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缩宫素与卡孕栓治疗产后出血的临床观察

2014-03-07李雍容

中国继续医学教育 2014年2期
关键词:卡孕栓胎头娩出

李雍容

南京市江宁区中医院,江苏 南京 211100

缩宫素与卡孕栓治疗产后出血的临床观察

李雍容

南京市江宁区中医院,江苏 南京 211100

目的探讨缩宫素与卡孕栓对产后出血(PH)的影响。方法对2013年1~11月在我院产科经阴道分娩的200例产妇的临床资料进行回顾性分析,随机分组,A组(100例)于胎头娩出时用药,B组(100例)于胎儿娩出后用药,比较第三产程、产后2 h出血量、PH发生率及并发症。结果较之B组,A组产妇第三产程、产后2 h出血量明显少,PH发生率明显低,差异均有统计学意义(P<0.05),但并发症情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论胎头娩出时立即给予缩宫素、卡孕栓,对于预防PH更为有效、安全。

产后出血;缩宫素;卡孕栓

产后出血(PH)是指胎儿娩出后24 h内阴道流血量>500 ml,以胎儿娩出-胎盘娩出前(第三产程)发生较多,主要由子宫收缩乏力引起,是产妇分娩期的严重并发症[1]。因此,缩短第三产程是防止PH的关键。本文通过研究缩宫素、卡孕栓的不同给药方法,探讨了其对第三产程及PH的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2013年1~11月在我院产科经阴道分娩的200例产妇,均为足月、单胎、头位,排除:合并内外科、妊娠合并症、并发症者;有相关药物禁忌证者。年龄(26.6±4.4)岁,孕(39.4±1.2)w,初产妇156例,新生儿体重(3 009±322)g。根据随机数字表分组,A组、B组各100例,两组在一般资料方面差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

A组:于胎头娩出时,将20 U缩宫素(上海禾丰制药有限公司,国药准字H31020850)入壶,并予以1 mg卡孕栓(东北制药集团沈阳第一制药有限公司,国药准字H10800007)舌下含服。B组:于胎儿娩出后,将10 U缩宫素入壶,另10 U缩宫素静脉滴注,并在切口缝合后,直肠给予1 mg卡孕栓。记录第三产程、产后2 h的出血量,分别用容积法、称重法测量:记录用药期间并发症情况。

1.3 统计学处理

采用SPSS19.0统计软件处理数据,采用χ2检验;采用t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

产后出血情况比较,较之B组,A组产妇第三产程、产后2 h出血量明显少,PH发生率明显低,差异有统计学意义(P<0.05)。A组有2例出现轻度恶心;B组有4例出现轻度腹泻,均自行缓解,两组并发症比较差异无统计学意义(P>0.05)。

表1 两组第三产程、产后2 h出血量及PH发生率比较(±s, n)

表1 两组第三产程、产后2 h出血量及PH发生率比较(±s, n)

出血量(m l)第三产程 产后2 h A 组 1 0 0 7 0 . 9 ± 3 . 2 1 5 4 . 3 ± 7 . 3 0 (0 )B 组 1 0 0 8 0 . 7 ± 6 . 2 2 8 6 . 2 ± 1 0 . 2 6 (6 . 0 )t 或χ2 - 1 4 . 0 4 6 2 5 . 4 3 2 4 . 2 9 6 P 值 - 0 . 0 0 0 0 . 0 0 0 0 . 0 3 8组别 例数 P H发生率(% )

3 讨论

PH是孕产妇死亡的最主要原因,包括3个阶段,即第三产程、胎盘娩出~产后2 h、产后2~24 h,前两个阶段发生较多,尤其第三产程出血量可占69.3%。因此如何有效预防PH具有重要临床意义。缩宫素是肽类激素,游离在血液中,对子宫平滑肌有高度特异性,其半衰期约为3~4 min,可持续20~30 min,可使子宫肌纤维收缩而迅速关闭纤维间血管、血窦[2],在体内可被很快清除;卡孕栓是前列腺素衍生物,其半衰期约为30 min,可持续2~3 h,可作用于子宫平滑肌,加强子宫收缩力,促进胎盘娩出,以缩短第三产程,这两者在个体敏感性差异、药效时间上具有协同、互补作用。本组研究发现,较之胎儿娩出后卡孕栓直肠给药,在胎头娩出时采用舌下含服法,可明显减少产妇第三产程、产后2 h的出血量,并降低PH发生率(P <0.05),这可能与药物经舌下黏膜入血液循化后起效早有关,同时配合20 U缩宫素入壶,进一步加强子宫收缩,从而促进子宫创面血窦迅速关闭,以止血。但两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05),提示对于预防PH发生,胎头娩出时立即给予缩宫素、卡孕栓更为有效、安全,操作简单、易行,值得推广。

[1]乐杰. 妇产科学[M]. 7版. 北京:人民卫生出版社,2008:224-225.

[2]毛荣华. 56例产后出血的临床分析[J]. 中国医药科学,2011,1(8):159-160.

R714.46+1

B

1674-9308(2014)02-0046-01

10.3969/J.ISSN.1674-9308.2014.02.034

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