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女性帕金森病患者血尿酸水平与认知功能的关系

2013-08-15黄译腺恽文伟南京医科大学附属常州市第二人民医院神经内科江苏常州213003

吉林医学 2013年34期
关键词:血尿酸肌酐功能障碍

黄译腺,恽文伟,张 敏 (南京医科大学附属常州市第二人民医院神经内科,江苏 常州 213003)

帕金森病(Parkinson's disease,PD)作为中老年常见的运动障碍疾病,认知功能障碍是PD常见的并发症之一,严重影响患者的生活质量及治疗效果[1-2]。尿酸(uric acid,UA)是一种重要的生理性的天然抗氧化剂,铁螯合剂,自由基清除剂。流行病学研究发现[3],低血尿酸水平是PD的危险因素,但目前针对女性PD患者认知功能与血尿酸之间的研究资料尚缺乏。因此,笔者观察了女性PD患者的认知功能及血尿酸水平,探讨女性PD患者认知功能与血尿酸的关系。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料:选择2012年6月~2013年6月在我院门诊及住院就诊的53例女性PD患者。年龄38~87岁,平均(61.4±7.2)岁;病程1~17年。其中早期(H-Y分级Ⅰ~Ⅱ级)19例,中期(H~Y分级Ⅲ级)18例,晚期(H-Y分级Ⅳ~Ⅴ级)16例。所有患者均符合英国PD协会(UKPDS)的诊断标准[4]。临床排除脑血管疾病、脑炎、中毒、脑外伤和药物等所导致的帕金森综合征,排除心、肺、肝和肾等重大疾病患者,排除小脑疾病、记忆混乱、语言行为异常等早期严重痴呆PD患者,并排除高血压,糖尿病,心脏病,脑卒中,痛风和服用利尿剂等影响尿酸代谢的患者。选取同期在我院进行健康体检的53名年龄(±3岁)、体重(±2 kg)匹配的健康女性作为正常对照组,年龄40~89岁,平均年龄(62.1±8.5)岁。两组年龄、体重比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。所有研究对象均为本地区长住居民,饮食结构及生活习惯相似,均签署知情同意书,研究经医院伦理委员会批准。

1.3 一般资料调查:①通过问卷形式收集患者的一般资料,内容包括个人信息、病程、现病史、用药史、既往史和家族史等;②用修订Hoehn和Yahr(H-Y)分期对疾病严重程度进行评分。

1.3 认知功能评定方法:采用蒙特利尔认知评估(MoCA)北京版对认知功能水平进行评分,如果受教育年限≤12年则加1分,最高分为30分;总分≥26分为无认知障碍,<26分为有认知障碍。

1.4 血尿酸水平测定:所有受试对象均采用早晨空腹抽取肘正中静脉血4 ml,应用美国DADE Behring公司全自动生化分析仪测定血尿酸和肌酐。内生肌酐清除率(Ccr)用以下公式计算,[(140-年龄) ×体重(kg)]/[85×血肌酐浓度(mg/ml)]。本研究的仪器正常值参考范围:血尿酸89~420 μmol/L;肌酐 43 ~135 μmol/L。

1.5 统计学方法:采用SPSS 17.0统计软件,计量资料以均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 女性PD组血尿酸和内生肌酐清除率与正常对照组比较:女性PD患者组与正常对照组的年龄、体重相比差异无统计学意义,女性PD患者组血尿酸水平(241.32±36.86)显著低于正常对照组(319.83±37.06),差异有统计学意义(t=10.93,P<0.01),而两组之间的内生肌酐清除率比较,差异无统计学意义(t=1.73,P >0.05)。

2.2 女性PD各亚组与正常对照组血尿酸水平比较:PD伴认知功能障碍亚组血尿酸水平(216.28±32.06)显著低于女性PD组(241.32±36.86),差异有统计学意义(t=2.91,P<0.01),PD伴认知功能障碍亚组血尿酸水平(216.28±32.06)显著低于PD无认知功能障碍亚组(263.68±24.58),差异有统计学意义(t=6.08,P <0.01)。

2.3 女性PD早、中、晚各期及与正常对照组血尿酸的变化:女性PD患者早、中、晚期组的血尿酸(248.21±40.13;240.39±40.83;234.19±27.8)分别与正常对照组(319.83±37.06)相比较,均显著降低,差异有统计学意义(t=7.07,P<0.01;t=7.66,P <0.01;t=8.53,P <0.01),女性 PD 患者早、中、晚各期之间血尿酸水平比较,差异无统计学意义(t=0.59,t=1.18,t=0.51;均 P >0.05)。

3 讨论

近年来研究表明,PD出现的非运动症状如认知功能障碍、抑郁和感觉异常等,其中认知功能损害是PD非运动症状的主要表现之一,严重影响患者的生活质量和PD治疗效果[5]。PD伴发认知功能障碍的发生率国内外报道不一,国外报道约为17% ~57%[6-8],国内报道约为38.5% ~50.0%[9]。本研究中PD患者认知功能障碍发生率为47.1%,与国内外报道一致。

研究显示,氧化应激损伤是导致PD患者认知功能损害的主要原因,当PD患者体内抗氧化系统受损后,细胞极易受到自由基和铁离子的损伤,随着氧化损伤水平的加剧,对抗氧化应激消耗的尿酸量显著增加,导致血中尿酸水平的降低,可能会导致认知功能的损伤。尿酸作为一种天然的抗氧化剂和自由基清除剂,能够清除自由基,螯合铁离子,减少体内的氧化应激水平[10]。

本研究结果表明,女性PD患者血尿酸水平较正常对照组显著降低,而两组内生肌酐清除率之间比较差异无统计学(P>0.05)。女性PD患者不同H-Y分期之间的血尿酸水平比较无统计学意义,表明女性PD患者血尿酸水平与疾病的严重程度无关。以上结果表明,在一定范围内适当提高血尿酸水平对减少女性PD的发生可能有一定的帮助。

目前PD认知功能损害的确切机制仍不明确。氧化应激损伤是PD患者认知功能减退的主要机制之一,正常情况下氧自由基的产生和清除处于动态平衡之中,病理状态时氧自由基产生过多,过多产生的自由基损害生物膜,线粒体被破坏,造成细胞能量不足最终引起神经元代谢障碍,导致PD患者认知功能减退[11-12]。本研究显示,伴认知功能障碍的女性PD患者血尿酸水平显著降低,氧化应激增强,从而导致认知功能损害。

综上所述,认知功能障碍是女性PD患者常见的非运动症状,血尿酸水平有可能成为PD早期认知功能障碍的预测因素之一。因此,女性PD患者的血尿酸水平可以作为临床发现和评估PD伴发认知功能障碍的监测指标。通过调整饮食或药物治疗等途径,在一定范围内适当提高尿酸水平,能够有效地预防和治疗PD。

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