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泽漆不同部位总黄酮的含量测定

2014-03-26李玉贤董媛媛王天杰张俊利

中国医药指南 2014年32期
关键词:乙醇溶液芦丁容量瓶

李玉贤 董媛媛 王天杰 张俊利 王 磊

(河南中医学院药学院,河南 郑州 450046)

泽漆不同部位总黄酮的含量测定

李玉贤 董媛媛 王天杰 张俊利 王 磊

(河南中医学院药学院,河南 郑州 450046)

目的 测定泽漆不同部位总黄酮的含量。方法 以芦丁含量为考察指标,通过分光光度法对泽漆不同部位总黄酮含量进行精密测定。结果 泽漆叶中总黄酮含量最高(29.6671 mg/g),根次之(13.1930 mg/g),茎最低(12.8009 mg/g)。结论 泽漆叶的总黄酮含量最高,利用价值最大。

泽漆;总黄酮;含量;不同部位;分光光度法

泽漆(Euphorbia helioscopia L),别名猫眼儿草,五灯头,五朵云,五风草,五凤灵枝,一把伞,九头狮子草,灯台草,廯草,奶浆草等。主要生于山坡,荒野,田边及河岸边,分布于除新疆,西藏以外的全国各地,药物资源较为丰富。泽漆主要化学成分含有二萜酯类,黄酮类,酚酸类,三萜类[1-4],甾醇类,多酚类,氨基酸及天然油脂等物质,并含有多种以槲皮素为苷元的黄酮苷。黄酮类化合物是一类生理活性较强的化合物[6-9],且无毒无害,具有清除自由基、抗氧化、抗癌、抗菌、抗过敏、抗病毒等作用,近年来在医疗,食品等方面有着越来越重要的地位。本实验通过对泽漆中总黄酮含量测定,发现泽漆植物中黄酮类化合物含量较高。

1 实验仪器与试剂

1.1 实验仪器:KQ-100E型超声波清洗器,721型可见分光光度计,FW80型高速万能粉碎机,DZKW-D型 星宇电热恒温水浴锅,101-1型电热恒温干燥箱,微量分析天平(北京赛多利斯科学仪器有限公司),HZ-D循环水式真空泵,标准配套磨口玻璃仪器。

1.2 实验试剂:泽漆样品于2012年5月采自河南(样品经风干,粉碎,保存在塑料袋中备用),芦丁对照品(中国药品生物制品鉴定所),氢氧化钠,亚硝酸钠,硝酸铝,乙醇等实验所用试剂均为分析纯。

2 实验方法

2.1 黄酮的定性鉴别:依次做了紫外光下显色反应,浓氨水反应,三氯化铝反应,乙酸镁反应,盐酸-镁粉反应均显阳性反应,可得出泽漆提取物中含有黄酮。

2.2 芦丁对照品标准曲线的绘制

2.2.1 对照品标准溶液的配制:精密称量120 ℃干燥至恒重的芦丁对照品12.8 mg,置于50 mL干燥烧杯中,用60%乙醇溶液溶解,冷却至室温,并定容至100 mL的容量瓶中,振荡均匀,则配制得到浓度为0.0128 mg/mL的芦丁对照品标准溶液,备用。

2.2.2 吸收波长的确定:准确量取芦丁对照品标准溶液1.00 mL置于10 mL容量瓶中,加入60%乙醇溶液4 mL,加入5%亚硝酸钠溶液0.3 mL,放置5 min后,加入10%硝酸铝溶液0.3 mL,放置5 min后,加入1 mol/L氢氧化钠溶液4 mL,再用60%乙醇溶液定容。放置10 min后在400~600 nm波长之间测定吸光度,确定最大吸收波长为510 nm。2.2.3 芦丁对照品溶液标准曲线的绘制:精密量取芦丁对照品标准溶液0、1、2、3、4、5 mL分别置于6支10 mL容量瓶中,依次加入60%乙醇溶液 5、4、3、2、1、0 mL,各加入5%亚硝酸钠溶液0.3 mL,摇荡均匀,放置5 min后,各分别加入10%硝酸铝溶液0.3 mL,摇荡均匀,放置5 min后,各分别加入1 mol/L氢氧化钠溶液4 mL,摇荡均匀,最后用60%乙醇溶液定容。静置10 min后于510 nm处测量吸光度,试剂1为空白参照液,以芦丁对照品标准溶液的质量浓度为横坐标(mg/mL),吸光度为纵坐标,进行线性回归分析,绘制芦丁对照品溶液浓度与吸光度标准曲线,得到线性回归方程:A=9.1406C-0.0007,R2=0.9999,说明芦丁对照品标准溶液浓度与吸光度之间有良好的线性关系。

2.3 泽漆不同部位总黄酮的含量测定[10]

