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β-丙氨酸催化合成2-硝基乙烯噻吩

2013-11-04贾小棐陈树伟邢俊德

精细石油化工 2013年3期
关键词:丙氨酸噻吩硝基

贾小棐,陈树伟,邢俊德

(太原理工大学化学化工学院,山西 太原 030024)

2-硝基乙烯噻吩是一种重要的化工中间体,可用来合成血小板凝集抑制剂、降血脂药、5-脂氧合酶抑制剂、心血管舒张药和多种抗菌药物等[1-4]。2-硝基乙烯基噻吩主要由2-噻吩甲醛和硝基甲烷反应制得,不同文献所用的催化剂不同。报道的方法主要有:1)氢氧化钠催化[5],该工艺收率不高;2)Ando催化[6],高活性的Ando催化剂较难重复制备;3)醋酸铵和冰醋酸催化[7],该工艺收率仅60%;4)醋酸铵催化,微波和超声波分别协助[8]。收率最高达89%,但产物需经硅胶柱提纯,成本高。笔者采用β-丙氨酸为催化剂,在超声辐射下合成了2-硝基乙烯噻吩,其反应式为:

1 实验部分

1.1 试剂和仪器

2-噻吩甲醛,GC,99%,自制;β-丙氨酸,分析纯,仙桃市高盛精细化工有限公司。

WRFY-205微电脑微波化学反应器,巩义市予华仪器有限公司。

1.2 实验操作

在反应瓶中放入0.1 mol 2-噻吩甲醛,0.12 mol硝基甲烷,4mL乙腈溶解0.01molβ-丙氨酸的溶液,60mL DMF,90℃超声 辐射(100 W,40 kHz)反应1h,蒸去乙腈,过滤,浓缩,残渣重结晶得2-硝基乙烯噻吩14.6g,m.p.79~81℃。

2 结果与讨论

2.1 投料比对产物收率的影响

其他条件不变,考察n(2-噻吩甲醛)∶n(硝基甲烷)对产物收率的影响,结果见1。由图1可知:在n(2-噻吩甲醛)∶n(硝基甲烷)=1∶1.2时,收率达94%,其后随着投料比的增加,收率基本不变。因此,选择原料n(2-噻吩甲醛)∶n(硝基甲烷)=1∶1.2。

图1 原料物投料比对收率的影响

2.2 催化剂用量对产物收率的影响

其他条件不变,考察催化剂用量对收率的影响,结果见图2。由图2可知:当n(2-噻吩甲醛)∶n(β-丙氨酸)=1∶0.1时,收率达94%,催化剂用量较小,反应速率缓慢,达不到理想的催化效果,而催化剂用量过大,容易造成浪费。从经济与技术的综合考虑,当n(2-噻吩甲醛)∶n(β-丙氨酸)=1∶0.1时,效果最佳。

图2 β-丙氨酸用量对收率的影响

2.3 反应温度对产物收率和纯度的影响

其他反应条件不变,考察反应温度对产物收率和纯度的影响,结果如图3所示。

图3 反应温度对收率和纯度的影响

由图3可知:产物收率随着温度的增加而呈现先增加后降低的趋势,当温度为90℃时,产物的收率最高为94%。此时产物纯度可达99.0%以上。温度过低,反应速率慢,原料不能充分反应,收率降低,而温度过高,会使原本就不稳定的2-硝基乙烯噻吩与原料噻吩甲醛氧化,降低产物的收率和纯度,故确定反应温度为90℃。

2.4 反应时间对产物收率的影响

其他条件不变,考察反应时间对产物收率的影响,结果如图4所示。

图4 反应时间对产物收率的影响

从图4可以看出:收率随着反应时间的增加逐渐增加,60min时收率达94%,其后再延长反应时间,会使得产物变黑变质,收率有降低的趋势,故选用60min为最佳反应时间。

3 结论

a.采用β-丙氨酸催化合成2-硝基乙烯噻吩。优化反应条件为:n(2-噻吩甲醛)∶n(硝基甲烷)∶n(β-丙氨酸)=1∶1.2∶0.1,在超声辐射下,于90℃反应1h,收率94%。

b.本工艺,β-丙氨酸可以回收利用,成本低、操作简单、收率高,有较好的工业化应用前景。

[1]梁诚.2-噻吩乙胺合成技术进展[J].化工科技市场,2005(2):30-33.

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