盐酸多沙普仑用于无痛人流术后的临床效果
2013-11-21李黎魏晓永
李黎 魏晓永
1 资料与方法
1.1 一般资料 100例早孕患者,年龄19~34岁,体重指数18~24,随机分为实验组(D组)和对照组(C组),每组50例。
1.2 方法 所有患者均不使用术前用药,于消毒铺巾后静脉注射。地佐辛5 mg,丙泊酚2 mg/kg,诱导后手术开始,根据手术时间追加丙泊酚1 mg/kg,至术毕。手术均由同一术者操作,实验组术毕静脉注射1 mg/kg盐酸多沙普仑,对照组静脉注射同等容量的生理盐水。
1.3 观察指标 术中持续监测血压、心率、呼吸频率、脉搏血氧饱和度和心电图。记录术后1,3,5,10,15 min疼痛视觉模拟(VAS)评分,镇静评分(Ramsay评分),1分为不安静,烦躁;2分为安静合作;3分为嗜睡,听从指令;4分为睡眠状态能被唤醒;5分为呼唤反应迟钝;6分为深睡,呼唤不醒。2~4分为镇静满意,5~6分为镇静过度。记录定向力恢复时间和离院时间,
2 结果
两组患者一般资料及术中各项指标差异无统计学意义(P>0.05),术后两组患者疼痛评分差异无统计学意义(P>0.05)。术后各个时间点呼吸频率,SpO2实验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。镇静评分,定向力恢复时间及离院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1和表2。
表1 两组术后各时点呼吸频率(R)、SpO2、VAS、Ramsay评分比较
表2 两组患者定向力恢复时间和离院时间比较(±s,min)
表2 两组患者定向力恢复时间和离院时间比较(±s,min)
注:与C组比较:aP<0.05,bP<0.05
组别 定向力恢复时间 离院时间15.4±3.8 67.8±9.8 D 7.6±4.4a 23.7±8.6 C b
3 讨论
盐酸多沙普仑为哌替酮的盐酸衍生物,是一种非特异性呼吸兴奋剂,小剂量盐酸多沙普仑主要通过刺激外周化学感受器,大剂量盐酸多沙普仑直接兴奋延髓呼吸中枢,使潮气量增大、呼吸频率增快,从而增加通气量,可应用于新生儿呼吸功能不全以及急、慢性呼吸衰竭的治疗[1,2]。盐酸多沙普仑对神经中枢的非特异性兴奋作用又使之成为一种通用“催醒”剂,可非特异性拮抗地西泮、硫喷妥钠、氯胺酮、咪达唑仑、芬太尼、丙泊酚、恩氟烷等众多全身麻醉药的作用,从而加快麻醉苏醒[3],且在催醒的同时还保留较好的镇痛效果[4]。本研究中,实验组的清醒程度明显好于对照组,而疼痛程度并不增加,且嗜睡及呼吸抑制的发生率亦显著低于对照。
因而日间手术无痛人流术后使用盐酸多沙普仑,可加速患者术后苏醒以及清醒程度,增加患者生命的安全性,在临床上可以推广使用。
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[4]王景强.佳苏仑在全麻催醒时保存镇痛效果的临床研究.中原医刊,2004,31:16-17.