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美罗华治疗淋巴瘤患者不良反应的预防和护理

2014-01-29杜中艳

中国卫生标准管理 2014年17期
关键词:月间淋巴瘤淋巴结

杜中艳

济宁市第一人民医院,山东 济宁 272000

美罗华治疗淋巴瘤患者不良反应的预防和护理

杜中艳

济宁市第一人民医院,山东 济宁 272000

目的观察美罗华治疗淋巴瘤患者不良反应,并探讨其预防和护理措施。方法对我院2012年1月至2013年12月间收治美罗华治疗50例淋巴瘤患者,观察其不良反应,同时采取相应的护理措施。结果50例患者中有25例患者病情得到有效缓解,10例患者病情得到部分缓解,6例患者病情稳定,3例患者病情加重,2例患者出现发热症状,4例患者出现皮疹,经过适宜的护理后患者症状得到有效缓解。结论及时有效的护理措施能够有效减少不良反应的发生,确保患者安全治疗。

美罗华;淋巴瘤;不良反应;预防;护理

现对我院2012年1月至2013年12月间收治美罗华治疗50例淋巴瘤患者进行回顾性分析,报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

对我院2012年1月至2013年12月间应用美罗华治疗50例淋巴瘤患者,所有患者均符合淋巴瘤相关诊断标准。50例淋巴瘤患者中,男性28例,女性22例,年龄30~71岁,平均年龄有48岁,患有套细胞淋巴瘤有15例,滤泡性淋巴瘤有25例,伯基特淋巴瘤10例。所有患者在化疗前一天使用美罗华,且美罗华剂量一般为375 mg/m2,根据患者实际病情状况,使用美罗华1~6疗程不等,另外,在使用美罗华之前,所有患者应排除化疗禁忌症。

1.2 药物储存方法

通常情况下,美罗华的瓶装制剂应保存在2~8°C气温范围内,未稀释的美罗华瓶装制剂应尽量避光,而配置好的美罗华瓶装制剂应在室温下存放小于12 h,这样才能保证药性的稳定。尽量做到现配现用。

1.3 药物使用方法

应用美罗华治疗淋巴瘤患者过程中,应在第1 d采用375 mg/m2的剂量,且在输注美罗华之前,医护人员应将氧气等设备准备齐全并给予心电监护;在输注美罗华的过程中,应密切监测患者生命体征。一旦发现不良反应应及时予以处理[1]。

1.4 疗效判定标准

患者病情得到有效缓解,其表现为症状消失,淋巴结及肿块,生化指标等恢复正常;部分病情得到缓解则表现为,其他淋巴结、脾等不增大,5个最大淋巴结或淋巴结肿SPD 50%,没有新的病症等;病情稳定:患者淋巴结等各个器官没有任何变化;病情加重则表现为出现新的病症等。

2 结果

2.1 疗效

50例患者应用美罗华治疗后,有25例患者病情得到有效缓解,10例患者病情得到部分缓解,6例患者病情稳定,3例患者病情加重。

2.2 不良反应

在应用美罗华治疗50例淋巴瘤患者过程中,2例患者在输注美罗华2 h后出现发热症状,体温达到39°C,出现这种情况后立即停止输注,并采取有效措施进行降温,直至患者体温恢复正常,同时有4例患者面部、颈部出现皮疹。医护人员立即给予10 mg地塞米松进行静推,20 mg苯海拉明进行肌注,约2 h后皮疹症状消失。

3 讨论

随着我国生化技术的不断提高,应用美罗华在治疗淋巴瘤患者中取得显著成效,但由于美罗华是一种生物制剂,含有异种蛋白结构,,在使用过程中,很容易出现不同种类的不良反应,因此,加强美罗华治疗淋巴瘤患者不良反应的预防和护理,在临床医学上具有重要的实际意义。

3.1 不良反应的预防措施

首先,应严密观察患者的生命体征变化,一旦发现有发热、贫血、肠胃不适等情况应立即告知医生,体温小于38°C的患者应多饮开水,大于38°C的患者应给予物理降温。其次,加强对呼吸道感染的监测。通常情况下,呼吸道一旦受到感染,很容易使淋巴瘤患者的病情加重,甚至危机患者生命,因此,要加强患者的个人卫生,并保持生活用品及生活用具的干净整洁,从而降低感染的机会。再次要定时对患者的痰液进行观察,要观察痰液的色和量等是否正常,同时鼓励患者有效咳嗽咳痰,从而保持呼吸道通畅,减少呼吸道感染的机会。最后,对于产生恶心、呕吐等消化系统的症状,医护人员应嘱托患者多吃清淡且容易消化的食物,且易少量多餐。

3.2 护理策略

3.2.1 心理护理 由于美罗华药价比较昂贵,对于这种药物的疗效持有怀疑态度,常常会感到焦虑、害怕的情况出现。

3.2.2 用药期间的护理 由于美罗华输注过程中,对滴速和浓度要求较高,应叮嘱患者不能随意调节滴速,应选择输液泵进行匀速泵入。

总之,在应用美罗华治疗淋巴瘤患者过程中,所产生的不良反应应及时采取有效的护理措施,不仅能够减少不良反应的发生,还能确保患者安全治疗。

[1]杜新波,艾丽梅,王洁等.美罗华治疗B细胞淋巴瘤的不良反应及护理对策[J].辽宁医学院学报,2012,26(6):565-567.

R473.73

B

1674-9316(2014)17-0103-01

10.3969/J.ISSN.1674-9316.2014.17.068

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