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35CrMo钢罐装法多段渗氮渗层组织与耐蚀性能

2013-10-16于玉城王振玲王振廷

黑龙江科技大学学报 2013年1期
关键词:白亮渗氮渗层

于玉城, 王振玲, 王振廷

(黑龙江科技学院 材料科学与工程学院,哈尔滨 150027)

0 引言

研究表明,罐装法渗氮具有经济、快速和设备简单的特点[1]。但如何在短时间内制备出优质的渗氮层,仍然是需要继续探讨的课题。钢的渗氮过程包括氮化介质(氨气)的分解、活性氮原子被工件表面吸收和氮原子向钢件内部扩散三个过程。为加速渗氮效率,可在不同的渗氮阶段调整温度和保温时间来获得最佳的渗氮效果,即采用多段渗氮工艺[2-5]。35CrMo合金结构钢,有很高的静力强度、冲击韧性及较高的疲劳极限,淬透性较40Cr高,高温下有高的蠕变强度与持久强度,长期工作温度可达500℃,主要用于制造承受冲击、弯扭、高载荷的各种机器中的重要零件,如轧钢机人字齿轮、曲轴、锤杆、连杆、汽轮发动机主轴等。文中以尿素做渗氮剂采用罐装法对35CrMo钢进行渗氮,来探讨多段渗氮工艺对渗氮层组织和耐蚀性能的影响。

1 材料与方法

1.1 实验材料

实验材料为35CrMo钢,渗氮前35CrMo钢进行调质处理,850℃ ×30 min(水淬)+550℃ ×40 min(高温回火),以获得良好的综合性能。渗氮试样尺寸为10 mm×10 mm×10 mm,耐蚀实验的试样尺寸为Ф15 mm×3 mm。渗氮前将样品表面用细砂纸打磨光滑,然后用丙酮擦洗进行除油。渗氮剂选用尿素,催渗剂为NH4Cl,其加入比例为2%。

1.2 实验设备及工艺

将样品和渗氮剂放入钢罐中并密封,然后将钢罐放进电阻炉中进行加热渗氮。具体的多段渗氮工艺如图1所示,渗氮总的时间均为6 h。

1.3 测试分析方法

渗氮层的显微组织采用XJP-3A型金相显微镜进行观察。渗层的物相分析在Rigaku D/max-RB型X射线衍射仪上进行。显微硬度利用MHV2000数显显微硬度计进行测试。利用CHl660B型电化学工作站测试在3.5%的NaCl溶液中渗氮试样的极化曲线,辅助电极为碳棒,参比电极为饱和的甘汞电极。

图1 35CrMo钢多段渗氮工艺Fig.1 Process drawing of multiple-stage nitriding of 35CrMo steel

2 结果与讨论

2.1 渗氮层组织

图2 不同工艺条件下的渗氮层组织Fig.2 Microstructure of nitriding layer under different nitriding technology

图2为35CrMo钢采用不同的阶段渗氮工艺制备出的渗氮层组织。从图2中可以看出,采用三段渗氮工艺,获得的渗氮层厚度值最大,且渗氮层连续性较好。采用二段和四段工艺获取的渗氮层厚度次之,一段渗氮工艺制出的渗氮层厚度最薄。这表明三段氮化工艺比较符合密封罐法渗氮规律。对该工艺条件下制备出的渗氮层进行X射线衍射分析,发现渗氮层主要由Fe-Cr相和Fe3N相组成,如图3所示。由图2可以看出,采用三段渗氮工艺制备出的渗层较厚,连续性较好。分析认为:在520℃渗氮3 h后,钢表面形成一定厚度的渗层后,渗速快慢主要靠氮原子在钢中的扩散速度来决定,而决定扩散速度的主要因素是温度。此时将渗氮温度提高到600℃,可以有效提高氮原子在渗件表面的扩散速度。但同时长时间高温渗氮,会使钢表层和心部的组织粗大,硬度下降,氮化后渗件力学性能下降。因此,钢氮化温度在高温(600℃)保温一定时间后,再降至低温(520℃),既提高了渗氮速度,提高表面耐蚀性,同时又保证了氮化件的综合性能。

