广金钱草总黄酮含量测定及还原Fe3+的能力
2014-03-29余丽丽汪娇梅黄锁义
余丽丽,汪娇梅,黄锁义,谭 冰
(1.右江民族医学院 临床学院,广西 百色 533000;2.右江民族医学院 药学院,广西 百色 533000)
黄酮类化合物是自然界中一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分,具有很高的药用价值。黄酮类有效成分对治疗冠心病、老年性痴呆、脑血栓、神经系统疾病和消除自由基、抑菌、抗癌等方面有显著效果,无副作用,并以此开发出多种药品和保健食品[1]。而黄酮类化合物是自然界中抗氧化作用最强的一类天然化合物,由于它具有很强的抑制活性氧、清除自由基作用,同时毒副作用相对小于化学合成药,因此黄酮类化合物一直是人们致力于寻找新药的重要研究领域。
广金钱草 Yerba Desmodii Styracilii为豆科植物广金钱草Desmodiumstyracifolium(Osb.) Merr.的干燥地上部分[2]。盛产于广西、广东、福建等省,具有清热利湿,通淋排石之功效。性味甘、淡、凉,归肝、肾、膀胱经,用于热淋、砂淋、小便刺痛、黄疸尿赤、尿路结实等[3]。《中华人民共和国共和国药典》和《中药大辞典》中记载,广金钱草含有生物碱、黄酮苷、酚类、鞣质等成分,从广金钱草中分到的黄酮主要为黄酮碳苷化合物夏佛塔苷(Schftoside)、异牡荆素(Isovitexin)、异荭草素(Isoorienton)、6-C-木糖-8-C-葡萄糖洋芹素(Vicenin-1)、6-C-葡萄糖-8-C-木糖泽芹素(Vicenin-3)等[4-5]。目前对广金钱草还原Fe3+的能力研究较少,本试验对广金钱草中黄酮类化合物进行了提取,分别通过紫外分光光度法和普鲁士兰法测定了其还原Fe3+的能力,为进一步研究广金钱草黄酮类化合物以及其深入开发利用提供理论依据。
1 仪器与试剂
1.1 仪器
KQ5200DB 型数控超声波清洗器:昆山市超声仪器有限公司;可见分光光度计(722N):上海民桥精密科学仪器有限公司;电子天平:上海舜宇恒平科学仪器有限公司;ZKJ-1002循环水式真空抽气泵:上海嘉鹏科技有限公司;旋转蒸发器(RE-52AA):上海安亭实验仪器有限公司;HH-SA 数显恒温水浴锅:上海上登实验设备有限公司等。
1.2 试剂
无水乙醇AR ;95%乙醇 AR;盐酸 AR;磷酸氢二钠 AR;磷酸二氢钠 AR;铁氰化钾 AR;三氯乙酸 AR;三氯化铁 AR等。广金钱草采自广西百色市凌云县。
2 方法与结果
2.1 总黄酮的提取
称取广金钱草干品约6 g,加80 mL 95%乙醇,超声波提2.5 h,抽滤。滤渣以同法提取2.5 h抽滤,两次滤液合并,用旋转蒸发仪浓缩至一定体积,将浓缩液转入100 mL容量瓶中,用60%乙醇稀释至刻度,得样品液。
2.2 总黄酮的含量测定[6]
2.2.1 波长的确定
取0.5 mL样品液,在0.30 mL 5%亚硝酸钠溶液存在碱性条件下,加入10%硝酸铝溶液0.30 mL,以试剂空白作参比液在400~700 nm波长范围确定络合物的吸光度。本实验中络合物于410 nm波长处有最大吸收,故测定时选用此波长。
2.2.2 标准曲线的绘制
分别精确量取芦丁对照液(0.10mg/mL)依次为0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00 mL于10 mL容量瓶中,分别加入5%亚硝酸钠溶液0.30 mL,摇匀 ,静置6 min;再加10%硝酸铝溶液0.30 mL,摇匀,静置6 min;再加4%氢氧化钠溶液4.00 mL,用60%乙醇稀释至刻度,摇匀,静置12 min,以试剂空白作参比液,于410 nm波长处测其吸光度,以对照液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标做标准曲线,建立回归方程,结果见图1。
图1 芦丁对照液的标准曲线
2.2.3 提取物含量的测定
