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亚临床甲状腺机能减退症患者血脂异常结果临床分析

2013-11-15武培梓新疆阿克苏地区第一人民医院内分泌科新疆阿克苏843000

吉林医学 2013年33期
关键词:减组机能脂蛋白

马 静,武培梓(新疆阿克苏地区第一人民医院内分泌科,新疆 阿克苏 843000)

亚临床甲状腺机能减退症(亚甲减)又称轻度甲状腺机能衰竭,是指血清游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)水平正常,而血清促甲状腺激素(TSH)水平升高,患者没有或几乎没有甲状腺机能减退症相应的症状和体征。由于患者临床表现不明显,故诊断必须依赖实验室检查。对2010年6月~2012年7月收集的58例亚临床甲减患者和80例健康对照组进行比较,分析探讨亚临床甲减患者的血脂变化及其相关性,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:自2010年6月至2012年7月中我院内分泌科门诊及住院的亚临床甲减患者共58例(亚甲减组),男16例,女42例,年龄21~70岁,平均(52.1±13.7)岁。另选择80例健康者进行对照。所有受检者均无遗传性高脂血症、糖尿病、高血压病、及肝肾疾病史,而且近3个月未服用过调脂药或影响甲状腺机能的药物。

1.2 方法:所有受检者均空腹12 h以上,于清晨采取肘静脉血5 ml进行检测。采用罗氏全自动化学发光仪(E-601)检测甲功(TSH、FT3、FT4),亚临床甲减的诊断标准:TSH>4.2 μIU/ml,10.3 pmol/L<FT4<24.5 pmol/L,患者无明显甲减症状、体征。另采用全自动生化分析仪及配套试剂检测总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)。

1.3 观察指标:亚临床甲减组和健康对照组的甲状腺机能和血脂。

1.4 统计学处理:使用SPSS 13.0对各项资料进行统计、分析,各项参数以均数±标准差()表示,采用t和χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

亚甲减组和健康对照组的甲状腺机能和血脂进行比较。亚甲减组的TC、 LDL-c明显高于对照组(P<0.05),TG、HDL-c在两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。详见表1。

表1 亚甲减组和健康对照组患者甲状腺机能、血脂检测结果的比较( )

表1 亚甲减组和健康对照组患者甲状腺机能、血脂检测结果的比较( )

组别 TSH(μIU/ml) FT3(pmol/L) FT4(pmol/L) TC(mmol/L) TG(mmol/L) HDL(mmol/L) LDL(mmol/L)亚甲减组 8.75±1.24 4.20±1.46 17.2±3.03 6.08±1.14 1.56±0.56 1.26±0.47 4.15±0.87健康对照组 2.65±0.67 4.53±1.37 15.6±3.63 4.55±1.07 1.22±0.62 1.34±0.37 2.95±0.67

3 讨论

据报道亚临床甲减在普通人群中患病率约为1.1%~9.0%,且随年龄增加而逐渐增多,在老年人群中约为5%~10%,其中以女性多见,60岁以上女性发病率最高,可达20%。研究证实,亚临床甲减的发病率约是临床甲减的3倍[1]。亚临床甲减的病因主要为桥本氏甲状腺炎及甲减治疗不足,其余包括甲状腺机能亢进症手术后和放射性131I治疗或抗甲状腺药物、锂剂、碘化物等药物。亚临床甲减由于症状不典型,故临床上易被漏诊。

本研究结果显示,与健康对照组比较,亚甲减组的TC和LDL-c显著升高,且TSH与TC和LDL-c的变化呈正相关。由此可见,TSH是影响甲状腺机能甚至是引起继发血脂紊乱的敏感因素。而两组中的TG、HDL-c差异均无统计学意义(P>0.05)。甲状腺激素对机体内能量物质代谢和生长发育具有重要的生理作用,前者主要影响脂肪合成、动员及分解,即提高脂类的利用、促进脂肪组织中TG的合成与动员,使血中游离脂肪酸浓度升高和提高脂蛋白酶的活性[2]。此外,甲状腺激素功能低下时,血清TC水平增高与肝细胞表面的LDL受体表达下降和LDL颗粒的氧化有关,还有流向肝脏的游离脂肪酸增多导致极低密度脂蛋白(VLDL)产生增多,继而形成高TG血症。亚临床甲减的主要危害是引起血脂异常和发展为临床型甲减,而前者有可促使动脉粥样硬化的发生及发展,从而增加了心血管疾病的风险。因此建议可采用小剂量左旋甲状腺素钠(L-T4)替代治疗,可改善血脂异常、防止动脉硬化症,以减少心血管疾病的发生和阻止发展为临床型甲减,提高患者的生活质量。

[1] 阳俊琴.第一届全国老年人内分泌代谢系统疾病学术会议纪要[J].中华老年医学杂志,2003,22(2):440.

[2] Bandyopadhyay SK,Basu AK,Pal SK,et al.A study on dyslipidaemia in subclinical hypothyroidism[J].J Indian Med Assoc,2006,104(11):622.

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