紫杉醇脂质体联合顺铂治疗中晚期卵巢癌临床观察
2012-10-17畅金萍
畅金萍
(尉氏县成人中专附属医院妇产科,河南尉氏452100)
卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一,死亡率居所有妇科恶性肿瘤之首,首次治疗多以手术切除为主,但由于卵巢癌患者就诊时多数已属晚期,故需要采取综合治疗[1]。卵巢癌的化疗多采用紫杉醇和铂类为主的联合方案。但由于这类方案毒副反应发生率较高,且可引起严重的过敏反应[2]。因此,寻找高效低毒的化疗方案对卵巢癌患者非常重要。脂质体作为抗肿瘤药物的载体,因其制作简单、对机体无毒、能显著降低药物的毒副反应及实现肿瘤的靶向治疗等优点,近年来越来越多被应用于化疗药物的包裹[3]。作者采用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗中晚期卵巢癌,并以紫杉醇联合顺铂作为对照,比较观察两者的疗效。
1 资料与方法
1.1 临床资料 选择我院2004年1月至2010年12月收治的经病理学确诊的中晚期卵巢癌患者49例,年龄32~65岁,中位年龄48岁;病理类型:浆液性囊腺癌35例,黏液性囊腺癌8例,子宫内膜样癌4例,未分化癌2例;临床分期:Ⅱb期19例,Ⅲ期20例,Ⅳ期10例。所有患者均为初治患者,Karnofsky评分≥60分,预计生存期≥3个月。无严重心、肝、肾功能损害。49例根据治疗方案的不同分为试验组(25例)和对照组(24例),2组患者一般资料比较差异均无统计学意义(P均>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 试验组:紫杉醇脂质体135 mg·m-2,静脉滴注,d1;顺铂75 mg·m-2,静脉滴注,d2。对照组:紫杉醇135 mg·m-2,静脉滴注,d1;顺铂75 mg·m-2,静脉滴注,d2。3周为1周期,共2~6周期。使用紫杉醇前12、6 h口服氟美松3.75 mg,化疗前给予静脉推注氟美松10 mg,肌注异丙嗪25 mg。
1.3 疗效评价方法 按WHO实体瘤疗效评价标准,疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),以CR+PR计算有效率。毒副反应按照WHO抗肿瘤药物急性、亚急性毒副反应分度标准评判,分为0~Ⅳ度。
1.4 统计学处理 采用SPSS 17.0进行统计分析,计数资料比较采用χ2检验,检验水准α=0.05。
2 结果
2.1 疗效 2组49例患者均可评价疗效。试验组:CR 8例,PR 10例,SD 5例,PD 2例;对照组:CR 7例,PR 9例,SD 4例,PD 4例。试验组有效率为72.0%,高于对照组的66.7%,但差异无统计学意义(χ2=0.164,P=0.686)。
2.2 毒副反应 主要毒副反应为血液学毒性和非血液学毒性。试验组过敏反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=41.323,P <0.001)。试验组其他毒副反应的发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P均 >0.05)。详见表1。
3 讨论
卵巢癌患者早期缺乏特异性临床表现,而当出现明显症状时多数已属晚期,手术治疗效果差,化疗是其主要的姑息性治疗手段。目前,常用的化疗药物有铂类、紫杉醇、环磷酰胺等,近年来应用最广泛且疗效较好的方案为铂类药物联合紫杉醇方案,两者联合应用无交叉耐药[4]。紫杉醇是一种植物性细胞毒类抗肿瘤药物,属细胞周期特异性药物,可通过阻止微管解聚而影响细胞分裂,进而抑制肿瘤细胞的生长。紫杉醇被广泛应用于临床,在取得良好疗效的同时,有关研究还发现其毒副反应,特别是过敏反应较严重,这严重影响了其在临床中的推广应用[5]。而脂质体作为抗肿瘤药物的常用载体,具有细胞亲和性和靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性等优点,可在提高药物疗效的同时,降低紫杉醇的毒副反应[5]。顺铂主要通过引起靶细胞DNA的交叉联结,阻碍DNA合成和复制,从而抑制肿瘤细胞的生长,属细胞非特异性药物[6]。
表1 2组毒副反应发生情况例
本文结果显示:紫杉醇脂质体联合顺铂治疗中晚期卵巢癌疗效稍高于紫杉醇联合顺铂,但差异无统计学意义;前者的所有毒副反应发生率均低于后者,但仅过敏反应发生率的比较差异有统计学意义。提示紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效与紫杉醇联合顺铂相似,但毒副反应较轻,值得临床推广应用。
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