用癌症杂志,2013,28(1):49-55.

[6] 产超广谱β-内酰胺酶细菌感染防治专家委员会.产超广谱β-内酰胺酶细菌感染防治专家共识[J].中华实验和临床感染病杂志,2010,4(2):207-214.

R282.71

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1671-8194（2014）16-0087-02