图3 三段渗氮工艺35CrMo钢氮化层的X射线衍射谱Fig.3 X-Ray pattern of nitriding layer of 35CrMo obtained by three-multiple-stage technology

2.2 显微硬度

图4为35CrMo钢采用不同阶段渗氮工艺时氮化层的显微硬度分布。从图4发现,与一段渗氮工艺相比,采用多段渗氮后其渗氮层的显微硬度均有一定增加,其中采用三段渗氮工艺获得的渗层的整体硬度值最高,采用两段和四段工艺的渗氮层硬度值次之。这与不同工艺条件的渗氮层厚度的变化趋势相一致,说明渗氮层较厚,相应其硬度值也较高一些。

图4 35CrMo钢从氮化层表面到基体的硬度分布曲线Fig.4 Hardness distribution curves of nitriding of 35CrMo steel from surface to matrix of different multiple-stage nitriding

另外从图4中还可以看出,35CrMo钢基体硬度为364 MPa,经过多段渗氮后白亮层硬度能超过750 MPa,渗层深度d也达到20 μm;过渡层硬度为300 ~600 MPa,渗层深度超过300 μm。

2.3 耐蚀性

图5是不同氮化工艺时渗氮试样的极化曲线,表1是与极化曲线有关的参数。

图5 不同分段渗氮工艺时氮化层的极化曲线Fig.5 Polarization curves of nitration case layer

表1 腐蚀参数Table 1 Corrosion parameters

从图5及表1数据可以看出,与未渗氮的原始试样相比,渗氮后试样的自腐蚀电位均增大,这意味着渗氮后样品的耐蚀性均得到改善。但采用三段渗氮样品的自腐蚀电位值最大,且为正值,表明该条件下氮化层极化度变大,腐蚀进行较困难;其次为一段渗氮,二段和四段渗氮样品的自腐蚀电位相对较小。此外,35CrMo钢渗氮后样品的自腐蚀电流均比未渗氮的要小,而利用三段渗氮样品的自腐蚀电流最小,二段渗氮的次之,一段和四段的偏大些。由此可见,采用三段渗氮工艺制备出的渗氮层具有较好的耐蚀性。钢渗氮后提高耐蚀性的原因,主要是渗氮层中形成了白亮层,但白亮层具有一定厚度(30 μm左右),且结构致密[6],才能保证良好的耐腐蚀性。由图2中的组织观察可知,35CrMo钢采用三段渗氮后其氮化层中白亮层最厚,且较致密,因而表现出较好的耐蚀性能。

3 结束语

以尿素为渗氮剂,采用密封罐法对35CrMo钢进行分段渗氮。当采用三段渗氮工艺(520℃×3 h+600℃ ×2 h+520℃ ×1 h)时,所制备的较优质的渗氮层,具有良好的耐蚀性。该工艺具有一定的理论和实践意义。

[1]王振玲,赵振华,薛丽娟.罐装法氯化铵催化40Cr钢渗氮组织与耐磨性能[J].黑龙江科技学院学报,2011,21(6):433-435.

[2]高美兰,白树全.渗氮技术的现状及发展方向[J].新技术新工艺,2011(4):68-70.

[3]王丽莲.渗氮技术及其进展[J].热处理,2001(2):6-9.

[4]李志明,李 志,佟小军.快速渗氮工艺的最新进展[J].热处理技术与装备,2007,28(2):11-16.

[5]魏玉田.热循环催渗的快速渗氮法[J].模具工业,1991(12):49.

[6]何美清,黄新民,刘 岩.稀土催渗对耐蚀氮化的影响[J].稀有金属快报,2007,26(3):26-31.

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