精密吸取样品液0.50 ml,置10 mL容量瓶,按标准曲线的制备方法测定吸光度A为1.716根据回归方程A=11.6x-0.002,计算样品中总黄酮的含量C=0.148 mg/mL。
2.3 总黄酮提取液还原Fe3+能力(普鲁士兰法)
采用普鲁士兰法测定样品还原Fe3+能力。分别取5支10mL具塞比色管,依次加入不同浓度的样品溶液2.5 mL,磷酸盐缓冲液(0.2 mol/L pH值6.6) 2.5 mL和1%铁氰化钾2.5 mL,混匀后置于50℃水浴中反应20min,然后加入10%三氯乙酸2.5 mL,混匀,如溶液浑浊离心(3 000 r/min)10 min,取上清液2.5 mL,加入2.5mL蒸馏水和0.1%三氯化铁溶液0.5 mL,混匀,以试剂空白作参比,在700 nm处测定吸光度值,吸光度值增加表明还原能力增强。结果如表1所示。
表1 广金钱草总黄酮提取液还原Fe3+能力吸光度值
由表1可以看出,随着广金钱草总黄酮提取液浓度增大,其吸光度值不断增加,对Fe3+还原能力增强。
3 结论与展望
本实验结果表明,本实验方法简单,采用超声波提取法对广金钱草总黄酮进行提取,用60%乙醇配置成样品溶液,以芦丁为标准品测定其总黄酮的含量(C=0.148mg/mL)。且对Fe3+还原能力较强。
黄酮类化合物是一大类天然产物,广泛存在植物界,是许多中草药的有效成分。天然来源的生物黄酮分子量小,能被人体迅速吸收,能通过血脑屏障,能进入脂肪组织,进而体现如下功能:消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩展毛细血管、疏通微循环、抗脂肪氧化、抗衰老、活化大脑及其他脏器细胞的功能。具有抗肿瘤、抗心脑血管疾病、抗炎镇痛、免疫调节、降血糖、治疗骨质疏松、抑菌抗病毒、抗氧化、抗衰老、抗辐射等作用[7-13]。广金钱草黄酮对Fe3+还原能力较强,对天然抗氧剂药物的开发有潜在的利用价值。本文的研究结果为进一步研究广金钱草黄酮类化合物及其深入开发利用提供理论依据。
参考文献:
[1] 夏杏洲,张辉,魏传晚.榕树叶中黄酮类化合物的提取条件研究[J].食品研究与开发,2002,23(5):35.
[2] 孙世远.金钱草及其混淆品的鉴别[J].吉林中医药,1991,(4):37.
[3] Yasukawa K.Studies on the constituents in the water extracts of Crudedrugs styracifolium Merr.(I)[M].药学杂志(日),1986,106(6):517-519.
[4] 高瑞英.广金钱草化学成分的分离与鉴定[J].中药材,2001,24(10):724.
[5] 苏亚伦,王玉兰,杨俊山.广金钱草黄酮类化学成分的研究[J].中草药,1993,24(7):343.
[6] 谭 冰,严焕宁,廖慧娴,等.广西茉莉花叶总黄酮的提取及对羟自由基的清除作用研究[J].食品科技,2012,87(6):244-246.
[7] 华 辉,郭 勇.黄酮类化合物药理研究进展[J].广东药学,1999,9(4):9-12.
[8] 黄河胜,马传庚,陈志武.黄酮类化合物药理作用研究进展[J].中国中药杂志,2000,25(10):499-562.
[9] 王 玮,王 琳.黄酮类化合物的研究进展[J].沈阳医学院学报,2002,4(2):115-119.
[10] 曹纬国,刘志勤,邵云,等.黄酮类化合物药理作用研究进展[J].西北植物学报,2003,23(12):2241-2247.
[11] 姜国芳,谢宗波,乐长高.银杏叶黄酮类化合物的研究进展[J].时珍国医国药,2004,15(5):306-308.
[12] 余美料,陈镇,黎海泥,等.莲藕总黄酮的提取及鉴别[J].右江民族医学院学报,2005,27(1):96-97.
[13] 黄锁义,黎海泥,余美料,等.益母草总黄酮的提取方法及鉴别[J].时珍国医国药,2005,16(5):398-399.