APP下载

瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗高脂血症伴发冠心病疗效对比观察

2013-07-05崔飞飞

山东医药 2013年48期
关键词:瑞舒伐辛伐他汀高脂血症

徐 惠,崔飞飞

(东台市中医院,江苏东台224200)

研究表明,血脂异常及其引起的血管壁炎症反应在冠心病(CHD)发病过程中起到重要的作用[1]。他汀类药物能有效降血脂,改善体内炎症状态,稳定血管壁粥样斑块、降低冠状动脉事件的发生[2]。瑞舒伐他汀是一种新的他汀类药物,同等剂量调脂作用优于其他同类药物,但在高脂血症伴发CHD患者中的应用报道不多。本研究对比观察瑞舒伐他汀、辛伐他汀治疗高血脂症伴发CHD的效果,探讨其在降脂、抗炎方面的效果。

1 资料与方法

1.1 临床资料 入选标准:①冠状动脉造影符合CHD诊断标准;②参照2007年《中国成人血脂异常防治指南》[3]的标准确诊高脂血症。排除标准:①急重症感染者;②合并严重心功能不全,心功能Ⅲ级以上者;③合并严重肝肾功能不全者;④合并急性脑血管意外患者;⑤肿瘤、近期外伤或手术、自身免疫性疾病、造血系统疾病、精神病以及对他汀类药物过敏或不能耐受者。选择2011年5月~2013年1月东台市中医院内科住院和门诊随访的高脂血症伴CHD患者142例,男96例、女46例,年龄52~75(61.1±11.5)岁;合并糖尿病62 例,合并高血压38例,合并高血压及糖尿病16例。将患者随机分为观察组85例与对照组57例。

1.2 方法

1.2.1 治疗方法 两组继续日常饮食,给予血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、阿司匹林或氯吡格雷等药物常规治疗。观察组和对照组分别每晚口服瑞舒伐他汀(商品名舒夫坦,南京先声东元制药有限公司)、辛伐他汀(商品名舒降之,默沙东公司)10 mg,治疗2个月。

1.2.2 观察项目及测评方法 两组均于入院次晨及治疗2个月后,留取空腹12 h肘静脉血5 mL,15 000 r/min离心分离血清,-20℃冰箱中保存备用。检测项目包括:①血脂:TG、TC、LDL-C、HDL-C以及载脂蛋白A1(Apo A1)、载脂蛋白B(Apo B);②炎症指标:高敏C反应蛋白(hs-CRP);③安全性指标:ALT、BUN、Cr、肌酸磷酸肌酶(CK)等。采单向免疫扩散法测定Apo A1、Apo B,其余指标均用全自动生化仪检测。

1.2.3 统计学方法 采用SPSS16.0统计软件。计量资料用¯x±s表示,组间比较用t检验;计数资料用百分率表示,组间比较用χ2检验。P≤0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组血脂及hs-CRP比较 见表1。

表1 两组血脂及hs-CRP比较(¯x±s)

2.2 两组安全性指标比较 两组治疗后 ALT、BUN、Cr、CK升高幅度并不明显,差异无统计学意义(P 均 >0.05)。见表2。

表2 两组安全性指标比较(¯x±s)

3 讨论

在CHD多种因素中,血脂异常处于最为突出的地位,而Apo A1和Apo B则是反映体内胆固醇代谢状况的两个敏感指标[4~7]。研究证实,动脉粥样硬化是一种慢性炎症反应,硬化斑块分泌多种炎症因子损伤血管内皮结构并引起功能紊乱,造成血管腔狭窄、斑块破裂。hs-CRP是在人体合成的一种典型的急性时相蛋白,与炎症和组织损伤程度呈正比,是反映机体炎性反应的敏感指标[8]。当hs-CRP>10 mg/L时,发生急性冠状动脉危险程度将会大增[9]。目前,人们将hs-CRP视为一种重要的动脉粥样硬化的炎性标记物[11]。因此,hs-CRP、Apo A1、Apo B 可作为 CHD 易感性的敏感指标[12,13]。

他汀类药物常用于CHD的一级和二级预防,目前应用最为广泛的是辛伐他汀,瑞舒伐他汀是他汀类药物中的新成员[14]。有报道显示,瑞舒伐他汀能显著降低动脉粥样硬化患者血清LDL-C、TC、TG,同时升高血清HDL-C。Kones等[15]研究结果提示,瑞舒伐他汀可抑制细胞内胆固醇合成,降低血管壁脂质核心数量及体积,具有稳定粥样斑块的作用。此外,该药尚能明显降低炎症反应:通过降低血脂,修复受损内皮,改善内皮功能,明显减少脂质对炎症细胞的趋化作用,减少炎症细胞向斑块内的聚集,从而减轻斑块局部炎症反应;同时,该作用抑制管壁内平滑肌细胞的增生,给细胞外基质和胶原的沉积提供了空间,对粥样斑块的稳定性具有很大的贡献[16]。Strandberg等[17]通过临床试验证明,瑞舒伐他汀可显著降低患者血清hs-CRP水平,服用瑞舒伐他汀患者心血管事件的发生率显著降低。本研究显示,两组血脂均不同程度的下降,同时炎症因子hs-CRP、脂质代谢指标Apo A1与Apo B亦随之下降,说明他汀类药物对机体的降脂作用明显,不仅能显著降低血脂,还能降低血管壁的炎症反应以及降低机体受到胆固醇刺激,对血管壁具有保护作用。瑞舒伐他汀与辛伐他汀进行对比,前者效果较后者更为明显,且安全性指标并无明显升高,说明瑞舒伐他汀效果更为肯定,安全性能良好。本研究中,两组治疗观察期间均未发生心血管事件。

综上所述,他汀类药物治疗后CHD患者血脂及炎症因子均明显降低,但瑞舒伐他汀组患者血脂降低更为显著,炎症因子减低尤为明显,在两种药物安全性一致的前提下瑞舒伐他汀效果更为明显。

[1]Olsson AG.Statin therapy and reductions in low-density lipoprotein cholesterol:initial clinical data on the potent new statin Rosuvastatin[J].Am J Cardiol,2001,87(5A):33B-36B.

