艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤25例
2013-03-02艾恒玲
艾恒玲
(黑龙江省牡丹江医学院第二附属医院,牡丹江157000)
艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤25例
艾恒玲
(黑龙江省牡丹江医学院第二附属医院,牡丹江157000)
目的 观察艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤的近期临床疗效、生活质量。方法 将50例中晚期妇科肿瘤患者随机分为2组。治疗组25例,在对症支持治疗的基础上用艾迪注射液治疗。对照组25例,单纯对症支持治疗。观察比较2组临床疗效。结果 与对照组比较,艾迪注射液能够提高患者生存质量(P<0.01),减轻患者腹痛、腹胀(P<0.05),减轻乏力、增加体重(P<0.01),差异有显著性意义。结论 艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤对改善患者主要临床症状、提高生存质量等方面具有良好的疗效。
卵巢癌;宫颈癌;艾迪注射液
宫颈癌、卵巢癌是世界范围内危害女性健康的常见恶性肿瘤,占世界女性恶性肿瘤的第2、3位,占发展中国家恶性肿瘤的第1位[1]。尽管手术联合放化疗治愈、缓解了不少妇科恶性肿瘤患者,但对于中晚期患者的疗效仍难以令人满意。许多医疗、科研人员一直在寻求有效方法来缓解病症、延长生命,有研究表明,使用活性植物抗癌药可明显延长患者生存期、改善临床症状。为观察艾迪注射液在治疗中晚期妇科肿瘤中的疗效,我们选取50例中晚期妇科肿瘤患者进行治疗,报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料我院2011年1月至2013年2月中晚期妇科肿瘤50例,随机分为治疗组及对照组各25例。治疗组年龄55~83岁,平均年龄64岁;对照组年龄56~
79岁,平均年龄63岁。治疗组卵巢癌19例,宫颈癌6例;对照组卵巢癌17例,宫颈癌8例。以上患者均有盆腹腔转移,伴腹痛、腹胀及乏力、消瘦症状。
1.2方法两组患者均给予支持对症治疗,治疗组加用益佰生产的艾迪注射液100ml加入0.9%氯化钠注射液500ml静脉滴注,1日1次,2周为1疗程,间隔3天后重复1疗程,共2个疗程。
1.3评定标准生活质量评定以KPS评分为标准,治疗前后分别予以评分,治疗后评分上升10分以上为提高,上升10分以内为稳定,减少10分以上为降低。临床症状以患者主诉为依据。
1.4统计学处理有效率检验用χ2检验,P<0.05为差异无显著性。
2 结果
两组比较,治疗组生活质量提高20例,占80%,对照组提高11例,占44%,P<0.01(见表1),有统计学意义。临床症状改善情况,治疗组腹部症状减轻18例,占72%,对照组12例,占48%,P<0.05;治疗组全身症状改善19例,占76%,对照组11例,占44%,P<0.01(见表2),有统计学意义。
表1 两组患者生活质量比较(n,%)
表2 两组患者临床症状改善情况(n,%)
3 讨论
中晚期妇科肿瘤,无论是初治还是复发转移的患者,预后均不佳,对于一些年龄大、伴有慢性肝肾疾病、心脏病的患者更是无法承受手术以及放化疗的打击而丧失了治疗的机会,尽可能提高患者的生存质量和延长生存期成为医患双方共同的期盼。祖国医学博大精深,中医学认为恶性肿瘤的发病多因阴阳失调,正气虚损,邪气内盛,后期导致正气衰竭而危及生命,而扶正治疗是提高恶性肿瘤治疗效果的重要原则和途径。
艾迪注射液是应用现代科学方法,将中药人参、黄芪、刺五加、斑蝥中所含的抗肿瘤的免疫活性物质提纯制成的纯中药抗癌针剂。经药理研究证明,人参皂甙能增强T淋巴细胞及B细胞功能,抑制细胞生长因子VEGF和bFGF,抑制癌细胞的浸润,增强LAK细胞及NK细胞的活性[2],有升高白细胞及解毒功效;斑蝥是活血化瘀类中草药,其可通过干扰细胞增殖和诱导细胞凋亡而抑制肿瘤细胞的生长,促进造血干细胞向粒-单核细胞分化而使白细胞增加[3];黄芪多糖具有补气安神,增强T细胞、NK细胞、白细胞介素2抗癌活性,其有效成分F3能增强对肿瘤细胞的杀伤能力[4];刺五加具有调节机体免疫功能,提高机体适应性和耐受性、抗肿瘤等药理作用[5]。四药合为一体,共同达到抗癌及免疫调节的双重作用,因此,在改善患者主要临床症状、提高生存质量等方面达到良好的疗效,这与本组研究结果相一致。此外,临床许多实践显示,艾迪注射液和抗癌药5-Fu、CTX联合应用及与放疗同步治疗有协同增效作用,能使白细胞和血小板保持在正常范围;在介入治疗中也起到了良好的作用,值得我们在临床中总结经验,使更多的患者受益。
[1]曲秀平,夏蓓.老年妇科疾病538例临床分析[J].实用老年医学,2009,23(2):140-142.
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[3]赵丽娜,张振凌.中药斑蝥的现代研究进展[J].中国民族民间医药,2010,(9):33-34.
[4]桑国优,韦世秀,刘成军.黄芪抗肿瘤作用机制和临床应用研究进展[J].时珍国医国药,2008,(12):3032-3034.
[5]张祎,刘宝珠,裴月湖.刺五加药理作用研究进展[J].沈阳药科大学学报,2002,(2):143-146.
10.3969/j.issn.1672-2779.2013.16.093
1672-2779(2013)-16-0125-02
吴义红
2013-06-17)