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贝那普利与非洛地平联合治疗高血压合并糖尿病的临床观察

2013-11-22杨涛

中国现代药物应用 2013年2期
关键词:非洛地平那普利副作用

杨涛

高血压是糖尿病的常见合并症之一,在糖尿病人群中的发病率是非糖尿病人群的2倍。糖尿病患者常有心脑血管、眼底等多种并发症存在,而高血压可加重糖尿病并发症发展,两者相互作用,引发恶性循环。良好的血压控制可以延缓大小血管并发症的发展,降低糖尿病病死率,强化控制血压常需联合应用降压药物,联合用药可减少每种用药剂量,减少副作用,而降压作用增强。2009年6月至2012年10月我们采用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)贝那普利与钙拮抗剂(CCB)非洛地平联合治疗高血压合并糖尿病,对其疗效进行观察报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 在我院门诊治疗的高血压合并糖尿病患者64例,男41例,女23例;年龄61~77岁;诊断分别符合1999年WHO/ISH高血压治疗指南标准与1999年WHO糖尿病诊断及分型标准[1]。

1.2 方法 ①分组情况:64例高血压合并糖尿病患者随机分为2组,贝那托普利组32例,男20例,女12例;平均年龄(62±3.5)岁;平均病程(13.4±3.2)年。联合治疗组32例,男21例,女11例;平均年龄(64.5±2.8)岁;平均病程(13.7±2.4)年。2组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。②给药方法:贝那普利组,口服贝那普利(商品名为洛汀新,北京诺华制药厂出品)10 mg,1次/d;联合治疗组口服贝那普利10 mg,1次/d,非洛地平(江苏阿斯利康公司生产)5 mg,1次/d。2组患者分别于每周监测一次收缩压、舒张压、空腹血糖。密切观察治疗过程中并发症的发生情况。

1.3 统计学方法 采用SPSS 13.0软件进行分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,两组间比较采用,采用t检验和χ2检验。

2 结果

2.1 2组治疗前后血压及血糖变化 见表1。

表1 2组高血压合并糖尿病患者治疗前后血压及血糖变化(±s)

表1 2组高血压合并糖尿病患者治疗前后血压及血糖变化(±s)

注:与 组内治疗前比较,①P<0.01;与贝那普利组比较,②P<0.01

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2.2 不良反应 3例患者在应用贝那普利时出现轻度干咳,但可以耐受,未中断治疗,其他患者在治疗过程中,未发现其他副作用。

3 讨论

高血压、糖尿病都可加速心血管病和肾脏病的恶化,两者并发更是危险,而高血压合并糖尿病这样的高危患者,血压控制更为困难,这些人往往需要两种以上药物合并使用。最新公布的高血压治疗指南明确规定:高血压合并糖尿病控制目标为<130/80 mm Hg(1 mm Hg=0.13kPa):对高血压合并糖尿病患者来讲,即使是轻度高血压单一用降压药有效率仅为50% ~60%;联合用药可减少每种用药剂量,减少副作用而降压作用增强,血管紧张素转换酶抑制剂与钙拮抗剂联用是良好的选择。本研究也提示联合用药降压效果比单一用药效果更好。非洛地平缓释片为长效钙离子通道阻滞剂,可抑制细胞外钙离子通过细胞膜向细胞内流入,导致血管阻力下降,可选择扩张动脉而使血压下降,波依定也可降低肾血管阻力,改善肾血流和肾小球滤过率,降低24 h尿蛋白有良好保护肾功能的作用,非洛地平通过扩张心外膜的动脉和小动脉而减少冠脉血管阻力,增加冠脉血流和心肌氧供,从而减少糖尿病心血管病并发症的发生,半衰期长,在有效控制血压的同时不影响血糖、血脂、胰岛素抵抗[2]。贝那普利是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),其降压作用是通过抑制血管紧张素转换酶,使血管紧张素Ⅱ生成减少,同时抑制激肽酶使缓激肽降解减少,两者均有利于血管扩张,使血压降低。ACEI对各种程度高血压均有一定降压作用,对伴有心力衰竭、左心室肥大、心肌梗死后、糖耐量减低或糖尿病肾病蛋白尿等合并症患者尤为适宜,因此两者联用除增加降压效果,使大部分高血压患者达到最佳目标血压外,ACEI的扩张静脉作用尚能抵消CCB扩张动脉引起的血液回流受阻的副作用,减轻局部水肿和反射性交感神经兴奋所致的副作用[3]。本组显示治疗前后血糖变化无统计学意义,表明这些药物对糖代谢无影响,因此联合用药副作用少,每种用药剂量可减少,患者依从性好,很适应高血压合并糖尿病患者的治疗。

[1]刘力生,龚兰生.中国高血压防治指南(2005年年修订版).北京:人民卫生出版社,2006.

[2]华平,武艳琳.伴合并症的老年高血压患者的合理用药.新医学,2005,36(7):419.

[3]Fogari R,Zoppi A,Derosa G,et al.Effect of valsartan addition to amlodipine on ankle oedema and subcutaneous tissue pressure in hypertensive patients.J Hum Hypertens, 2007, 21(3):220-224.

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