[2]Blasetto JW,Stein EA,Brown WV,et al.Efficacy of rosuvastatin compared with other statins at selected starting doses in hypercholesterolemic patients and in special population groups[J].Am JCardiol,2003,91(5A):3C-10C.

[3]向玉梅,汪辉.阿托伐他汀瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高脂血症临床疗效分析[J].基层医学论坛,2013(13):1677-1678.

[4]Hlatky M.The cost-effectiveness of rosuvastatin therapy JUPITER(justification for the use of statins in prevention:an intervention trial evaluating rosuvastatin)[J].J Am Coll Cardiol,2011,57(7):792-793.

[5]Capurso C,Solfrizzi V,D'Introno A,et al.Beyond coronary artery disease:rosuvastatin in older patients with ischemic systolic heart failure[J].JAm Geriatr Soc,2008,56(7):1366-1367.

[6] Nohara R.COSMOS(coronary atherosclerosis study measuring effects of rosuvastatin using intravascular ultrasound in Japanese subjects)trial[J].Nihon Rinsho,2011,69(Suppl 9):341-344.

[7]Scheen AJ.Clinical study of the month:ASTEROID:regression of coronary atherosclerosis with rosuvastatin at a maximal daily dose of 40 mg[J].Rev Med Liege,2006,61(4):267-272.

[8]Roth EM,Rosenson RS,Jones PH,et al.Attainment of goal/desirable lipid levels in patients with mixed dyslipidemia after 12 weeks of treatment with fenofibric acid and rosuvastatin combination thera-py:a pooled analysis of controlled studies[J].J Clin Lipidol,2012,6(6):534-544.

[9]IuV S,D'iachkov VA,Seleznev EI,et al.Molecular mechanisms of effects of rosuvastatin on systemic oxidative stress and endogenous inflammation in patients with atherosclerosis[J].Kardiologiia,2008,48(8):41-45.

[10]Yamazaki D,Ishida M,Watanabe H,et al.Comparison of anti-inflammatory effects and high-density lipoprotein cholesterol levels between therapy with quadruple-dose rosuvastatin and rosuvastatin combined with ezetimibe[J].Lipids Health Dis,2013(12):9.

[11]Insull W Jr,Ghali JK,Hassman DR,et al.Achieving low-density lipoprotein cholesterol goals in high-risk patients in managed care:comparison of rosuvastatin,atorvastatin,and simvastatin in the SOLAR trial[J].Mayo Clin Proc,2007,82(5):543-550.

[12]Shepherd J,Hunninghake DB,Barter P,et al.Guidelines for lowering lipids to reduce coronary artery disease risk:a comparison of rosuvastatin with atorvastatin,pravastatin,and simvastatin for achieving lipid-lowering goals,2003[J].Atheroscler Suppl,2004,5(3):115-123.

[13]Weinberg EO,Scherrer-Crosbie M,Picard MH,et al.Rosuvastatin reduces experimental left ventricular infarct size after ischemiareperfusion injury but not total coronary occlusion[J].Am JPhysiol Heart Circ Physiol,2005,288(4):H1802-1809.

[14]Simsek C,van Geuns RJ,Magro M,et al.Change in near-infrared spectroscopy of a coronary artery after 1-year treatment with high dose rosuvastatin[J].Int J Cardiol,2012,157(3):e54-56.

[15]Kones R.Primary prevention of coronary heart disease:integration of new data,evolving views,revised goals,and role of rosuvastatin in management.A comprehensive survey[J].Drug Des Devel T-her,2011(5):325-380.

[16]Averna M,Missault L,Vaverkova H,et al.Lipid-altering efficacy of switching to ezetimibe/simvastatin 10/20 mg versus rosuvastatin 10 mg in high-risk patients with and without metabolic syndrome[J].Diab Vasc Dis Res,2011,8(4):262-270.

[17] Strandberg TE,Feely J,Sigurdsson EL.Twelve-week,multicenter,randomized,open-label comparison of the effects of rosuvastatin 10 mg/d and atorvastatin 10 mg/d in high-risk adults:a DISCOVERY study[J].Clin Ther,2004,26(11):1821-1833.

猜你喜欢

瑞舒伐辛伐他汀高脂血症
隔姜灸联合瑞舒伐他汀治疗脾虚湿阻型肥胖并发高脂血症的临床观察
辛伐他汀对高血压并发阵发性心房颤动的作用及机制
瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果分析
高脂血症对生化检验项目的干扰及消除
阿托伐他汀和瑞舒伐他汀用于冠心病治疗疗效对比
社区健康促进模式降低老年高脂血症的效果
辛伐他汀联合曲美他嗪对糖尿病伴冠心病的影响
脑梗死应用辛伐他汀联合抗栓治疗的临床观察
蒲参胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗中老年混合型高脂血症43例
祛脂定斑汤联合辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化痰瘀互结型30例