创伤性骨折患者手术前后活化部分凝血酶时间指标变化的探讨
2013-08-15张明珠李琳殷宗健
张明珠 李琳 殷宗健
活化部分凝血活酶时间(APTT)是反映内源性凝血途径激活或抑制较为敏感和常用的筛选试验,凝血酶原时间(PT)和APTT是手术前和出血性疾病的重要检测指标。本研究通过3380例病史资料完整的住院创伤骨折患者,手术前后APTT指标变化进行观察性研究,同时与正常对照组进行比较,探讨创伤性骨折患者手术前后APTT的指标变化及其临床意义。
1 资料与方法
1.1 研究对象 2011年3月-2013年8月期间来本院就诊的需手术的创伤性骨折患者3380例,年龄15~80岁,其中男2102例,女1278例。正常对照组(研究期间来我院体检健康人群):512例,其中男311例,女201例,年龄15~80岁,均经过其他特殊的检查排除心、脑、肝、肾、脾、肺等脏器疾病、血液系统、自身免疫系统和内分泌代谢性疾病(如糖尿病、高血压、心血管性疾病等)。
1.2 仪器和试剂 Sysmex公司的CA-1500型全自动血凝仪。原装Dade-Behring公司试剂盒(A试剂),PT:凝血酶原时间试剂;APTT:活化部分凝血活酶时间试剂;CaCl2:氯化钙试剂;FIB:纤维蛋白原试剂;Buffer:缓冲液;TT:凝血酶时间试剂。
1.3 检验方法 检测创伤骨折手术前组、创伤骨折手术后组、正常对照组血浆中APTT水平。严格按照标准操作规程进行检测,包括Sysmex CA-1500全自动血凝仪的操作。标本采集,使用真空负压硅化玻璃试管,按要求严格掌握好抗凝剂与血比例,血∶抗凝剂=1∶9。标本采集后立即以3000r/min离心10min,分离乏血小板血浆[1],标本无溶血、脂血、黄疸,检测在2h内完成[2],记录结果。
1.4 统计学方法 数据采用SPSS18.0软件进行分析,计量资料采用均数±标准差()表示,组间比较用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
创伤性骨折手术前组APTT为(20.30±1.36)s,与创伤性骨折手术后组(30.50±3.52)s、正常对照组(29.90±3.67)s间比较差异有统计学意义(P<0.01),创伤性骨折手术后组与正常对照组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。
3 讨论
APTT是用于体外人血浆中活化部分凝血活酶时间测定,AFTT的长短反映了血浆中内源凝血途径和共同途径中凝血因子的水平,是内源性凝血系统较敏感和常用的筛选试验,也可作为内源性途径凝血因子的定量试验,可检测除Ⅶ因子外的其他血浆凝血因子,特别是用于Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和前激肽释放酶的测定。同时,APTT测定也是监控肝素治疗的重要指标。APTT缩短除高凝状态,血栓性疾病或血栓前状态等外,在检测过程中还要注意血小板带给的影响,因血小板可使内源性凝血途径提速将近1000倍。如果离心时间不够,血小板没有完全沉降,相应凝血的磷脂催化表面增加,从而使APTT检测时间缩短[3]。所以,我们以3000r/min离心10min,分离乏血小板血浆的标本进行本次试验,并在2h内检测完成检测。
APTT测定是在37℃条件下,以各种激活剂(白陶土、鞣酸)激活待检血浆中的凝血因子Ⅻ、Ⅺ,再以脑磷脂(部分凝血活酶)代替血小板第三因子,在Ca2+参与下,使凝血酶原转变成凝血酶,凝血酶使纤维蛋白原转变成纤维蛋白,导致血浆的凝固,来观察血浆凝固所需的时间。它是内源凝血系统较敏感和最为常用的筛选试验,同时在使用肝素治疗时,多用APTT监测药物的用量。因此,通过对APTT的检测,可了解血液内源性凝血系统各凝血因子的大致变化[4]。当创伤性骨折发生时,周围的组织的小血管损伤,血管内皮下组分暴露,激活凝血因子Ⅻ,启动内源性凝血系统,使凝血因子的活性增高;血管损伤后,通过激活凝血因子Ⅻ和激肽释放酶原,生成激肽,激活的血小板释放出血管通透性因子。激肽和血管通透性因子使局部血管通透性增加,血浆外渗,血液浓缩,血黏度增加[5]。所以,创伤性骨折在手术前,由于上述二种原因,一个是凝血因子的活性增高;二是血液浓缩,血黏度增加,造成APTT缩短。而创伤性骨折手术后,上述的症状减轻或消失,此时再进行APTT测定时,结果恢复正常。因此,当创伤性骨折在手术前进行凝血试验检测时,APTT缩短时,为上述原因造成。
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[4]李玉芹,赵欣.离心时间对凝血常规测定结果的影响[J].实用医院临床杂志,2012,9(9)92-93
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