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咪达唑仑用于ICU危重患者持续镇静临床观察

2013-01-22陈潮星姜明春林月开吴池信方爱莉

浙江中西医结合杂志 2013年3期
关键词:镇静剂眉间咪达唑仑

陈潮星 姜明春 王 安 林月开 吴池信 方爱莉

浙江省平阳县中医院ICU 平阳 325400

咪达唑仑用于ICU危重患者持续镇静临床观察

陈潮星 姜明春 王 安 林月开 吴池信 方爱莉

浙江省平阳县中医院ICU 平阳 325400

ICU 危重患者 躁动 咪达唑仑 持续镇静

躁动不安是ICU危重患者常见的临床表现,有人认为>70%的危重患者在ICU存在着焦虑与激惹[1],此时患者心理及生理均处于应急状态,以往常采用捆绑、约束或给予安定、氟哌啶醇、冬眠合剂等镇静处理,但捆绑往往易引起患者挣扎,使躁动加重;上述药物又有心血管、呼吸系统并发症及延迟清醒,影响病情观察。笔者对26例ICU危重患者应用微量泵持续泵入咪达唑仑,取得满意的镇静效果,报道如下。

1 临床资料

2011年7月—2012年7月本院ICU收治危重患者26例,其中男18例,女8例,年龄31~83岁,平均56.5岁;基础疾病包括多发伤5例,颅脑外伤16例,各种手术后2例,成人呼吸窘迫综合征2例,有机磷中毒农药1例。

2 治疗方法

积极治疗原发病,建立中心静脉,经中心静脉途径给予咪达唑仑,初始静脉注射咪达唑仑0.1mg/kg负荷剂量镇静诱导,观察2~5min起效后用微量泵持续注射,以咪达唑仑0.05~0.2mg/(kg·h)维持,根据患者的镇静程度调整剂量,尽量保持患者镇静能被唤醒状态,Ramsay评分3~5分。停药指征:①患者不再躁动,安静入睡,积极配合治疗,轻微刺激可以睁眼。②病情稳定,不需要镇静。③患者不能耐受其不良反应。监测24h P、R、BP、EKG、SaO2,根据病情监测动脉血气分析,平均2h作Ramsay评估1次。

镇静效果评估标准:按Ramsay标准分级进行镇静效果评估:1分:焦虑,激动,躁动;2分:清醒,安静合作,定向准确;3分:嗜睡,有反应能力,可服从命令;4分:入睡,刺激眉间反应迅速;5分:入睡,刺激眉间反应迟钝;6分:熟睡,刺激眉间无反应。

3 治疗结果

26例经镇静诱导后均躁动停止,微量泵持续咪达唑仑镇静,Ramsay评分3~5分者22例,有效率84.6%,镇静过深4例(15.4%);起效时间5~10min,停药后平均恢复时间60~120min。

4 讨论

镇静是治疗ICU危重患者躁动不安的重要手段。镇静剂选择注意事项:①熟悉镇静剂的常规剂量、药效时间及药物不良反应等;②首选速效短效药物以获得快速有效的镇静,减轻患者躁动等不良刺激,减少镇静剂的副作用影响[2]。咪达唑仑是一种快速和相对短效的苯二氮卓类镇静药物,其达到中枢峰效应时间为2~4min,半衰期约2h,在体内完全被代谢,主要代谢产物为羟基咪达唑仑,可迅速与葡萄糖醛酸结合成无活性的代谢物。咪达唑仑具有良好的抗焦虑、镇静、催眠,抗惊厥及顺应性遗忘和肌松作用,其半衰期短,几乎无药物蓄积,其特异性拮抗剂氟马西尼可逆转其镇静作用。

咪达唑仑是苯二氮卓类中水溶性最强的药物,其作用强度是安定的2~3倍,其血浆清除率高于安定和氯羟基安定,故其起效快,持续时间短,清醒相对较快,克服了地西泮的一些缺点,有用量小、效果确定等优点而被推荐用于ICU患者的镇静。但注射过快或剂量过大时可引起呼吸抑制、血压下降,低血容量患者尤著,持续缓慢静脉注射可有效减少其副作用。咪达唑仑镇静治疗一般不用于COPD及有机磷中毒患者,但对于其中特别烦躁、难以进行生命支持治疗的患者可适当使用该药镇静,特别是那些需要行机械通气患者,以免出现人机对抗,导致气压伤、气胸等并发症的发生。但治疗中发现使用咪达唑仑后有部分患者出现呼吸抑制、血压下降等不良反应。因此咪达唑仑剂量宜小,维持时间宜短,待病情稳定后及时撤药,以防止呼吸机依赖的发生,同时也可以保证ICU治疗的顺利进行。咪达唑仑维持剂量为0.05~0.2mg/(kg·h),其治疗剂量对呼吸、循环影响微小,同时咪达唑仑顺行性遗忘效应可减少患者对疾病治疗的不良回忆。

虽然咪达唑仑镇静效果好,但如果镇静过深也会对原发病造成一定影响,故应严密监测,减少并发症的发生,如每2h行Ramsay评分可减少不良反应的发生。本组4例镇静过深,但经过Ramsay再评分后及时降低咪达唑仑维持量或停药,均未产生不良反应。因此,在使用咪达唑仑镇静治疗过程中,应密切监测镇静评分,严格实行每日唤醒计划,患者清醒时,鼓励其咳嗽、加强呼吸道管理,保持呼吸道通畅,减少肺部感染的发生。

[1]安友仲.ICU危重病人的镇痛与镇静[J].医学新知杂志,2007,17(5):252-255.

[2]安友仲,邱海波,黄青青,等,中国重症加强治疗病房患者镇痛和镇静治疗的指导意见[J].中华外科杂志,2006,44(17):1158-1166.

2012-08-23

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