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戈舍瑞林联合三苯氧胺辅助治疗绝经前ER阳性乳腺癌的疗效观察

2013-06-28郑书楷凌飞海刘映裕

中国医药指南 2013年10期
关键词:辅助乳腺癌阳性

郑书楷 凌飞海 刘映裕

(1 广东省中山市人民医院乳腺外科,广东 中山 528400;2 广东省中山市石岐苏华赞医院,广东 中山 528400)

戈舍瑞林联合三苯氧胺辅助治疗绝经前ER阳性乳腺癌的疗效观察

郑书楷1凌飞海1刘映裕2

(1 广东省中山市人民医院乳腺外科,广东 中山 528400;2 广东省中山市石岐苏华赞医院,广东 中山 528400)

目的 探讨戈舍瑞林联合三苯氧胺辅助治疗绝经前 ER 阳性乳腺癌的临床效果。方法 选取 2009 年 7 月至 2012 年 11 月在我院治疗的 65 例绝经前雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者临床资料进行回顾性分析,分成 2 组,对照组予以戈舍瑞林治疗,治疗组戈舍瑞林联合三苯氧胺辅助治疗,比较治疗后的临床效果。结果 对照组的总有效率为 33.3%,临床获益率 56.7%;观察组总有效率为 51.4%,临床获益率 68.5%,两组比较有明显的差异性,P< 0.05,具有统计学意义。结论 戈舍瑞林联合三苯氧胺辅助治疗可提高绝经前 ER 阳性乳腺癌的临床效果,有效控制肿瘤的扩散和转移。

乳腺癌;戈舍瑞林;三苯氧胺;ER阳性;临床效果

乳腺癌是人类的一大好发肿瘤,占女性所有肿瘤的7%~10%[1]。目前随着乳腺癌综合治疗方法的逐步发展,雌激素受体(ER)阳性的患者已从辅助治疗中明显获益,乳腺癌的病死率有所下降,但是仍有部分患者在治疗后出现转移或复发情况,尤其是对于高危因素的乳腺癌患者,是影响女性生活质量和总体生存的重要因素。我院就对65例绝经前ER阳性的乳腺癌患者运用戈舍瑞林联合三苯氧胺辅助治疗进行了研究,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取2008年7月至2012年11月在我院治疗的65例绝经前ER阳性复发转移性乳腺癌患者临床资料为研究对象,分成2组。对照组30例,中位年龄40岁(27~50岁),中位复发时间为26个月(13~145个月),区域复发12例,远处转移18例。治疗组35例,中位年龄41岁(26~51岁),中位复发时间为25个月(14~151个月),区域复发15例,远处转移20例。两组的一般资料比较无明显差异性,P>0.05,具有可比性。所有的患者均经过病理确诊为乳腺癌,均经过包括手术、化疗、放疗和内分泌治疗在内的标准治疗,ER均为阳性,雌二醇、促卵泡刺激素及促黄体生成素水平均处于绝经前水平。

1.2 方法

两组均予以乳腺癌改良根治术,将患侧乳腺、腋窝淋巴结以及胸大肌筋膜全部切除。并进行化疗,具体的化疗方案是FEC Q3W× 6方案或EC Q3W×4序贯T Q3W×4方案。所有化疗在术后2周开始运用,所有患者均能按计划完成化疗。腋窝淋巴结≥4阳性者则加局部放射治疗。内分泌治疗在化疗结束后即开始应用。两组患者在发现复发转移后均采用戈舍瑞林进行治疗,对照组予以戈舍瑞林(国药准字J20100126,AstraZeneca UK Limited)3.6mg皮下注射,每4周一次,连续使用6个月以上;观察组在对照组的基础上加用三苯氧胺(国药准字H21023608,辽宁一成药业有限公司)10mg口服治疗,每日2次,连续服用6个月以上。

1.3 疗效评定

参考有关的资料[2]进行效果评定:采用体检和影像学检查,按照WHO实体瘤的标准进行,分成完全缓解、部分缓解、稳定、进展;总有效期为完全缓解、部分缓解的总和,而临床获益率则是除进展外的全部。

1.4 统计学处理

采用SPSS13.0软件进行分析,计量资料采用卡方检验,计数资料采用χ2检验,且以P<0.05为有统计学意义。

2 结 果

从表格中可得出,对照组的总有效率为33.3%,临床获益率56.7%;观察组总有效率为51.4%,临床获益率68.5%,两组比较有明显的差异性,P<0.05,具有统计学意义。详见表1。

表1 治疗后临床效果情况分析(例)

3 讨 论

目前,乳腺癌已经是威胁女性生命的第一位的肿瘤,每年约有120万的患者患乳腺癌,而每年有50万患者死亡。临床大量的资料[3]证实,修女、独身女性、结婚较迟和婚姻持续时间短的女性,初产年龄>30岁,绝经期的女性均是乳腺癌的高发因素。目前以手术和化疗为主,手术的目的是使原发肿瘤及病变的淋巴结得到最大程度的局部控制,减少局部复发,提高生存率。

辅助内分泌治疗是临床上对绝经后期乳腺癌常用的方法之一,有报道[3]称其疗效与辅助化疗的效果相当,卵巢抑制加三苯氧胺可以代替标准化化疗和三苯氧胺治疗ER阳性乳腺癌[4]。戈舍瑞林是促黄体生成素LH-RH衍生物,也天然的LH-RH比较只有第6、10位氨基酸的序列有变化。其作用机制是通过竞争性的结合垂体前叶的LH-RH受体,降低垂体分泌促性腺激素,从而使得绝经前的激素水平降低到绝经后的激素水平,促进对卵巢功能的抑制,进而抑制雌激素促肿瘤效果。三苯氧胺是雌激素的衍生物,其作用机制是雌二醇在靶器官内争夺雌激素受体,减少胞质内的雌激素水平含量,阻断癌细胞进入雌激素,也阻断了核内雌激素生成基因的转录,延缓细胞分裂,防止雌激素受体的再生成。从本次的研究结果看,治疗6个月后,总有效率为51.4%,临床获益率68.5%,与文献报道[5]的一致。另外两者结合后毒性小、疗效与辅助或解救化疗相当,容易为患者所接受,这也是临床上运用是需要考虑的因素之一。

[1]张洁琼.乳 腺 癌患 者术后生存质 量分 析及 影响因素 调 查[J].中国医药指南,2010,8(27):120-122.

[2]周力恒,陆劲松,邵志敏,等.绝经前和围绝经期妇女乳腺癌的内分泌治疗进展[J].中国肿瘤,2007,16(10):793-796.

[3]白云.乳腺癌组织中雌激素诱导蛋白PS2、ER、PR、C-erbB2的检测及其临床意义[D].济南:山东大学,2007,2(9):66-68.

[4]闫斌 ,韩丽红,高丽君,等.血清 哺乳动物雷帕 霉素靶蛋白检 测对乳腺癌患者的临床意义[J].当代医学,2012,18(1):21-22.

[5]吴三 纲,何振 宇,郭君,等.戈舍瑞林 联 合内分泌药物 治疗绝 经前晚期乳腺癌的临床研究[J].中国癌症杂志,2011,21(8):626-631.

R737.9

:B

:1671-8194(2013)10-0155-02

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