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传出神经系统药理的教学设计

2012-09-23吴卫华刘志华

卫生职业教育 2012年18期
关键词:药理药理作用药理学

吴卫华,刘志华

(怀化医学高等专科学校药学系,湖南 怀化 418000)

传出神经系统药理的教学设计

吴卫华,刘志华

(怀化医学高等专科学校药学系,湖南 怀化 418000)

药理学;传出神经系统;教学设计

药理学是医学教育的骨干课程之一,几乎所有医学相关专业均需学习。药理学教学具有一定的特殊性,首先它是一门桥梁学科,内容涉及多门基础及临床知识;其次其内容往往缺乏明显的逻辑关系,需要记忆的地方较多,学生往往会感到学习困难。

传出神经系统药理部分是药理学的开篇(不算总论)部分,涉及众多受体,所列药物有近50个之多,又有激动药(拟似药)、拮抗药(阻断药)之分,是药理学课程中最重要也是最难学的部分。如果学生将这部分知识没掌握好,很容易降低其对药理学的学习兴趣,进而丧失信心,对后续课程的学习产生不利影响。

如何上好传出神经系统药理部分,一直是笔者思考的问题。通过不断摸索与思考,笔者总结出一个学习方法,并通过适当的教学设计,使传出神经系统药理教学不再枯燥难记。

1 传出神经系统药理受体分布及效应的规律

传出神经系统药理受体分布及效应是学习这一部分的基础,然而传出神经系统的受体种类繁多、分布广泛、效应复杂,对于一般人而言很难记忆。但是仔细分析药理学教材,不难发现,实际上参与药物主要作用的受体主要是α1、β1、β2、M和N2受体,这些受体的分布及效应相对简单,而其他受体如α1、N2受体分布广泛、效应复杂,通常不是药物的靶点,即使有作用也通常是一些不良反应,对于专科阶段甚至本科阶段的学生来说这些可以不予考虑。α1、β1、β2、M、N2受体的分布及效应具体具有一定的特点,比较容易记住,具体见表1。

表1 传出神经系统药理受体分布及效应的规律

2 药理作用推导及教学设计

教学设计的核心是药理作用的推导,通过药理作用进而引导出临床应用及不良反应。推导的思路基本如下:(1)药物分类;(2)受体分布;(3)效应。首先要明确药物的分类,知道药物是什么受体的什么药。如阿托品是肾上腺素β受体的激动药,M受体的阻断药。明确了这个药物能作用于哪些受体,接下来分析这些受体的分布,初步了解该药能引起哪些组织器官产生反应。究竟产生什么反应需要考虑药物是激动药还是拮抗药。这个推导过程需要使用上面提到的基本规律。整个过程按照图1从上到下、从第一步到第三步最后到药理作用依次展开。

图1 药理作用推导过程

得到药理作用后,再进行临床应用及不良反应的讲述。并提示学生:药理作用可以是应用也可能是不良反应,区别的关键是看应用的目的。此外,应用还取决于药物本身的性质特点和选择性。

整个教学设计分两个层次,一是教学安排,二是课堂教学的方法。以临床专业举例来说,传出神经系统药理通常划分为5~7个章节,专科安排4~6个课时,本科安排6~8个课时。采用本教学方法,需要5~8个课时。传出神经系统药理概论必须要安排2个课时,第二个课时详细讲述该教学方法,其余章节安排3~6个课时。在讲述各药时,首先按照上述方法进行药理作用推导,然后围绕药理作用及不良反应展开,根据课时安排及专业性质决定展开的方向及大小,适当结合实例以增加趣味性及生动性。

在应用这一方法时,还需注意以下几个问题:(1)药物分类是药理学学习及该方法成功的基础,在讲述概论时,要求学生必须掌握该部分所有药物的分类;(2)该方法仅供初步学习使用,在更高要求的条件下(比如科学研究)上述规律并不一定适用;(3)有些药物比较特殊,用该方法可能会得到错误结论。如阿托品可导致心血管系统兴奋,可得出心率加快,血压升高的结论。但实际上阿托品可产生降低血压的作用,该机制可能与外周传出神经系统没有关系;(4)推导过程需在讲每个药物时反复强调,以促使学生形成惯性思维,达到熟练应用的目的。

3 效果评价

将相同专业的不同班级分成如下3组对该教学设计进行评价:(1)普通教学法;(2)本教学法;(3)教学时运用普通教学法在总复习时使用本教学法进行复习。结果显示:(1)第二组与第一组相比,使用本教学法时,学生的兴趣、积极性及课堂秩序均明显好于传统教学法。使用本教学法时教学测评得分(评价教师综合教学效果,由学生填写)也高于普通教学组,本教学法得分(93.6±3.4)分,传统教学法得分(89.2±3.6)分。(2)对期末考试传出神经系统药理部分的试题得分进行评价,无论是第二组的(8.2±2.3)分还是第三组的(7.8±2.5)分,得分均高于第一组的(4.3±2.1)分。

综上所述,本教学法具有简单、直观、易学的特点,学生易于接受,不仅能极大地提高学生的学习兴趣及信心,也能明显增强学生对知识的掌握程度,对于某些专业(如临床、护理、药学专业)的药理学教学来说值得应用。

G420

B

1671-1246(2012)18-0070-02

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