国家卫生和计划生育委员会办公厅关于加强植入性医疗器械临床使用监管工作的通知

植入性医疗器械属于高风险医疗器械。为加强植入性医疗器械管理，有效防范假冒伪劣医疗器械流入医疗机构，保障医疗安全，维护患者健康权益，国家卫生计生委就进一步加强植入性医疗器械的临床使用监管工作进行通知，详情请登录国家卫生和计划生育委员会网站 http://www.moh.gov.cn/yzygj/s3589/201307/d9451f2fdbdd4a36b7ea5fc78d60ab80.shtml 查询。