2.3.1 泽漆总黄酮的提取:以乙醇溶液浓度为60%,物料比为1∶25,提取时间20 min,提取温度60 ℃为提取条件。精密称量泽漆根,茎,叶各3份,每份2.4 g,分别置于9个具塞锥形瓶中,分别加入60%乙醇溶液60 mL,称重,调节超声清洗器温度为60 ℃,提取20 min,补加60%乙醇至相同质量,抽滤,分别得到根,茎,叶的提取液。

2.3.2 泽漆不同部位总黄酮含量的测定:精密吸取上述各提取溶液1 mL,置于10 mL容量瓶中,按照“2.2.3”实验步骤测定吸光度,每种提取液平行测定3次,计算不同部位总黄酮含量(%)。

2.4 实验方法考察

2.4.1 稳定性试验:精密吸取1 mL超声提取溶液,置于10 mL容量瓶中,按照“2.2.3”实验步骤测定吸光度,再在30、60、90、120、150 min之后测定吸光度。由一系列实验数据得:吸光度的RSD值为1.04%,表明供试溶液在显色后150 min之内稳定。

2.4.2 重复性试验:取同一批泽漆样品细粉6份,每份2.4 g,分别按照“2.3.1”实验步骤得供试品溶液,分别精密吸取1 mL,置于10 mL容量瓶中,按照“2.2.3”实验步骤测定吸光度。由一系列实验数据得:吸光度的RSD值为1.32%,表明实验重复性良好。

2.4.3 精密度试验:精密量取芦丁对照品标准溶液6份,各份1 mL,分别置于6支10 mL容量瓶中,按照“2.2.3”实验步骤测定吸光度。由一系列实验数据得:吸光度的RSD值为0.98%,表明仪器精密度良好。

2.4.4 加样回收试验:精密量取供试品溶液9份,每份1 mL,置于九支10 mL容量瓶中,再分别精密加入芦丁对照品标准溶液适量,混匀。分别按照“2.2.3”实验步骤测定吸光度,计算总黄酮含量。加样回收试验结果见表1。

结果表明:平均回收率分别为102.84%、101.04%、98.53%,加样回收率RSD分别为1.12%、0.98%、0.76%,加样回收率良好,符合质量分析要求。

3 实验结果

泽漆不同部位总黄酮含量测定结果,见表2。

4 讨 论

4.1 超声提取法提取泽漆总黄酮的实验方法简单、稳定,有助于提高总黄酮的提取率,缩短提取时间,节省提取溶剂,因此,超声提取法可作为泽漆中总黄酮开发研究和质量评价的方法。

表1 加样回收试验

表2 泽漆不同部位总黄酮含量测定结果

4.2 采用分光光度法(比色法)测定泽漆中总黄酮含量具有科学,高效,准确,快速,重现性较好,仪器便宜易得的特点。

4.3 泽漆中不同部位所含的天然黄酮类化合物含量由大到小为叶、根、茎。为临床用药提供科学依据。

[1] 蔡鹰,王晶.泽漆根体外抗肿瘤实验研究[J].中药,1999,22(2):85-87.

[2] 蔡鹰,陆瑜.泽漆根体内抗肿瘤作用研究[J].中药材,1999,22(11): 579-582.

[3] 高志良.大剂量泽漆为主治疗早期肝瘤[J].江苏中医,1997,18 (2):28.

[4] 胡小华,李国强.泽漆研究进展[J].新疆中医药,2008,26(2):80-81.

[5] 何江波,刘月明.泽漆的化学成分研究[J].天然产物研究与开发, 2010,22(5):731-735.

[6] 庞维荣,杜晨晖.泽漆化学成分[J].中国实验方剂学杂志,2011,17 (20):118-121.

[7] 杨莉,陈海霞.泽漆化学成分及药理作用研究进展[J].中草药,2007, 38(10):1586-1589.

[8] 曹纬国,刘志勤.黄酮类化合物药理作用的研究进展[J].西北植物学报,2003,23(12):2241-2247.

[9] 刘仲则.中草药黄酮类化合物心血管活性成分概述[J].中草药, 2005,18(3):37.

[10] 杨帆,张轩.柿叶中总黄酮的鉴别与含量测定[J].中国医药指南, 2013,11(8):435-436.

医学科技期刊中的代号与缩写

非各学科公认的缩写首次出现时应有全称(摘要及正文中首次出现的均应有全称与英文全称及缩写对照)。常用的名词术语统一如下:总蛋白TP,清蛋白Alb,白细胞WBC,红细胞RBC,血红蛋白Hb,肌酐Cr,三酰甘油TG,尿蛋白测定量UTP,尿糖US,等。

R282.710.2

:B

:1671-8194(2014)32-0061-02

河南中医学院大学生创新学习项目(项目编号: YXCX [2012]5;CXXM[2012]04)

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